Hallo, bei dem ersten Blatt steht bei der Nummer fünf die Aufgabenstellung. Das einzige falsche was ich anhand des Namens des Moleküls erkenne ist, dass Trimethyl groß geschrieben werden muss . Ich verstehe nicht, wie sie bei der Lösung plötzlich auf ein Molekül mit 10C Atomen kommen, wenn er vorher Oktan stand. Bei der Aufgabenstellung wurde nämlich keine Skelettschreibweise gezeigt. Könnte mir vielleicht bitte jemand erklären, warum die Skelettschreibweise anders als das Molekül beschrieben aussieht und aus Oktan, Decan geworden sind und die ganze Molekülformel anders ist. Ich würde mich sehr über eine Antwort freuen, da ich morgen eine Chemieklausur schreibe. Ich danke euch im Voraus :)

wie es ja die aldehyd und kenton gruppe ja tun…

Heptan hat doch die Isomere

1. n-Heptan
2. 2-Methylhexan
3. 3-Methylhexan
4. 2,2-Dimethylpentan
5. 2,3-Dimethylpentan
6. 2,4-Dimethylpentan
7. 3,3-Dimethylpentan
8. 3,4-Dimethylpentan
9. 2,2,3-Trimethylbutan

Wieso kann man jetzt nicht einfach bei dem Dimethyl mit 2,5 ; 2,6 ; 3,5 ; 3,6 fortführen und gibt es dann nicht auch 1,2-Dimethylpentan? Ich kann mich nur so halb erinnern, dass mein Chemielehrer mir gesagt hat, dass man die Methyle nicht einfach immer um eins weiter verschiebt

Wieso ist hier 5-Ethyl-3-methylcyclohexen und nicht 3-Ethyl-5-methylcyclohexen wenn man im Uhrzeigersinn zählt?

Ich soll Konstitutionsisomere von C5H11Cl zeichnen, sind folgende Konfigurationen echte isomere?

Denn ich kann die ja eigentlich mit einer Symmetrieoperation ineinander überführen und dann sind die ja nicht wirklich unterscheidbar.

Also meine Frage: Isomere oder identische Verbindungen?

Soweit ich weiß, wird ausgehend der Kette benannt, wenn diese lang genug ist, und die Benennung der Ringe wird davorgehangen. Wenn ich jetzt den ersten Ring an erster Stelle habe (1 im Namen), wieso ist dann der zweite Ring laut Namen an Stelle 3?

Warum entsteht kein 3-Brompent-1-en, sondern 4-Brompent-2-en?

Hello! Ich hätte folgende Frage (mit Fragezeichen gekennzeichnet): Wie kann die Strukturformel von HSO3F so aussehen wie unten beschrieben wenn es nur ein H hat? Und wie kann dann daraus eine doppelt protonierte Säure entstehen?

Danke im Voraus

Was wäre sozusagen der Holleman der Organischen Chemie?

sind die ladungen so richtig?
(edel reihe)

Hallo, wenn But-1-en mit Chlorwasserstoff reagiert, dann kann 1-Chlorbutan enstehen oder?

Ich bin mir nicht sicher wann 1-Chlorbutan ensteht und wann 2 Chlorbutan ensteht.

frage im titel. Mein chemie lehrer hat uns einen Arbeitsauftrag gegeben, in dem wir verschiedene valenzstrichformeln aufstellen sollten. Dabei auch die im Titel der Frage. Dabei haben wir mit den (Z) und (E) teilen noch nie gearbeitet und auch keine Erklärung bekommen. Falls hier irgendwelche chemiker mir eine Antowrt liefern könnten (am besten mit Erklärung) wäre das Klasse.

danke im Voraus

Hallo, warum kann die funktionelle Gruppe von Fructose nur an C2 sein und nicht an C3 oder C4? Rein theoretisch könnte man das Sauerstoffatom mit der Doppelbindung auch dort hinfügen. Es würde nur die Anordnung beeinflussen und die Eigenschaften? Oder ist es festgelegt, dass es immer ausschließlich nur an C2 ist?

Vielen Dank!!! :)

Ich habe den Namen mal in einen Strukturformelzeichner eingegeben. Dieser klagt über "ethyl". Nun weiss ich nicht, was an meiner Lösung falsch ist...

