Hallo alle zusammen:)

ich bereite mich aktuell auf mein Abitur vor

unter anderem auch fürs Biologie Abi

dabei macht mir die stammbaumanalyse ziemliche Probleme… Ich habe es nie wirklich verstanden wie man da vorgehen muss.
also meine konkrete Frage hier: was ist bei den vorliegenden Aufgaben (siehe Seite 1) gefragt? Und wie gehe ich bei Stammbaumanalysen generell vor

wie funktioniert „das mit den Buchstaben“?

über eine zeitnahe Antwort würde ich mich sehr freuen:)

Die Stammbäume, die meine eltern notieren reichen bis ungefähr 1800 zurück, aber ich würde gerne mehr wissen

wo kann ich sowas nachsehen?
wen kann ich fragen?
wie gehe ich am besten bei sowas vor?

Hallo brauch Hilfe bei der Aufgabe muss XX, Xx oder kleines xY einsetzten

Hab hier folgenden Stammbaum, bei welchen zwei Eltern mit Grünen Augen (also mindestens ein Dominantes grünes Allel ="A") drei Kinder bekommen, wo eines Grüne, eines Braune und ein andere Blaue Augen hat. Letzteres wird rezessiv vererbt. Also müssen zwei rezesssive Blaue Allele vorliegen (=aa).

Wie kann dabei aber ein Kind mit braunen Augen entstehen? Beide Eltern müssen ein rezessives blaues Allel haben um ein Kind mit blauen Augen hervor zu bringen, und auch jeweils ein Grünes Dominantes Allel um selber grüne Augen zu besitzen und die A

ugenfarbe an das andere Kind zu vererben. Dabei kann doch kein Kind mit Braunen Augen entstehen, oder hab ich etwas falsch verstanden?

Wäre Ihnen sehr dankbar.

Hiii, habt ihr vielleicht ein paar Sims 4 challenges Idee ? Ich hätte nämlich mal wieder Lust, was Neues anzufangen, ich finde zum Beispiel die Stammbaum Challenge, das perfekte Erbe,… Challenges gut (von Insanedra). Was sind euere Liebsten challenges? Aufjedenfall mag ich gerne was mit engen Familien… hoffe ihr habt ein paar ideen, vielen Dank <<3

Ich möchte wissen, wo mein Uropa konkret geboren ist. Ich weiß nur dass er in Östereich-Ungarn Geboren ist. Und ich kenne sein Vor und Nachnamen. Ich habe bei den Archiven in Wien und Budapest nachgefragt ob sie mehr Information haben. Denkt ihr die antworten mir ohne irgendwelchen Datenschutz Spinnerei?

Hallo kann mir vielleicht jemand bei der dritten Aufgabe helfen, ich komme dort nicht weiter?

Ich würde mich über Hilfe freuen, vielen Dank!

Natürlich bin ich trotzdem Deutsch, weil meine anderen 3 Großeltern alle aus Deutschland kommen, aber bin ich mindestens Halb-Pole oder sowas 😂 oder habe ich lediglich nur Polnische Wurzeln

Es dreht sich hierbei um eine autosomal-dominate Vererbung. Es muss ein dominates Allel bei beiden (1&2) geben, aber wieso Aa und Aa; und nicht AA und Aa? Schon klar AA und AA geht nicht, weil sie ein gesundes Kind haben (5), aber es wurde im Video aus genau dem selben Grund AA und Aa ausgeschlossen. Ich verstehe aber nicht wieso

Ist das Ergebnis richtig? Wie berechne ich die Wahrscheinlichkeit heraus? Ich schreibe morgen eine Arbeit deswegen wäre es echt hilfreich wenn jmd. mit dabei helfen könnte.

Hey kann mir jemand anhand einer schlüsselstelle wiederlegen, dass dieser stammbaum dominant ist?

mfg

und kann mir jemand sagen wie man herausfinden kann ob es eine autosomale oder x-chromosomale vererbung ist?

Weiss jemand ob die Krankheit dominant oder rezessive vererbt wird.

Hey Leute Ich wollte euch fragen ob dass alles richtig ist und wenn nicht mir Verbesserungsvorschläge geben könnten vielen dank

Die Krankheit ist autosomal rezessiv und 1+2 sind heterozygot

Anscheinend hat das Baby von Tom und Thea eine Wahrscheinlichkeit von 1/3, heterozygot zu sein. Wie kommt man darauf?

