Der Radikalstarter Benzoylperoxid in der Chemie?
Hallo gemeinsam,
anbei die Formel des Benzoylperoxid. Meine Frage ist hierbei, warum genau dieses Monomermolekül gespalten wird. Liegt es an den Sauerstoffatomen? Oder woran genau? Das nennt sich zwar Homolyse, doch ich verstehe nicht, warum genau dies stattfindet..
Danke im Voraus!
1 Antwort
Das liegt daran, dass es ein Peroxid ist. Also ein Molekül, das eine O-O Bindung enthält. Die sind labil und spalten sich eben homolytisch in zwei Saierstoffradikale.
Ihre Instabilität kommt von der Natur der O-O Bindung. Dabei werden antibindende π* Orbitale gleich doppelt besetzt, was die Bindung ordentlich destabilisiert.
Ja, alle O-O Einfachbindungen sind labil. Man kann sie zwar durchaus stabilisieren, aber freiwillig bleiben die nicht so. Siehe z.b. H2O2
Ich danke Ihnen! Also liegt es ganz allein an die Instabilität dieser Bindung?