Ich sehe nicht weshalb das Molekül unten rechts Propansäuremethylester heisst. Und weiss jemand, welche Position methyl, ethyl und so weiter in der Benennung haben?

Moin

Ich soll für chemie die strukturformel eine söls und eines fettes auszeichnen.

Aber was will er da jz hören?

Kann ich ihm da einfach die Strukturformel für olivenöl oder so hinhauen?

Oder was ist da gemeint, weil irgendwie finde ich keine besseren Beispiele

Hallo

Ist das Monochlorethan?

Danke im Voraus

Wie lauten die Teilgleichungen von
Red.: MnO4- ... -> Mn^2+
Ox.: CH3-CH-OH-CH3 ... -> CH3-CO-CH3

Wir müssen diese Aufgabe machen aber ich versteh nicht, wie ich diese ausgleichen soll. Ich bitte dringend um Hilfe

Hallo, ich muss das für einen Test wissen, aber ich bin mir nicht sicher ob ich alle habe. Ich habe nur 3 gefunden: Pent-1-en; 2-Methylbut-1-en; 3-Methylbut-1-en.
Kann mir bitte jemand sagen, ob die richtig sind und ob es noch mehr gibt?

Hi, wo benutzt man copolymere also was sind die Anwendungsbereiche?

Hallo,

ich suche nach einer Webseite auf der ich die Nomenklatur üben kann. Je mehr Aufgaben desto besser. Leider finde ich nur Webseiten, auf denen man nur wenige Aufgaben findet.

Hi, kann mir jemand erklären, welche der Verbindungen den stärksten Dipolcharakter hat? Die folgenden Verbindungen: Methan, cis-1,2-diflourethen, trans-1,2-diflourethen, und 1,1,1,1-tetraflourmethan…

Ich glaube bei Tetraflourmethan ?? aber warum? wegen - Induktiven Effekt??

Hiii, habe aus Interesse mit Chemie eine Aufgabe bereits gelöst, bei der 2. Komme ich einfach nicht voran. Sie müsste gleich gelöst werden wie die 1., siehe unten bei den Fotos.

Kann da wer helfen?? Lg

Kann mir das vllt jemand erklären?

und in besten Fall einzeichnen

ich meinte Wasserstoffatome !!!!

Hallo, ich wollte mal Fragen, ob das die richtige Strukturformel für 3 Ethyl 2,2,5 trimethylnonan ist. Vielen dank im voraus

Richtig ist Hexanol. Warum nicht Hexanon?

Hallo,

ich kann diese 2 Fettsäuren nicht benennen. :( Kann mir jemand sagen, wie sie heißen ? Freue mich auf eine Antwort

Danke

Ich bin für Kritik offen :)

Moin!
In letzter Zeit fällt mir immer häufiger auf, dass Leute "TitanIUM" statt "Titan" sagen, was meines Wissens (gerne verbessern, falls ich falsch liege) aber im Deutschen nicht korrekt ist.
Ist das eine Form von Anglizismus, eine Marketingmasche oder schlichtweg der korrekte Begriff?
Danke für Eure Antworten :)

bitte möglichst einfach erklären, danke!

Es gibt ja Dill, Rucola, Kopfsalat usw. Wieso heißt Petersilie aber so, hieß der Entdecker Peter Silie?

"Geben SIe die Namen der folgenden Verbindungen an

• KHSO4
• HCL in der Gasphase
• NH3
• SO2
• CO

KHSO4 ist Kaliumhydrogensulfat
NH3 ist Ammoniak
SO2 ist Schwefeldioxid
CO ist Kohlenstoffmonoxid

Aber was wollen die bei "HCl in der Gasphase" hören.?
HCl ist ja Chlor.
Wollen die dann Chlorgas hören?

Wie muss ich das in Aufgabe 2 machen mit der Strukturformel?

40 ml einer 0.1 molaren alanin Lösung soll mit natronlauge versetzt werden. Wie viel ml natronlauge der Konzentration 0.1 mol/l müssen die dazu geben, um eine pufferlösung mit ph= 9.9 zu erhalten? (Pks 1=2.4 ; pks2 =9.9 ).

