elektrophile Substitution?
Hi,im Chemieunterricht hatten wir das Beispiel einer elektrophilen Substitution mit Vanillin und CatechinDas ganze passiert säurekatalysiert, also zuerst über die Protonierung der Aldehydgruppe bei Vanillin und der damit verbundenen Bildung des Elektrophils.Dann kommt es zum Angriff des Elektrophils am Catechin.https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQ4wHpOsb-OSB92GAjvT8PHB9L8SJEnBm3anA&sWas mich wundert, ist, warum das aromatische System weiterhin erhalten bleibt, obwohl ja eigentlich ein C-Atom sp3-hybridisiert sein müsste. Nach der Abbildung bleibt das aromatische System erhalten, aber wie geht dann der elektrophile Angriff mit der Bildung des pi/sigma-Komplexes?