Biologie Leukämie?
Kann mir jemand ein Verlaufsschema über die Ursache und Wirkung bei CML darstellen? Also CML ist ja chronische myelonische Leukämie.
Mein Ansatz:
- Genetische Mutation: Translokation zwischen den Chromosomen 9 und 22, bekannt als das Philadelphia-Chromosom. und dann BCR-ABL1-Fusion: Entstehung eines Onkogens, das für die Entwicklung von CML verantwortlich ist.
stimmt das so?… wie geht’s weiter?
1 Antwort
Von gutefrage auf Grund seines Wissens auf einem Fachgebiet ausgezeichneter Nutzer
Bio, Zellen, Biologieunterricht
das bcr-abl Fusionsprotein ist eine aktive Proteinkinase (Tyrosinkinase). Proteininkinasen sind an Signaltransduktionen beteiligt, wenn z.B. äußere Wachstumsfaktoren über einen bis in den Zellkern reichenden Signalweg die Zellteilung aktivieren und von selbst nicht aktiv (inaktiv). Wenn die aktive Proteinkinase bcr-abl unabhängig die Zellteilung der Zelle in Gang setzen kann, können sich Zellen in Knochenmark und Blut unkontrolliert vermehren. Das löst chronische myeloische Leukämie aus.
https://de.wikipedia.org/wiki/Chronische_myeloische_Leuk%C3%A4mie
Woher ich das weiß:Studium / Ausbildung – Biologielehrer SI/II a. D.