Die Lösung muss 20 ml sein. Ich komme aber nur auf 0.06. Habe das über den Dreisatz gerechnet 0.1 mol/l und 40 ml für Alanin und 0.15 mol/l für natronlauge würden 0.06 ergeben.

Was mache ich falsch? Wie kommt man auf 20?

Es geht ja hier um die Bestimmung nach R/S Nomenklatur, nur ist in dieser Aufgabe das Chiralitätszentrum nicht mit 4 Unterschiedliche Substitutionen gezeigt ? Ist das nicht eigentlich eine Voraussetzung um letztendlich R/S zu bestimmen?
Ich weiß auch nicht so richtig was die Antwort auf d) ist... vlt kann mir jemand helfen?
a) wären ja stereoisomere Moleküle, die mehrere chirale Zentren enthalten, aber dennoch achiral sind oder?

wenn ich schon dabei bin, ich habe auch mit einer anderen Frage Probleme.. Kennt jemand die Richtige Antwort die mir noch fehlt?:

Hey, zählt man die Hauptkette so, dass die Zweifachbindung immer die möglichst kleine Zahl besitzt oder Dreifachbindung?

Vielen Dank.

Die Hauptkette lautet:

Wieso fängt man dort bei dem Alken an zu zählen, liegt die Priorität nicht bei dem Alkin und man fängt von links an zu zählen?
Vielen Dank.

Dies ist meine Strukturformel:

Vielen Dank.

CN hat due höchste priorität.. wäre es dann: 2-Brom-1-hydroxybutanitril?

Hallo,

sind das alle Isomere von C3H6Br2 ?

oder gibt es noch mehr?

Danke im voraus

Hey, ich hatte frage und zwar habe ich ein einem Buch eine Strukturformel mit einem grauen O gefunden, der rest ist alles schwarz gedruckt.

Persönlich habe ich sowas noch nie gesehen, deswegen wollte ich mal fragen, wenn das jemand kennt, kann mir jemand erklären was das bedeutet?

Vielen Dank für die Hilfe.

siehe unten das bild. wie nennt man es und wie geht man vor solche verbindungen richtig zu benen

nen? und handelt es sich um ein aromatisches moleklül?

Wie nennt man diese Verbindung?

was bedeuten die Kreise innerhalb cyclohexyl-reste?

Hallo,

ich finde das Tattoo-Design sehr schön, jedoch würde ich gerne wissen was es für ein Molekül ist. Manche meinten es ist Dopamin, aber das stimmt nicht. Die funktionellen Gruppen sind an einer anderen Stelle und Dopamin besitzt 2 OH-Gruppen, die hier nicht vorhanden sind.

Warum ist 1-Methylpropan-1-ol kein Butanol Isomer ? Denn es kommt auf die gleiche Summenformer, aber es wird online nicht dazu gezählt !

Es gibt ja Hexan und manchmal lese ich auch von n-Hexan, sehe da aber keinen Unterschied zum "normalen" Hexan, was ja auch komisch wäre, da Hexan ja eigentlich schon völlig ausreichend aussagt, welches Molekül gemeint ist und es doch eigentlich gar keine Variante gibt, wie man Hexan irgendwie anders darstellen könnte als eine Kohlenstoffkette mit sechs Kohlenstoffatomen, oder nicht?

Wie soll also rechts noch eine Doppelbindung am rechten C-Atom funktionieren? Da das C-Atom schon 3 H-Atome gebunden hat, ist doch nur eine Einfachbindung und keine Doppelbindung möglich.

In meinem Buch sehe ich aber ein Bild einer mesomeren Grenzstruktur, wo da eine Doppelbindung ist an dem C-Atom ganz rechts. Wie geht das?

Auf dem Bild unten sieht man die mesomere Grenzstruktur nicht, aber im Buch ist sie eben so dargestellt, dass ganz rechts eine Doppelbindung ist. Die zweite mesomere Grenzstruktur hat die Doppelbindung ganz lins, dann Einfachbindung, dann wieder Doppelbindung, dann wieder Einfachbindung usw.

