Stammbaumuntersuchung?
Hallo, kann mir jemand bei der Analyse helfen?
2 Antworten
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Schule
Da beide Eltern phänotypisch gesund sind, tragen beide je ein betroffenes Allel. Damit ist die Wahrscheinlichkeit für Homozygotie bei jeder Geburt 25%.
Die W., dass das nächste Kind gesund ist, ist 75%.
Hier ist ein Tipp: alle Enzymmängel haben ein rezessive Erbgang.
Galaktosämie ist ein Enzymmangel. Also wenn beide Eltern heterozygot sind, ist das Risiko für das Kind 1/4 (25%) um Krankheit zu entwickeln.
Erxleben60
27.11.2022, 21:32
@Schachpapa
Ja, ich kenne keine Ausnahmen. Normalerweise reicht eine Genkopie für Enzymproduktion. Also braucht man zwei defekte Genkopien für Krankheit = homozygot = rezessiv.
Immer?