Homorale und Zelluläre Immunantwort?
Also ich werde kurz etwas ausholen damit ich meine frage besser beschreiben kann. Bei einem eindringen von Bakterien in den körper, werden diese von Antigenrepräsentierenden Zellen wie Makrophagen, dendritische Zellen und B-Lymphozyten aufgenommen. Diese werden dann in die Lymphknoten transportiert, damit CD4+ Zellen daran binden und profilieren, dadurch entstehen TFH-Zellen spezifisch für dieses Antigen. B-Lymphozyten nehmen auch Pathogene auf und bilden ebenfalls diese Antigene mittels MHC2-molekülen dar. Die B-Lymphocyten verbinden sich dann mit den TFH-Zellen und diese setzen daraufhin cytokine frei, die den B-Lymphocyten ebenfalls zur proliferation anregen, dabei entstehen Plasmazellen und B-Gedächtniszellen.
Bei einer Viralen Infektion befinden sich Virale Antigenfragmente in den Zellen und CD8+ T-Zellen verbinden sich mit diesen, benötigen aber einen auslöser, die Cytokine der T-Helfer. Woher bekommen die die verbindung?
Können Antigenrepräsentierende Zellen auch Virale fragmente mittels MHC-1 molekülen darstellen, damit CD8+ zellen auch diese Fragmente überhaupt erhalten können? Weil diese befinden sich ja auch in den Lymphknoten oder?
Also müssten die Virusfragmente irgendwie zu Ihnen gelangen. Außerdem verstehe ich nicht wie das alles funtkionieren soll. Die Virusinfizierten Zellen werden durch die Cd8+ zellen zerstört, dazu benötigen sie spezielle Cytokine von T-Helferzellen, diese setzen aber nur cytokine frei wenn sie an ein MHC2-Molekül binden, aber wenn keins in der nähe ist?
ich schreibe morgen Bio-Vorabi und meine Lehrerin ist seit gut einer Woche krank und antwortet nicht auf Nachrichten. Gestern Kolloquium.. oh man
1 Antwort
Ich halte mich kurz:
- Virusinfizierte Zellen präsentieren Antigene auf MHC-I-Molekülen.
- APCs (z. B. dendritische Zellen) transportieren Virusfragmente in die Lymphknoten und präsentieren sie dort ebenfalls auf MHC-I (für CD8+ T-Zellen) und MHC-II (für CD4+ T-Helferzellen).
- T-Helferzellen setzen Cytokine frei, die CD8+ T-Zellen aktivieren und unterstützen.
- CD8+ T-Zellen töten infizierte Zellen direkt ab.
APCs präsentieren virale Antigene auf MHC-I, um CD8+ T-Zellen zu aktivieren. Allerdings senden sie spezielle Signale (z. B. kostimulatorische Signale und Schutzmechanismen), um klarzumachen, dass sie selbst nicht zerstört werden sollten. CD8+ T-Zellen greifen deshalb nur tatsächlich infizierte Zellen an, die keine solchen Schutzsignale zeigen und echte "Gefahr" signalisieren.
warte, dass bedeutet APCs haben auch MHC-1 Moleküle? Wie schaffen die Killerzellen es dann NICHT die Makrophage beispielsweise zu töten wenn sie daran bindet?