Chemie

Ich habe mir letztens eine ,,vegane“ Ledertasche bestellt und diese stinkt extrem nach Fisch. Ich habe jetzt Backpulver hineingestreut und will wissen, ob es Sinn machen würde, nach dem Einwirken Zitronensaft dazuzugeben. Darauf bin ich gekommen weil ich aus Schulexperimenten weiss, dass sich sowohl der Zitronensaft, als auch das Backpulver auflösen, wenn sie in Kontakt treten. -> würde dann ein Anteil vom Backpulver noch da sein, um den Geruch weiterhin zu stillen? Danke im Voraus für die Antworten;)

Ich bräuchte bitte eine Liste von 1-15 wo der Name steht und die Summenformel zum Beispiel Methan und dann CH_4. Im Internet finde ich leider nur Tabellen die bis 10 gehen oder auf Englisch sind. Ich brauche jedoch die deutschen Begriffe! LG

Hallo liebe Community, ich habe eine Frage bezüglich Kunststoffen. Ich habe gelernt, dass bei einer Radikalischen Substitution mit Monomeren mit nur einer Doppelbindung hauptsächlich thermoplasten entstehen. Sind bei einer Polykondensation nur bifunktionelle Monomere vorhanden, dann ist das reaktionsprodukt ein Thermoplast, ist aber eines der Monomere trifunktionell, erhält man einen Duroplast. Welche Aussagen kann man dann hier zu elastomeren machen? Ich kenne nur den Fall, dass man bei einer radikalischen Substitution mit monomeren mit mehreren doppelbindungen ein Elastomer erhält. Welche Reaktionswege gibt es noch für elastomere? Lg

Hallo liebe Community, ich habe eine Frage zu Kunststoffen. Diese kann man ja in Thermoplasten, Duroplasten und Elastomere einteilen. Was ich jetzt wissen möchte ist, wie die einzelnen monomere beschaffen sein müssen, damit ich schon vor einer Reaktion weiß, welche Kunststoffklasse entsteht. Bspw. kann man sagen, dass zwei bifunktionelle Monomere in Polymerisation reagieren, dass da dann höchstwahrscheinlich ein Thermoplast entsteht, ist es jedoch trifunktionell dann entsteht da wahrscheinlich ein Duroplast. Gibt es weitere solcher Aussagen, die man hier tätigen könnte? Lg

Hallo Zusammen, Ich habe ca. 12 Gramm KMnO4 in einem Kolben mit leichter Hitze unter Rühren mit 215ml Wasser gelöst und dann 8.5 Gramm p-ChlorToluol zugegeben. Dann auf Siedetemp. gebracht und 2h kochen lassen. Dann nochmals 6.4g KMnO4 zugegeben und eine weitere Stunde Sieden lassen. Dann nochmals 6.4 g KMnO4 zugegeben und noch eine Stunde Sieden lassen. Das Reaktionsgemisch sollte sich in dieser Zeit entfärben, hat es aber nicht. Darum habe ich das Reaktionsgemisch auf ca 40°C kühlen lassen und 25ml EtOH mit NH3 auf pH 10 gestellt und ins Reaktionsgemisch gegeben. dann wieder Erhitzt. Hat sich immer noch nichts getan, keine Entfärbung und keine Ausfällung. Werde vermutlich noch mehr von dem EtOH/NH3 gemisch zugeben. Hat jemand andere Vorschläge oder kann mir sagen was ich falsch gemacht habe dann gerne melden. Phasentransferkatalysator hab ich noch keinen. LG Erstlehrling

Hallo liebe Community, ich habe eine Frage zu Farbstoffen. Wenn man bei einem Azo-Farbstoff die Azo-Gruppe protoniert, ist es dann immer so, dass das eine Verschiebung des Absorptionsmaximums in Richtung längerer Wellen wäre (bathochromer Effekt)? Ist ja beispielsweise bei Methylorange so. Lg

