Chemie

Hey also ich hab grad meine Haare unterm Waschbecken ,,geduscht” da der Duschkopf kaputt ist. Und beim Waschbecken wo das Wasser rauskommt hat sich Kalk gebildet. Und ich hab halt unabsichtlich kurz meinen Kopf dagegengehalten. Bitte ist das schlimm?

Kann jemand mir bitte helfen und diese Organische Verbindung nennen. Ich habe eine Antwort , aber in meinem Vorlesungsskriot , der Name was gegeben ist stimmt nicht laut meiner Meinung.

Ich habe ein Reingungsprodukt gekauft auf der Flasche steht man soll es 1:500 mischen. Was ist ein Teil? Nehme ich 500 ml Wasser und wenn ja, wieviel von dem Reinigungsmittel?

Hallo, kann mir jemand diese Abstufungen erklären? Ich habe alles nach einem Schema abgearbeitet aber für mich ergibt nichts Sinn. Z.B. hätte ich H wegen dem -I-Effekt vom Cl den kleinsten pKs-Wert gegeben.

Warum tragen im EDTA nur die Sauerstoffatome der Hydroxylgruppen zur Koordination an ein Zentralatom bei, und nicht die anderen O-Atome?

Gibt ja die Hückelregel, es muss cyclisch durchkonjugiert sein, planar etc. aber hier gibts z.B Aromaten die dieser Regel nicht entsprechen und ich verstehe nciht warum sie Aromaten sind. Könnt ihr mir sagen, was denn jetzt die echten Kriterien sind? Vielen Dank im Voraus!

Das Glasrohr, das in den Stopfen gesteckt wird, soll um 90° gebogen sein und eine Schlauchriffelung haben. Ich komme nicht auf den Namen. Auch Chat-GPT scheint mir nicht weiterhelfen zu können. Vielen Dank!

Hallo! Wenn das Formalpotential angegeben wird, stellt man in den Index ja normalerweise die Halbzellreaktion. Hängt die dabei geschriebene Reihenfolge davon ab, ob man Ox. oder Red betrachtet? Oder greift hier auch, dass man per Konvention immer Red betrachtet? Also zB: E0(Cu2+/Cu)=+0,34V Schreibt man dann auch E0(Cu/Cu2+)=-0,34V bei der Elektrolyse oder wie? Oder, wenn ich die Halbreaktionen aufstelle: hier wird per Konvention doch die Reduktion dargestellt. Und das steht ja dann auch im Index. Aber wie formuliere ich es an der Anode? Die oxidation mit negativem E0?

Ich wäre froh, wenn mir jemand den vollständigen Mechanismus zeichnen (oder einen Link zu einer onlinequelle) könnte. Es handelt sich um photocaging (speziell der decaging mechanismus bei 365 nm der nachträglich angefügten aminosäure). Danke!

Moin ich habe heute mit Nitro-Verdünner gearbeitet, ca. 20min der Raum war mittelmäßig gut belüftet. Ich habe eine FFP2 Maske getragen. Habe danach den Raum verlassen. Habe später mir die Hinweise durchgelesen ist das schon gefährlich gewesen bzw. muss ich Schäden befürchten?

Ich verstehe was bei einem ring-flip passiert (äquatorial wird mit axial vertauscht, oben bleibt aber weiterhin oben und unten weiterhin unten, dass gerüst twistet sich). Doch ich frage mich, ob ich die rechte Abbildung nicht auch so darstellen kann: Ich behalte sozusagen die Gerüststruktur wie links, habe hier aber dennoch axial mit äquatorial korrekt vertauscht. Vorher war mein OH und Me äquatorial und in meiner Skizze dann axial. Warum sollte ich das Gerüst so wie rechts extra anders darstellen (mit der linken "spitze" nach oben und der rechten nach unten)?

Hallo, ich wollte fragen, ob das so korrekt ist? Also kondensiert da ein O vom Aldehyd oder Keton mit H2 von der Hydrazin Gruppe zu Wasser ? Ist die Zeichnung so korrekt? Bin mir bei den Produkten nicht so sicher wie genau das mit Doppelbindung und den Restgruppen ist

Guten Tag Die Verbindung 8-Hydroxydesoxyguanosin wird auch als 2′-Desoxy-8-oxo-7,8-dihydroguanosin bezeichnet. Dass im ersten Namen «8-Hydroxy- » und im zweiten «8-Oxo-» steht, ist wahrscheinlich durch die Keto-Enol-Tautomerie zu erklären.   Was ich aber nicht begreife, ist, woher «7,8-dihydro» kommt. Die C-Atome im Guaningerüst sind purin-basiert nummeriert. Das siebte N-Atom in 2′-Desoxy-8-oxo-7,8-dihydroguanosin weist tatsächlich ein H-Atom auf. Aber nicht das achte C-Atom!  Wieso heisst es trotzdem «7,8-Dihydro»? Vielen Dank.