Chemie

Die Reaktionsgleichung habe ich schon formuliert, aber ich bin mir nicht ganz sicher, ob es sich bei dem Prozess um eine Redoxreaktion handelt? Das mit den Oxidationszahlen versteh ich nicht ganz, aber meiner Meinung nach ist es keine, weil doch keine Elektronen übertragen werden, oder? Vielen Dank für eure Antworten!

Die äußeren Schwefel-Atome dieser Verbindung haben doch bloß neben Schwefel-Atomen jeweils drei Sauerstoffautome als Bindungsnachbarn. Sollten die daher nicht die Ox-Zahl +3 erhalten nach den Regeln auf dem nächsten Bild?

halloWill gerne HClO herstellen mittels Salzwasserelektrolyse. Hat dazu jemand eine wissenschaftliche Dokumentation bzw. Anleitung? Bitte links in die Kommentare!Auf Google-Scholar habe ich keine Lust. Das ist einfach ungemütlich. Es gibt ja Einzellzechnologie und Zweizellentechnologie mit Membran (Oder Membranzelltechnologie). Bitte keine unnötigen Fragen. Will wirklich nur einen Link und mir die Sache selber anschauen.Kann ein Schuss Essig nützlich sein? Wenn ja wie?DankeBye Bye

Es ist ein kreuzworträtsel und ich finde zu dieser einen Frage einfach keine Antwort...Die Frage ist: Ereignis, durch das ein Edelgas bereits 30 Jahre vor seiner Entdeckung vorhergesagt wurde. Das Wort muss 16 Buchstaben haben, danke schonmal im vorraus.

Laut meines Wissens, lassen sich die Mechanismen der Trennung in zwei "Arten" unterteilen: Die Verteilungschromatographie, hauptsächlich genutzt in der GLC.Analyt bewegt sich durch die Säule, essenziell ist hier die Löslichkeit des Analyten 1: in der mobilen Phase und 2: in der stationären Phase. Die Trennung erfolgt dadurch, das sich nicht jeder Analyt gleich stark/gut in der stationären Phase löst. Frage1: Entsteht der Unterschied in der Löslichkeit bei einem Analytengemisch aus sehr ähnlichen , nur in der Länge variierenden Alkanen, lediglich aus der Länge, "Sperrigkeit" oder (Viskosität?) der längerkettigen Alkane? Oder kurzgefasst: Warum funktioniert die Verteilungschromatographie bei fast identischen Alkanen? Frage2: Warum sollte sich der Analyt überhaupt erst in der stationären Phase lösen, wenn die mobile Phase immer mehr "gleich" also besser löslich ist als die stationäre Phase? Die Adsorptionschromatographie, hauptsächlich genutzt in der GSC,Analyt bewegt sich mit der mobilen Phase durch die Säule, zwischen der stationären Phase und dem Analyt bilden sich (bei unpolarem Analyt, stationäre Phase) Van der Waalskräfte aus. Frage3: was ist der Unterschied zu Dispersionkräften? Durch welche der Analyt kurzzeitig adsorbiert wird und dadurch eine Trennung erfolgt. Frage4: Liegt die Trennung darin das ein Analyt häufiger oder Länger adsorbiert wird? Frage 5: Langkettige Alkane müssten dementsprechend ja eine längere Retentionszeit haben, da sie mehr möglich Van der Waalskräfte ausbauen können.Würde mich mega freuen wenn mir jemand hilft, auch wenns nur eine der vielen Fragen ist. LG

Ist man schnell "sauer" und/oder fühlt man sich schnell gestresst, kann eine "Übersäuerung" im Körper die Ursache sein. Daher empfiehlt es sich für jeden, auf eine überwiegend basische Ernährung zu achten. Das Verhältnis basisch-sauer sollte ungefähr 80:20 sein. Basenbildend sind: Obst (auch Zitrusfrüchte werden im Körper basisch), Gemüse, Nüsse, Samen, Kräuter, Mineralwasser.  Säurebildend sind: viel Zucker, viel Fleisch, viel Weißmehl, viel Alkohol. 

Moin Leute, Im Chemie Abitur 2024 gab es eine Aufgabe zur Denaturierung von Proteinen, wenn sie mit der Magensäure in Berührung kommen. In den Lösungen stand, dass eine Amino und eine CarboxylATgruppe protoniert werden. Aber woher kommt die negative Ladung? Der unverständliche Satz ist unten in blau markiert.

Hallo, kann mir jemand helfen wie ich die titrationskurve dieser aufgabe herausfinde. Aufgabe lautet: Welche Titrationskurve gehört zu einer schwachen Säure A B C D

Wieso ist das ein Z Isomer und kein e isomer? ich könnte das doch hier beliebig zeichnen ohne die Regel zu verletzen. Oder bin ich blöd?

kann mir jemand helfen, bitte? Dankeschön. ist das so korrekt?

Frage ist der untere Stichpunkt vom Bild Ich hab die Lösungen dazu, aber die sind ein bisschen widersprüchlich zu dem was wir gelernt haben. Deshalb bräuchte ich eure Schwarmintelligenz

weiß hier jemand wieso e/z Isomerie falsch ist. ich meine e/z isomerien kann man ja nur bestimmen wenn eine Doppelbindung gegeben ist oder?? wäre sehr dankbar für antworten!