Hallo, Ich habe ein Problem. Ich habe im Rahmen wissenschaftlicher Untersuchungen unteranderem die Beständigkeit von Epoxidharzen in Wasser und Basen getestet. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Epoxidharze mit BPA weniger beständig sind, als welche mit BPF. Ich habe meine Ergebnisse dargestellt, ohne eine Erklärung abzugeben, warum diese Unterschiede zustande kommen. Dazu wurde ich aber nun aufgefordert. Ich kann hier und da im Internet finden, dass BPA grundsätzlich weniger beständig sei, als BPF und dass das an dem schlechteren Vernetzungsgrad von Epoxidharzen mit BPA liegen würde. Aber ich finde keine einzige wissenschaftliche Quelle, die dss belegt. Ich brauche irgendetwas, dass aufzeigt, dass BPA tatsächlich besser in Basen lösbar ist, als BPF. Das klingt so simpel, aber finden kann ich dazu nichts. Falls das hier Chemiker lesen und mir jemand weiterhelfen könnte, wäre ich sehr dankbar!

Hallo liebe Community, ich habe eine Frage bezüglich Resonanzstrukturen. Man erstellt ja eine mesomere Grenzstruktur, indem man die Elektronen umklappt, und dieses Umklappen erfolgt immer nur an das Nachbaratom. Ich habe nun zwei Fragen: 1.Wie klappen freie Elektronenpaare in bspw. heteroaromatischen System um? Können diese auch nur auf das Nachbaratom übertragen werden? Weil ich verstehe sonst nicht, wie ich eine relevante mesomere Grenzformel von indigo aufstellen könnte. 2.Es können ja auch in einer Resonanzformel Formalladungen auftreten, aber die Oktettregel MUSS IMMER erfüllt sein, oder? Lg

Das ist eine chemi Übungsleiter Aufgabe die ich lösen soll allerdings verstehe ich das garnicht kann mir jemand bitte weiter helfen

wir müssen in Chemie ein Experiment machen wo wir ohne Hilfsmittel den Vitamin c Gehalt eine Zitrone und einer Limette herausfinden. Wie kann ich das ohne Hilfsmittel machen, halt Sachen die man als 10 Klässler wissen kann

(1) Zeichnen Sie die Lewis Formel des Glicerinesters, der aus Glycerin (1,2,3-Propantriol) und den Säuren Ölsäure (C17H33COOH), Palmitinsäure (C15H31COOH) und Myristinsäure(C13H27COOH) gebildet wurde. Ich komme bei dieser Aufgabe einfach nicht weiter. Kennt sich jemand aus und kann helfen?

Hallo, Ich habe eine Frage zur besagten Redoxreaktion. Der Ethanol wird oxidiert, Oxidation bedeutet Elektronenabgabe, welche Elektronen werden im Ethanol molekül von welchen Atomen abgegeben, sodass sich dann zwischen Kohlenstoff und Sauerstoff eine doppelbindung ausbildet und somit eine Carbonylgruppe entsteht. Wer Lust hat kann mir auch gerne die gesamte Reaktion erklären, das liegt aber nicht im Vordergrund meiner Frage.

Hallo liebe Community, ich habe bei folgender Übung eine Frage zum zweiten Stoff: warum ist dieser nicht-aromatisch? Er hat doch 4n (mit n=2) Pi-Elektronen und wäre damit doch antiaromarisch oder nicht? Lg

Hallo zusammen! Ich brauche Hilfe bei der Benennung dieser Strukturformel, da ich mir nicht sicher bin ob ich richtig liege. Ich würde sagen das es ein 2,3 dimethylhexan ist, aber ich bin mir nicht so sicher weil Klassenkameraden verschiedene Ergebnisse hatten.

Hallo liebe Community, ich habe eine Frage zu Aromaten. Laut der Hückel-Regel müssen im aromatischen System 4n+2 Elektronen vorhanden sein, damit ein Aromat vorliegt. Jetzt habe ich allerdings gelernt, dass in das aromatische System auch noch freie Elektronenpaare von heteroatomen bei heteroaromaten reinzählen können. Das ist für mich besonders verwirrend, da Pyridin und Pyrrol beides Aromaten sind, bei Pyridin jedoch das freie Elektronenpaar des Stickstoffes nicht zum System gehört, bei Pyrrol allerdings schon. Meine Frage ist nun wie sich das mit den freien Elektronenpaaren bei heteroatomen verhält, und ob es eine Regel gibt, wie und wann man diese in das aromatische System miteinzubeziehen hat. Lg