Stammbaumuntersuchung?
Hallo, kann mir jemand bei der Analyse helfen?
2 Antworten
Vom Fragesteller als hilfreich ausgezeichnet
Von gutefrage auf Grund seines Wissens auf einem Fachgebiet ausgezeichneter Nutzer
Schule
Da beide Eltern phänotypisch gesund sind, tragen beide je ein betroffenes Allel. Damit ist die Wahrscheinlichkeit für Homozygotie bei jeder Geburt 25%.
Die W., dass das nächste Kind gesund ist, ist 75%.
Hier ist ein Tipp: alle Enzymmängel haben ein rezessive Erbgang.
Galaktosämie ist ein Enzymmangel. Also wenn beide Eltern heterozygot sind, ist das Risiko für das Kind 1/4 (25%) um Krankheit zu entwickeln.
Erxleben60
27.11.2022, 21:32
@Schachpapa
Ja, ich kenne keine Ausnahmen. Normalerweise reicht eine Genkopie für Enzymproduktion. Also braucht man zwei defekte Genkopien für Krankheit = homozygot = rezessiv.
Immer?