Translokation ( Chromosomenmutation)= Deletion (an einem) + Insertion (an anderem)
Hallo, mir ist der Unterschied zwischen Translokation und Deletion in Verbindung mit Insertion nicht klar. Muss nicht vor jeder Insertion eine Deletion stattfinden? Ist dann eine Insertion nicht automatisch auch eine Translokation?
Ich vermute, dass der Unterschied ist, dass bei einer Insertion ein Stück von einem anderen Chromosom eingefügt wird und bei einer Translokation vom gleichen Chromosom, sodass sich die Länge nicht verändert....ist aber nur eine Vermutung...Wikipedia stellt das irgendwie anders dar (als würden zwei Chromosomen auseinander brechen und "tauschen")
Danke!
2 Antworten
Insertion kann es beispielsweise geben, wenn ein Stück einer Virus-DNA eingebaut wird, kann beispielsweise bei Hepatitis-Viren passieren. Du hast also mit deinen Überlegungen vollkommen Recht - wenn in einem Chromosomensatz hintereinander Deletion und Insertion stattfindet, ist das formal eine Translokation. allerdings passieren die Translokationen in der Regel in einem "Arbeitsgang" - die DNA-Stränge überlagern sich und die Stücke werden neu verbunden ... schöne Frage übrigens :-)
hat sich geklärt:
Translokation: ein Chromosomenstück wird auf ein anderes, nicht homologes, Chromosom übertragen (erst Deletion, dann bei einem anderen Insertion)
die Hauptarten von Chromosomenmutationen sind Deletion, Duplikation, Inversion und Translokation...Insertion kann man bei Translokation unterordnen