Bisher habe ich mir nur gedacht, dass Tom zu 1/2 heterozygot ist und bei thea weiß man es nicht. Wie soll man es dann beim Kind herausfinden?

Adel schreibt sich bei uns mit von, in Niederlanden mit van, in Frankreich mit Le.

In welchem Land schreibt sich Adel mit de ?

Hallo, ich würde gerne wissen zu wieviel Prozent ich Engländerin bin. Meine ganze Familie ist Deutsch. Jedoch ist meine ur-ur-großmutter also die oma von meinem Opa Engländerin. Wie rechne ich sowas aus oder kann herausfinden zu wieviel Prozent ich nun Engländerin bin🙈😂

Hallo, kann mir jemand bei der Analyse helfen?

Ich habe einen Stammbaum gefunden, bei denen mir die Verwandtschaftsverhältnisse nicht klar sind: Person 3 ist ja eindeutig die Mutter von 8, 9 und 10. Wer ist aber der Vater? Typischerweise stehen doch die Geschlechtspartner auf gleicher Ebene daneben und von beiden geht der Strich zu den Kindern. Diese Lesart des Stammbaumes ist mir fremd, sonst sind ja beide Eltern eindeutig erkennbar.

a) Ist (2) also der Vater von (3) auch der Vater von 8, 9 und 10? (Inzest)

b) Ist der Geschlechtspartner von (3) nicht eingetragen/weggelassen, weil undokumentiert?

c) Ist es eine ganz andere Lesart?

In was genau unterscheiden sie sich?

Könnte mir einer bitte bei dieser Aufgabe helfen

Hey!

Ich erstelle grade meinen Familienstammbaum, und bin auf etwas gestoßen. Mein Großonkel(Brunder meines Opas) ist mit der Großtante meines Partners(Von seiner Oma die Schwester), verheiratet. Ist seine Großtante dann auch meine Großtante? Ja, oder? Haben mein Partner und ich dann auch eine Verwandschaftsbezeichung bzw. Sind wir entfernt verwandt ?

Danke schonmal im Voraus

Guten Tag,ich habe mir ein Kater, Rasse Maine coon aus Russland mit Stammbaum gekauft.Ich möchte gerne wissen ob diese Stammbaum echt ist oder Fake,leider ich finde es nicht wo kann ich es prüfen.

Können sie mir eventuell helfen?

Danke voraus!

Ist Oma Duck a.k.a Dorette Duck die Tante von Dagobert? Online stand nur was über die italienische Variante. Ist Dorette Duck Dagoberts…

Hey, ich würde super gerne mehr über meine Familie herausfinden und wer weiß. Vielleicht finden sich ja noch alte Aufzeichnungen oder generell Informationen im Internet. Hat jemand Erfahrungen damit und kann mir ein paar Seiten empfehlen? :)

Wir hatten eine Aufgabe zur Stammbaumanalyse, bei der nur Frauen von einer Krankheit betroffen sind. (Bild) (Der Stammbaum ist gonosomal dominant)

Nun frage ich mich, ob es auch gonosomal vererbte Krankheiten gibt, die nur Frauen betreffen, oder ob es sich bei diesem Stammbaum um eine reine Wahrscheinlichkeit handelt.

Wenn es sich um eine reine Wahrscheinlichkeit handelt, wie findet man dann heraus, dass der Erbgang gonosomal und nicht autosomal ist?

Die Aufgabe ist die möglichen Genotypen zu bestimmen, sowie zu erklären weshalb keine anderen Erbgänge in Frage kommen würden?

Was bildet ein Kladogramm nicht ab bzw. Welche Nachteile hat ein Kladogramm zur Darstellung von Verwandtschaftsbeziehungen?

Ich versteh Nummer 1 nicht ganz.

Sind die Erbgänge Autosomal dominant ?

-

Sind die Genotypen Nr. 1 AA, Nr. 2 aa, Nr. 9 Aa, und Nr. 17 AA?

-

Und was ist die Lösung für 3. ?

Wenn man davon ausgeht das 14 Aa/AA ist, dies beide Elternteile betrifft, liegt die Wahrscheinlichkeit bei rund 75% oder nicht ? Sollten diese Kinder bekommen

Ich war länger nicht in der Schule und habe ein wenig aufzuholen, deswegen habt Verständnis. Zu dem habe ich mir auch Erklärvideos angeguckt, dennoch hab ich Mangel

Danke sehr

Stimmt das wirklich?