Die Siedetemperatur steigt ja bei der homologen Reihe der Alkane an, weil das Molekül größer wird. Bei den Alkanolen ist es ja so, dass mehrwertige Alkohole einen höheren Siedepunkt haben, weil mehr H-Brücken gebildet werden können und weil das Molekül an sich polarer ist. Meine Frage ist: ist der Siedepunkt von einem(z.B.) Propan-2-Diol höher, als von einem Butan-1-ol ? Denn das Propan-2-Diol ist mehrwertig, aber das Butanol kommt in der homologen Reihe später !

Wie ist die Nomenklatur aus aldyhlde oder keton, die mit Wasser reagieren zu ein Hydrat reagieren ?

also die Doppelbindindung zu Den Sauerstoff klappt auf und an den C-Atom kommt zwei OH Gruppen , sonst bleibt alles gleich oder ?

nur weiß ich nicht, wie ich das Moleküls nennen soll

Danke!

Hallo,

ich habe gerade Schwierigkeiten, dieses Molekül zu benennen. Kann mir da jemand weiterhelfen? Ich habe dazu im Internet leider nichts gefunden. Vielen Dank im Voraus!

(Aufgabe 2)

Ich habe ernsthaft versucht die Erklärungen zu verstehen aber ich finde es ist zu viel auf einmal und verstehe es einfach nicht. Könnte mir bitte jemand dabei helfen?

Danke im voraus

Hallo,

ich soll den Namen bzw. die Nomenklatur hierzu herausfinden.

Das es sich um Heptan handelt, weiß ich (7C). Jedoch soll als vollständiger Name 4-Ethyl-3,3dimethylheptan rauskommen. Ich habe leider keinen blassen Schimmer wie man auf die 4, auf Ethyl und 3,3 Dimethyl kommt. Kann mir dies jemand beantworten?

LG Marei

der IUPAC Name von Anisaldehyd ist 4-Methoxybenzaldehyd.

der von Vanillin ist 4-Hydroxy-3-methoxybenzencarbaldehyd

jetzt meine Frage wieso ist es beim Anis benzaldehyde am Ende.. müsste es nicht auch benzencarbaldehyd sein? Oder wieso ist es beim Vanillin dann nicht wie beim Anisaldehyd?

Streng genommen wären Aldehyde ja jede Aldehydegruppe mit irgendeinem Rest daran, nicht zwingend ein alkylrest - oder hab ich da was falsch verstanden?

Ich verstehe echt gar nicht wie ich herausfinden soll ob es sich um eine Isomerie handelt oder nicht

Ist das 3-Ethyl2,3dimethyl3-propylnonan??

Hallo,

kann jemand mir den lektronenschreibweise von Methan sagen? Und am besten die Strukturformel auch.

LG

Hey,

mich soll eine Strukturformel zu Natriumhydrogenoxalat aufstellen (Na2C2O4H).
Natriumoxalat oder Hydrogenoxalat kriege ich hin, aber nicht Natriumhydrogenoxalat, da kriege ich das zweite Natrium nicht untergebracht…

Kann mir jemand helfen?

Danke

Ich weiß aus der Literatur, dass die überwiegend vorkommende Variante der Peptidbindung (siehe Abb.) eine trans-Doppelbindung ist.

Nach mehrmaligem Überlegen komme ich jedoch immer wieder zu dem Schluss, dass die Bindung doch eigentlich eine "cis"-Doppelbindung sein müsste: Die zwei Gruppen mit der höchsten Priorität - also das O auf der einen Seite und das Alpha-C plus Rest auf der anderen Seite - stehen schließlich in die gleiche Richtung ab.

Kann mir jemand erklären, wo ich den Denkfehler habe?

Wird die Hauptkette immer von links nach rechts nummeriert oder so, dass die Seitenketten möglichst niedrig nummeriert sind? Also ist die Lösung von dem angehängten Foto beispielsweise 4,5 - Dimethylhexan oder 2,3 - Dimethylhexan? Danke!

Ich habe durch die Schule schon etwas Ahnung damit, wie man die Dinger zeichnet oder ne Summenformel aufstellt, jedoch kann ich auch "Gold (IV) Oxid" schreiben, dennoch existiert es ja nicht. Wie gestalte ich also planmäßig, auf dem Papier ein Molekül, was es auch wirklich geben könnte (und eventuell nicht so hochreaktiv ist, dass es sofort in etwas anderes zerfällt, auch bei 173 K)?

