Nehmen wir an:
Wir haben ein fusioniertes Chromosom 14/21 und dieses Chromosom gelangt mit Chromosom 21 ohne dem Chromosom 14 in die Keimzelle. Diese Keimzelle wird von einer normalen Keimzelle befruchtet, die über keine Auffälligkeiten im Chromosomensatz aufweist. Wie kann es dann sein, dass die Zygote drei Chromosomen 21 hat, wenn durch die Fusionierung nur ein Teil des Chromosoms 21 der vorherigen Keimzelle vorhanden ist.
Gilt etwa das Chromosom 21, im fusionierten Chromsom 14/21 auch als vollwertiges Chromosm, weil es die meisten Gene hat?
Und warum hat die Zygote am Ende zweimal 14 Chromosomen, wenn eigentlich nur eine Keimzelle den "vollwertigen" Chromosom 14 brachte, wohingegen, die andere Keinzelle lediglich einen "nicht ganzen" bzw. nur die langen Arme von Chromosom 14 von dem fusionierten Chromosom 14/21 brachte?
Es wäre mir wichtig, wenn jemand meine Fragen beantworten würde! DANKE