Also wenn meine Ururoma den Nachnamwn "Baumann" hatte (z.B.) und wir nur in einer kleineren Stadt leben, sind wir dann mit der anderen Familie "Baumann" verwandt?

Muss mindestens ein Kind erkrankt sein, wenn ein Elternteil erkrankt ist oder gibt es auch kranke Eltern die nur gesunde Kinder bekommen?

• also ich hab kein konkretes beispiel, aber ich weiß nicht, was ich dabei machen soll

Im dargestellten Stammbaum sind zwei Familienangehörige (schwarz ausgemalte Symbole) von derselben autosomal-rezessiv erblichen Erkrankung betroffen.

Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass die mit dem Pfeil gekennzeichnete Person Anlageträger für die krankheitsrelevante Mutation ist?

Hallo,

Die Antwort soll 50 % sein. Ich weiß aber nicht, wie man darauf kommt.

Ich soll herausfinden was das ist, allerdings konnte ich nicht wirklich herausfinden was das ist. Ich habe nur auf google Gene und Stammbäume befunden (oder Familien Baum), ich weiß ob das irgendwie zusammenhängt, aber ich bin auf jeden Fall verwirrt. Kann mir jemand genauer erklären was das ist?

Hallo,

kann mir jemand bitte sagen nach welchem Erbgang der Mukoviszidose vererbt wird, und warum

Also ist das eine rezessive oder dominante Erbgang? Und ist das autosomal oder gonosomal?

Die Frage steht im Bild. Es geht hier um Humangenetik ( Bio, Q11 ) und es handelt sich lediglich um eine Hausaufgabe, bei der ich aber nicht weiterweiß. Vielleicht gibt es hier Bio Experten, die mir die Lösung verraten könnten? Derjenige hat auf jeden Fall dann auch was gut bei mir:-)

danke!!

Kann jemand helfen und sagen was die einzelnen Genotypen sind? Und um welchen Erbgang es sich handelt?

komme nicht weiter und wäre sehr dankbar wenn jemand hilft ❤️

Kann jemand mir sagen,wie ich diese Aufgabe lösen kann?

Hallo ich komme bei einer Aufgabe nicht weiter. Ich soll anhand des Stammbaums in der Abbildung erläutern wann etwas die letzten gemeinsamen Vorfahren von Schildkröte und Sonnenblume lebten. jedoch habe ich gar keine Ahnung wie ich das feststellen soll bzw verstehen nicht wie ich den Aminosäuresequenzvergleich durchführen soll um auf die Antwort zu kommen. Es wäre sehr hilfreich wenn da jmd weiter weiß

wenn jetzt zb. Die Mutter Krank ist (Albinismus) und der Vater sozusagen gesund, wie würde es dann bei dem Kind aussehen .Und wie wäre es andersherum ,also wenn die Mutter gesund wär und der Vater krank?

Ich schreib jetzt Bio und brauche Hilfe bei der Aufgabe also erstellen eines Stammbaums

Ich soll zu dem unteren Bild die Folgende Aufgabe bearbeiten, habe es paar mal probiert, doch verstehe es gar nicht kann mir jemand helfen möglicherweise.

LG

Nutzen Sie dazu jeweils folgende Buchstabenkombinationen : X A bzw. Xa für die x- Chromosomen mit dominater bzw. rezessiver Anlage, Y für das Y-chromosom und denken Sie daran, dass Frauen 2 XX Chromosomen besitzen, Männer XY.

Brauche nochmals Hilfe bei der Analyse, komme mit dem Stammbaum nicht ganz zurecht.

Kann mir jemand bei diesem Stammbau erklären um welchen Erbgang es sich handelt oder wie ich eine Stammbau Analyse schreiben soll?

Hallo, bräuchte bisschen Hilfe bei einer Stammbaumanalyse. Bei dem ersten ist ja die Frau rezessiv (aa) und der Mann (AA) dominant. Sind dann ebenfalls die Kinder einmal einmal rezessiv und einmal dominant? Würde die Kreuzung der Buchstaben gleich sein oder gibt es mehrere Varianten? Bei dem zweiten sind ja beide rezessiv. Warum entsteht dann ein dominanter Erbgang? Kann mir das jemand erklären?

