Wieso müssen die "Stammältesten" beide als Genotyp "Aa" haben und wieso gilt "AA" und "Aa" nicht?
Es dreht sich hierbei um eine autosomal-dominate Vererbung. Es muss ein dominates Allel bei beiden (1&2) geben, aber wieso Aa und Aa; und nicht AA und Aa? Schon klar AA und AA geht nicht, weil sie ein gesundes Kind haben (5), aber es wurde im Video aus genau dem selben Grund AA und Aa ausgeschlossen. Ich verstehe aber nicht wieso
2 Antworten
Also AA geht nicht, weil gesunde Kinder zur Welt kommen. Wenn es dominant autosomal ist, dann müssten alle Nachfahren krank sein, falls bei einem der Eltern AA vorlag.
Derjenige bei dem AA vorliegt vererbt auf jeden Fall ein A und wenn es dominant ist, dann reicht ein Aa um zu erkranken.
7 hat vermutlich AA geerbt und 4 ganz sicher Aa.
Also die P-Generation hat jeweils Aa,
D.h. Es ergeben sich die Keimzellen A;a;A;a (;soll eine Abtrennung zur nächsten Keimzelle sein)
Und aus diesen Keimzellen können für die F1 Generation die Genotypen AA;Aa;aa entstehen.
Wie du siehst gibt es z. B. 3,5, etc welche den Genotypen aa d. h. Das heißt das die Kinder hier jeweils von beiden Eltern ein kleines a geerbt haben müssen. Das ist der Grund warum hier keiner von den Eltern AA haben könnte, da sonst kein Kind den Genotypen aa aufweisen dürfte.