Synthese von Triethylamin?
Welches edukt reagiert mit Ammoniak zu Triethylamin (über dem Reaktionspfeil steht Base, also basische Umgebung?) ? Ich vermute es ist EtO mit einem Sn2 Mechanismus. ChatGPT sagt jedoch es ist EtBr. Wikipedia spricht auch von EtO… Ist die basische Umbegung hier ausschlaggebend?
1 Antwort
Wohl eher EtOH oder? Und die technische Synthese, die auf Wikipedia steht, funktioniert mit Metallkatalysatoren und nicht nur mit einer Base.
Allgemein gibt es mehr als nur eine Möglichkeit das herzustellen.
Übrigens würd ich nichts auf die Antwort von ChatGPT geben. Gerade bei chemischen Sachverhalten kommt da oft Schwachsinn bei raus und den erkennst du nicht als solchen, wenn du selbst keine Ahnung hast.
Ist auch nicht definiert, was für eine Base das ist?
Gerade mit der Base präsent, macht tatsächlich ein Ethylhalogenid Sinn. Bei der Reaktion entsteht ja dann HX, was direkt durch die Base abgefangen wird. Das macht die Reaktion zum einen sicherer, zum anderen verschiebst du auch das Reaktionsgleichgewicht auf die Produktseite.
Bei EtOH und NH3 macht die Base wenig Sinn. Beides sind sehr schwache Säuren und würden nur in Gegenwart von sehr starken Basen deprotoniert werden. Außerdem entsteht bei der Reaktion ja H2O, welches selbst eine stärkere Säure ist als EtOH und NH3 und dementsprechend dann bevorzugt mit der Base reagieren würde.
Ja richtig EtOH, in der Aufgabe stehen keine weiteren Sachen zu den Rwaktionsbedingungen.