Hallo - ja, es handelt sich hierbei um eine Hausaufgabe. Da ich aber online kaum etwas gleichzeitig Verständlicheres & Separates finde, wende ich mich nun an die schlauen Füchse hier:

Wie erstellt man ein Kladogramm?

Es wäre echt unfassbar nett, wenn mir das jemand kurz & knackig erläutern könnte, vllt. in einer Abfolge o.ä.

Vielen Dank im Voraus.

LG Royce ☺️

Also ich habe gestern Abend schon aufgeschrieben das dieser Erbgang rez. und autosomal ist. Ich weiß aber nicht mehr richtig wie ich es begründet habe. Komm einfach nicht mehr drauf. Aber ich hatte markiert das es mit der 1 und 5 erkennbar ist. Kann jemand helfen?

Heterozygot: Unterschiedliche Allele (Aa/aA)

Homozygot: Gleiche Allele (AA/aa)

Aber was bedeutet hemizygot?

Was bedeutet Konduktorin, Parental- und Filialgeneration und x-chromosomal in Bezug auf die Stammbaumanalyse

Aufgabe lautet: Stelle sinnvolle Allelbezeichnungen auf und gib zu jeder Person die möglichen Genotypen an. Was bedeutet denn in diesem Kontext Allelbezeichnung ?

Hallo,

kann jemand mir diese Aufgaben erklären, verstehe nicht wie ich auf die Lösung kommen soll :(

Könnte mir jemand den Stammbau für die Blutkrankheit auswerten, da diese für mich kompliziert war habe ich diese Frage gestellt!

Hallo, ich habe versucht, diesen Stammbaum zu analysieren. Kann diese Vererbung nicht auch Autosomal-rezessiv sein?

Danke im Voraus

Habe leider nichts hilfreiches gefunden zu dieser Aufgabe. Habe ein grobes Grundwissen über das Thema, aber bräuchte trotzdem etwas Hilfe. Bei der Analyse. Man soll den erbgang beschreiben und begründen, von folgenden Stammbaum

wäre lieb wenn ihr mir das erklären könntet

Hallo,

dieser Stammbaum ist laut Lösung X-Chromosomal-rezessiv oder auch autosomal-rezessiv (da man nicht genügend Informationen hat)

Rezessiv: da das Merkmal nicht in jeder Generation vorkommt.. Aber ich weiß jetzt nicht wirklich wie man X und Y Chromosomal unterscheidet..

In den Lösungen steht zwar, dass der Vater gesund ist doch seine Söhne krank deswegen kann man Y Chromosomal ausschließen, aber irgendwie blicke ich da nicht ganz durch.. Weil ich dachte es wäre Y Chromosomal da nur Männer erkrannt sind...

Kann mir da bitte jemand weiter helfen?

LG

Hallo,

Ich hab in Bio grad das Thema stammbaumanalyse und ich komm grad überhaupt nicht mehr weiter. Danke schonmal im voraus :)

Wie hier Z.B. Nehmen wir mal an W für dominant und w für rezessiv.

sind die Menschen aus Schlesien eine Mischung aus Germanen (Deutschen) und Slawen (Polen/Tschechen) oder sind/waren die Schlesier entweder Deutsch oder polnisch/tschechisch?

Also könnte man die Schlesier als Multiethnisch bezeichnen oder haben Sie jeweils eine Ethnie gehabt und halt in bestimmten Unterschiedlichen Regionen Schlesiens gelebt?

Hab eine ähnliche Frage schon gestellt aber da wurde die Fragestellung nicht ganz verstanden.

Das ist ein Stammbaum und es geht hier um mukoviszidose und jetzt muss ich herausfinden ob die Krankheit dominant oder rezzesiv vererbt wird? Wird die krankheit dominant oder rezzesiv vererbt?

Wo kann ich den Stammbaum meiner Familie wenn möglich kostenlos sehen, also auf welcher Seite? ps: einfach weil es mich interessiert :)

Wir haben grade Stammbaumanalyse neu in Biologie gemacht und ich verstehs nicht so wirklich. Ist die Analyse richtig und ist es überhaupt x-chromosomal-rezessiv vererbt?

P.s.: °X= Chromosom trägt Gen mit krankem Allel

Ich habe in Bio eine Hausaufgabe aufbekommen über Stammbaumanalysen. An sich verstehe ich das Thema sehr gut aber hier habe ich nun doch ein paar Probleme die Genotypen der Personen aufzuschreiben, da es sich um zwei Krankheiten handelt. Beide sind gonosomal vererbbar. Mehr steht auch auf dem angehängten Bild. Ich bedanke mich schonmal im Vorraus für alle Antworten!