Vielleicht ist die Frage auch sehr unspezifisch, aber eigentlich möchte ich auch allgemeine Regeln dafür kennenlernen...

Wie würde diese Verbindung heißen?

Ich weiß, dass man eine Verbindung mit der Hydroxygruppr, also mit OH am ende mit -ol benennt und bei einer doppelverbindung am Ende -en statt -an aber wir ist das wenn beides vorhanden ist?

Heißt diese Verbindung dann

2-Methylpent-3-en-2-ol

Um einen Alkohol herstellen zu können gibt es in der Chemie verschiedene Wege, die mithilfe verschledener Edukte sowie durch verschiedene Reaktionsmechanismen realisiert werden konnen.

Eine mögliche Stoffgruppe zur Synthese von Alkoholen stellen die Alkene dar. 3-Methylpent-2-en kann ein mögliches Edukt darstellen. Aus diesem Edukt kann ein primärer oder ein sekundärer Alkohol synthetisiert werden. Die Synthese des Alkohols kann auf zwei unterschiedlichen Wegen erfolgen.

1. Aus 3-Methylpent-2-en kann mithilfe eines einzelnen Reaktionsmechanismus (=ein Reaktionstyp) ein Alkohol gebildet werden.

a) Benenne den Reaktionstyp, der bei dieser Reaktion ablaufen wird.

b)Benenne das entstandene Produkt mithilfe der bekannten systematischen Nomenklatur.

c) Begründe, ob die Entstehung des primären oder sekundären Alkohols wahrscheinlicher ist. Hier ist eine fachliche Begründung, gefordert und keine einfache Angabe !

d. Erkläre, welche Stoffklasse mithilfe dieses Reaktionsmechanismus noch aus dem Edukt synthetisiert werden kann.

Aus 3-Methylpent-2-en kann auch durch eine Kombination aus zwei verschiedenen Reaktionsmechanismen ein Alkohol synthetisiert werden. Hierbel wird zuerst mithilfe eines Reaktionsmechanismus ein Produkt synthetisiert. Dieses Produkt dient als Edukt der zweiten Reaktion. Dieser zweiten Reaktion liegt ein anderer Reaktionsmechanismus zugrunde. Als Produkt des zweiten Mechanismus entsteht der gewünschte Alkohol. Wichtig ist hierbel, dass jeder der beiden Reaktionen ein anderer Reaktionstyp zugrunde liegt.

1. Begründe ausführlich, in welcher Reihenfolge die beiden Reaktionstypen ablaufen müssen, damit ein Alkohol synthetisiert werden kann.
2. Gib zu beiden Reaktionsmechanismen jeweils beide nötigen Edukte an. Auch hier ist wichtig, dass diese eindeutig dem jeweiligen Mechanismus zugeordnet werden.
3. Skizziere zu beiden Reaktionen den jeweiligen Mechanismus. Für jeden Reaktionstyp muss der Mechanismus mithilfe von mindestens vier Schritten dargestellt werden.

Moin

Ist das so richtig?

hey, ich hätte eine Frage bezüglich der Strukturformeln von bestimmten Stoffen. wie erkennt man welcher Rest, wie reagiert bei einem Molekül (zB. eine OH Gruppe)? Ich weiß, das es etwas mit funktionellen Gruppen zu tun hat, aber wie genau erkennt man das/ lernt das?

Danke schonmal für die Hilfe ;)

Hallo,

kann mir vielleicht jemand bei den folgenden Aufgaben weiterhelfen? Wir haben sie als Hausaufgabe in Chemie aufbekommen und das Thema ist neu, daher komme ich einfach nicht weiter.

1) Zeichnen Sie die Strukturformeln und die Halbstrukturformeln aller Konstitutionsisomere des Pentans.

2) Diskutieren Sie, welche Konformationsisomere beim Butan möglich sind und welche die energetisch günstigste Konformation ist.

3) Geben Sie den Namen von Isopentan nach den Regeln der IUPAC-Nomenklatur an.

Vielen Dank im Voraus!

Hallo ich verstehe nicht wie es bei diesem Beispiel ist, weil es dann ja zwei waagerechte Ketten gibt. Gehört das CH unter dem vierten CH auch noch zur längsten Kette?

Also ist es dann Heptan oder Octan und wie heißt das Alkan dann?

