Chemie

Gibt ja die Hückelregel, es muss cyclisch durchkonjugiert sein, planar etc. aber hier gibts z.B Aromaten die dieser Regel nicht entsprechen und ich verstehe nciht warum sie Aromaten sind. Könnt ihr mir sagen, was denn jetzt die echten Kriterien sind? Vielen Dank im Voraus!

Das Glasrohr, das in den Stopfen gesteckt wird, soll um 90° gebogen sein und eine Schlauchriffelung haben. Ich komme nicht auf den Namen. Auch Chat-GPT scheint mir nicht weiterhelfen zu können. Vielen Dank!

Hallo! Wenn das Formalpotential angegeben wird, stellt man in den Index ja normalerweise die Halbzellreaktion. Hängt die dabei geschriebene Reihenfolge davon ab, ob man Ox. oder Red betrachtet? Oder greift hier auch, dass man per Konvention immer Red betrachtet?Also zB: E0(Cu2+/Cu)=+0,34V Schreibt man dann auch E0(Cu/Cu2+)=-0,34V bei der Elektrolyse oder wie?Oder, wenn ich die Halbreaktionen aufstelle: hier wird per Konvention doch die Reduktion dargestellt. Und das steht ja dann auch im Index. Aber wie formuliere ich es an der Anode? Die oxidation mit negativem E0?

Ich wäre froh, wenn mir jemand den vollständigen Mechanismus zeichnen (oder einen Link zu einer onlinequelle) könnte. Es handelt sich um photocaging (speziell der decaging mechanismus bei 365 nm der nachträglich angefügten aminosäure). Danke!

Moin ich habe heute mit Nitro-Verdünner gearbeitet, ca. 20min der Raum war mittelmäßig gut belüftet. Ich habe eine FFP2 Maske getragen. Habe danach den Raum verlassen. Habe später mir die Hinweise durchgelesen ist das schon gefährlich gewesen bzw. muss ich Schäden befürchten?

Ich verstehe was bei einem ring-flip passiert (äquatorial wird mit axial vertauscht, oben bleibt aber weiterhin oben und unten weiterhin unten, dass gerüst twistet sich). Doch ich frage mich, ob ich die rechte Abbildung nicht auch so darstellen kann: Ich behalte sozusagen die Gerüststruktur wie links, habe hier aber dennoch axial mit äquatorial korrekt vertauscht. Vorher war mein OH und Me äquatorial und in meiner Skizze dann axial. Warum sollte ich das Gerüst so wie rechts extra anders darstellen (mit der linken "spitze" nach oben und der rechten nach unten)?

Hallo, ich wollte fragen, ob das so korrekt ist? Also kondensiert da ein O vom Aldehyd oder Keton mit H2 von der Hydrazin Gruppe zu Wasser ? Ist die Zeichnung so korrekt? Bin mir bei den Produkten nicht so sicher wie genau das mit Doppelbindung und den Restgruppen ist

Guten Tag Die Verbindung 8-Hydroxydesoxyguanosin wird auch als 2′-Desoxy-8-oxo-7,8-dihydroguanosin bezeichnet. Dass im ersten Namen «8-Hydroxy- » und im zweiten «8-Oxo-» steht, ist wahrscheinlich durch die Keto-Enol-Tautomerie zu erklären.   Was ich aber nicht begreife, ist, woher «7,8-dihydro» kommt. Die C-Atome im Guaningerüst sind purin-basiert nummeriert. Das siebte N-Atom in 2′-Desoxy-8-oxo-7,8-dihydroguanosin weist tatsächlich ein H-Atom auf. Aber nicht das achte C-Atom!  Wieso heisst es trotzdem «7,8-Dihydro»? Vielen Dank.

Hey, könnt ihr mir sagen, warum man die Formel nicht so schreiben kann? Danke im Vorraus!

ich habe eine Frage zur folgenden Aufgabe ? Muss beim Produkt nach dem Ring noch ein CH2? Oder ohne ? Bin gerade etwas verwirrt

Benzaldehyd + Ethylamin-> A und Produkt A reagiert nochmal mit Ethylaminhandelt es sich um eine Halbaminal/ Aminal Reaktion? aber ich verstehe dann nicht wieso diese Aldehydgruppe nicht bei der Reaktion mit Amin kondensiert ?🥲 sondern dann die Gruppe addiert wird :(

Wie gehen diese Mechanismen? Ich habe jetzt einfach die Produkte so gezeichnet, bin mir aber nicht so sicher… v.a wann entsteht ein keton wann ein aldehyd ? Wie sehe ich das? Und falls da ein Fehler ist, kann das jmd. korrigieren?