Aldehyde, Ketone etc?
Hey,:) Ich war in letzter Zeit in Chemie nicht da wegen einem Schüleraustausch und jetzt versteh ich das Thema nicht mehr so ganz.
Mit Alkanen und so weiter komm ich noch ganz gut klar und an sich verstehe ich auch aldehyde etc. halbwegs aber den Hefteinträge hier verstehe ich nicht ganz
Ich verstehe nicht so ganz warum die Moleküle manchmal schräg gezeichnet werden und manchmal gerade.Wenn ich jetzt nämlich ein Alkohol oder aldehyd zeichnen soll woher weiß ich wie? Die Frage klingt vielleicht dumm aber ich war wie gesagt die letzten Stunden nicht da und Blick deswegen nicht ganz durch. Ich wär dankbar für jede Hilfe :)
2 Antworten
Es kommt drauf an, worauf man das Augenmerk lenken will.
Tatsächlich sind die Bindungen oft gegeneinander gewinkelt (Ausnahmen z. B. zwei "kumulierte" - aufeinanderfolgende - Doppelbindungen oder eine Dreifach- und eine Einfachbindung). Wenn man will, dass der Leser das nicht vergisst, nimmt man diese Darstellung. Natürlich auch z. B. bei cis-trans-Isomerie.
Gerade/rechtwinklig ist einfacher, und es stimmt auch, wenn man Einzelbindungen hat und diese in bestimmter Weise dreht. Früher haben gerade Anordnungen dem Setzer viel Arbeit gespart, im Zeitalter des Computersatzes spielt das aber fast keine Rolle mehr.
Ich würde mich da nach dem richten, was der Lehrer/Dozent verwendet.
Gerade Ketten kann man machen, wenn man grade dabei ist, das zu lernen. Ist anschaulicher und übersichtlicher.
"Schräg" bzw gewinkelt ist die richtigere Darstellungsweise. Die bezieht nämlich auch Bindungswinkel mit ein, wie sie in echten Molekülen vorkommen und beschreibt damit die reale Struktur besser.