Liebe Community, ich würde gerne wissen ob sich die beiden oben genannten Krankheiten in Abhängigkeit voneinander vererben oder komplett unabhängig voneinander sind und wie man das feststellen kann. Liebe Grüße

Maren

Hallo! Ich habe aktuell Genetik in der Schule und verstehe eine Sache nicht bei der Stammbaumanalyse. Wo liegt der Unterschied zwischen einem Merkmalsträger und einem Konduktor?

Ein Konduktor ist doch jemand, der ein Merkmal auf einem seiner Allele trägt, welches weitervererbt werden kann, aber bei der Person selbst nicht zum Ausbruch kommt, oder? Was ist dann der Unterschied bei einem Merkmalsträger? Ist das nicht das gleiche?

Ich weiß nicht ob es autosomal dominant oder rezessiv ist und wenn dann bräuchte ich eine genaue Begründung dafür.

Gibt es eine Möglichkeit autosomale Erbgänge bei der Stammbaumanalyse aus zu schließen?

Es ist für rezessiv autosomale Erbgänge typisch, dass diese Generationen überspringen. Muss dies immer so sein oder kann das Merkmal auch in jeder Generation vorkommen?

Bitte nur antworten, wenn die Frage richtig beantwortet werden kann.

Danke und LG

Wir machen in Bio gerade Stammbaumanalysen und ich verstehe bei einer Aufgabe leider nicht genau was bei ihr erwartet wird. Die Aufgabenstellung lautet wie folgt:

"Nur Person 15 ist an beiden Defekten zugleich erkrankt. Erklären und Skizzieren sie die zellbiologische Vorgänge, die zum gemeinsamen Auftreten beider Krankheiten geführt haben. Begründen Sie, bei welcher Person diese Vorgänge stattgefunden haben."

Es geht um die Vererbung von Rot-Grün Schwäche (x-chromosomal rezessiv) und Nachtblindheit (x-chromosomal dominant). Person 15 hat den Genotyp xY (R-G Schwäche) bzw. XY (Nachtblindheit). Der Vater (8) ist von keiner der Krankheiten betroffen. Die Mutter (9) besitzt den Genotyp Xx (R-G Schwäche - also gesund) bzw. Xx (Nachtblindheit - also erkrankt)

Kann mir jemand erklären was ich genau machen soll? Danke

Hallo :-)

Ich komme bei diesem AB nicht weiter. Kann man mir da vielleicht helfen?

Dankesehr!

Ich habe sehr viele Probleme dies zu unterscheiden. Wie macht man das ? und was ist z.B wenn die eltern beide krank sind und das kind gesund ist? ist das rezessiv oder dominant ?

Ich soll ein Referat über die Frage schreiben mir fällt allerdings nicht viel dazu ein.Warum sind sie sinnvoll oder vielleicht fallen auch auch contras zu der Frage ein. Vielen Dank für die Hilfe

Hallo alle zusammen :)

ich hab gleich noch eine Frage zur Stammbaumanalyse. Ich hatte jetzt auch schon einmal den Fall, dass nach der Stammbaumanalyse ein gonosomaler UND autosomaler Erbgang möglich wäre. Was ist nun? Können manche Krankheiten entweder autosomal oder gonosomal ausfallen oder wie?

Hoffe, ich kriege viele Antworten! Danke für eure Hilfe! :)

Auf dem angehängten Bild seht ihr eine Stammbaumanalyse, die ich gemacht habe. Chorea Huntington ist eine autosomal-dominante Krankheit. Um das zu beweisen, muss man ja nun per Ausschlussverfahren jede andere Erbvariante am Stammbaum beschriften und die Widersprüche aufzeigen. Nun habe ich das ganze autosomal-rezessiv beschriftet und finde einfach keinen Widerspruch. Schaut mal aufs Bild, habe ich da irgendwie einen Denkfehler? Ich weiß, es gibt diese Regeln "Haben kranke Eltern gesunde Kinder, vererbt sich das Gen dominant." aber wir sollen laut unseres Lehrers nicht auf die Regeln vertrauen sondern alles selbst nachprüfen. Bin ratlos :(