Ich habe diese beiden Antworten als falsch angekreuzt bekommen, wieso?

Guten Abend

In der Schule wurden uns 2 Möglichkeiten als richtig erklärt.

1. Die Benennung ist alphabetisch, sprich wenn am Benzol sowohl eine Nitrogruppe als auch eine Methylgruppe ist, wird die Methylgruppe zuerst genannt und es wird auch von dieser mit dem Zählen begonnen.

Dieses Molekül würde ja dann folglich: 1-Methyl-2-Nitrobenzol (o-Nitrobenzol) heißen.

2.Man orientiert sich an dem Erstsubstituenten und schaut an welcher Position sich der Zweitsubstituent befindet. (könnte aber vielleicht wenn es zu der Drittsubstitution kommt kompliziert werden.)

Dieses Molekül müsste nach dieser Variante ja folglich 1-Nitro-3-Methylbenzol (m-Methylbenzol) heißen.

Meine Frage ist jetzt, wie die Benennung genau aussieht.

Na3[Ni(CN)2F4]

Natrium-dicyanido__fluorid_nickel (?)

--> also welche Oxidationszahl gehört dazu

--> wie viele Fluorid? und stimmt der Rest?

Hallo,

ich brauche dringend Hilfe, wie sehen die Halbstrukturformeln aus?

3-Ethyl-2,4,5,5-tetramethyl-nonan

4-Etyhl-2,4,5,6-tetramethl-octan

Danke im Voraus!

Hey,

Kennt jemand zufällig eine Seite, auf der ich Aldehyte, Ketone und allgemein Stoffgruppen organischer Chemie lernen kann? Schreibe bald eine Prüfung darüber und habe leider keine Website dafür gefunden. Kennt hier jemand eine?

LG

Und eventuell die Oxidationszahl?

Eigentlich nicht oder?

Hallo,

kann mir jemand sagen, ob das richtig ist? Verstehe das mit den Namen nicht so ganz..

1. Na3P ist Trinatriumphosphid
2. 2Na2O ist Dinatriumoxid
3. Mg3P2 ist Trimagnesiumdiphosphid
4. 2MgO ist Dimagnesiumoxid

oder heißt es bei allen einfach nur

Natriumphosphid

Natriumoxid

Magnesiumphosphid

Magnesiumoxid

Danke

Liebe Leute ,

ich schreibe morgen ein Test über die Nomenklatur von Alkanen und alkene und wir haben Übungsaufgaben bekommen. Die Nomenklatur von alkane verstehe ich , aber könntet ihr mir helfen bei diesen drei Verbindungen ? Ich denke das erste ist pent-2-en aber beim 2. und 3. keine Ahnung weil ich weis nicht was dieser lange Strich am Ende soll mit dem OH

Hey, ich wollte fragen ob ich die Aufgaben hier richtig habe, ich bin in Thema Aldehyde, Ketone und Carbonsäure ein wenig schwach und deswegen bin ich mir unsicher über die Antworten.

Danke für die Antworten🙌🏻

Hey,

was ist mit oxidationsprodukte gemeint ist? ist da einfach nomenklatur (2-Methyl-1-propanol) gefragt oder was anderes? Kann mir jmd die lösung sagen und auch erklären

Hi ich wollte mal fragen ob das so richtig ist? :

Hallo

kann mir jemand bei der ersten Aufgabe aushelfen? Wo soll ich da was korrigieren und wo liegen hier die Isomere?

Lg

Wir müssen einmal aus Namen Molekülketten zeichnen und andersherum. Um aber zu wissen wie genau die ist, brauche ich die Skelettform. Wie finde ich die raus?

Meine Ketten sind noch nicht vollständig.

Ich bereite mich gerade quf eine wichtige Klausur vor. Mir kam bei folgender Aufgabe eine frage: Warum handelt es sich bei a) um eine polykondensation und bei b) um eine Polymerisation? Also bei a) weiß ich, weil bei den einzelnen Monomeren, aus denen es zusammengesetzt ist, zwei verschiedene funktionelle Gruppen jeweils vorliegen und ein kleines Molekül, hier: Wasser, abgehalten wird. Aber wenn ich bei b) die einzelnen Monomere qufzeichne, dann ergibt sich für mich eigentlich auch, dass dort ein wassermolekül abgespalten wird. Ist das bei einer Polymerisation auch so?? Warum ist es hier eine Polymerisation?

Was sind grundsätzlich dann die wesentlichen Unterschiede zwischen Polymerisation und Polykondensation? Mein ansatz: bei polykondensation brauche ich zwei funktionelle Gruppen, bei der Polymerisation einen radikalstarter.

Ich danke für eure Hilfe!!

CH3NO2

Im Internet steht die immer anders. Aber so geht es theoretisch auch auf.

Hallo,

wir haben in Chemie eine Aufgabe bekommen bei der wir aufgrund von einem Macromolekül die monomere, also halt die Edukte, erkennen mussten. Anschließend sollten wir diese dann noch der Polykondensation und der Polymerisation zuordnen. Gibt es irgendwelche Tipps dabei, wie man schnell die monomere erkennen kann und die Art der Verknüpfung?

Es heißt ja auch Propanol oder Propadien.

heisst es bei einer Doppel Bindung dann auch Propen und nicht Propaen?

ich muss diese folgenden vier organischen Verbindungen benennen, aber komme einfach irgendwie nicht drauf. Kann mir vielleicht jemand helfen und sagen wie man diese vier benennt beziehungsweise eine Erklärung dazu wäre ganz okay

Das erste hab ich mal versucht aber ich bin mir jetzt nicht ganz sicher

Hallo community,

ich habe ein Problem mit Aufgabe 9 (siehe Bild) und ich habe versucht, es zu lösen und habe was gemacht, aber ich weiß nicht, ob ich es richtig gemacht habe. Die Lösung könnt ihr auf dem Bild sehen.

Es wäre nett, wenn ihr mir hilft.

MfG

Für die Nomenklatur muss ich sie ja von einander unterscheiden können um sie richtig benennen zu können. Wie auf dem Foto zum Beispiel, woher weiß ich warum es -al bzw -säure ist?

Wir haben das dazu im Unterricht gemacht und ich versteh es nicht. Wie erkenne ich ein Ester und wie muss ich das dann benennen?

Hallo,

Ich soll für eine Klausur die oben genannten Themen können. Was sind verzweigte Alkane? Ich soll zudem über die im Labor noch gebrauchten Begriffe iso-, tert- und neo- bescheid wissen und wie ich solche Verbindungen zeichne...

z.B. Isopropyl- und tert-Butyl-. Das verwirrt mich alles, was hat dieses "yl" am Ende auf sich? Was sind Alkylreste usw.? Wäre nett, wenn Ihr mir Beispiele nennen könntet.

Viele Grüße

Hi, erstmal sorry, falls meine Sprache nicht völlig Fachsprachengerecht ist, aaaaber ich brauche hier mal Hilfe.

Ich habe ein bisschen eine Vorstellung was E/Z Isomere sind, etwas konnte ich beim Googeln herausfinden. Also ich weiß dass E für entgegen steht, und Z für zusammen. Dass das die räumliche Struktur beschreibt. Ich verstehe aber nicht so ganz wie ich sie erkenne. ChatGPT meinte, dass ich auf die verschiedenen Gruppen schauen muss, die an die Kohlenstoffatome mit der C=C anknüpfen, wenn diese unterschiedlich sind, ist es ein E/Z Isomer. Jetzt frage ich mich aber, warum ist dann zB ist 2-Methyl-hex-2-en kein E/Z Isomer obwohl dort verschiedene Gruppen vorhanden sind?

LG

Ordnen Sie folgende Moleküle nach ihrer Polarität:

Hexan (CH3(CH2)4CH3), Aceton (CH3C(O)CH3), Dichlormethan (CH2Cl2), Ethanol

(CH3CH2OH).

Hallo, wir haben momentan in der Oberstufe das Thema Alkane und dabei tut sich mir eine Frage auf. Bei dem Bild unten handelt es sich als beispiel um 2,2,3,3 - Tetramethylpentan aber warum wird bei dem ersten CH3 der Reihe immer H3C geschrieben. Das ist mir bei allen Aufgaben aufgefallen aber ist das nur eine persönliche Präferenz wie man es schreibt oder gilt das bei dem ersten Molekühl immer zu beachten?