Wie lebt ihr mit Colitis Ulcerosa?
Ichhab seit ich 14 bin Colitis Ulcerosa, und ich würde gerne mal wissen, wie ihr damit so lebt, ob ihr euer Leben umgestellt habt oder so. Habt ihreure Ernährung umgestellt? Meine Mutter achte seitdem ich die Krankheit bekommen hab darauf, dass ich sehr gesund esse, und es kommt selten vor, dass ich mal zu McDoof geh :D Kommt ihr mit der Krankheit gut klar? Und habt ihr auch soviel Gewicht dabei verloren, wie ich? Ich habe am anfang 5 Kilo in 1 1/2 Wochen verloren, ist das normal? Außerdem habe ich mich auf 45 Kg bei einer Größe von 1,65 "gehungert", wie meine Mutter meint. Als der Schub vorbei war, hab ich in kurzer Zeit enorm viel, finde ich, (7 Kilo, das heißt ich wiege jetzt 52) zugenommen, hatte manchmal richtig Heißhunger. ich hatte außerdem das Gefühl, dass ich nach einem Schub das Verlangen hatte, abzunehmen. Hab dann meine Tabletten nicht mehr genommen und gehofft, wieder abzunehmen. Bitte schreibt fleißig eure Erfahrungen :)
5 Antworten
du und deine Mutter solltet euch nicht auf das Essen und Verdauung konzentrieren, auch wenn deine Erkrankung euch auf diese (falsche) Fährte lockt...Die Ursache deiner Erkrankung liegt nicht in der Ernährung, sondern ganz woanders, glaub mir. Das ausführlich zu erklären, würde hier den Rahmen sprengen...aber denk mal drüber nach, woran du festhältst und dich innerlich sträubst, selbstständig zu werden.
hallo!!
Ich lebe seit März 2010 mit einer Colitis Ulcerosa. Als ich die Diagnose bekam, wusste ich nicht, was auf mich zu kommt, aber mitttlerweile kann ich gut mit der Krankheit leben.
Meine Ernährung habe ich teilweise umgestellt. Alles, was ich nicht mehr vertrage, lasse ich einfach vom Speiseplan weg.
Gewicht habe ich auch jede Menge verloren, 7 Kilo genau und Eisenmangelanämie hatte ich noch dazu. Aber seitdem ich Medikamente nehme, geht es mir relativ gut und zugenommen habe ich auch wieder.
Wenn du dich noch weiter informieren willst, kannst du das auf: www.colitis-hilfe.de
Ich habe die karankheit mit zwoelf bekommen. Es dauerte ein jahr bis ivh die diagnose bekam.
In der schule konnte ich mich nicht mehr richtig konzentrieren , weil ich immer wieder schmerzen und stuhlgang hatte. Dann bin ich zum gastroenterologen gegangen und habe pentasa granulaye bekommen. Am anfang war ich sehr von der aussenwelt abgeschnitten. Habe mich nie mehr mit freunden getroffen und habe sogar mit dem gedanken gespielt mich umzubringen. Aber dank meines besten freundes und der medikamenye ging es wieder bergauf und heute kann ich endlich wieder lange draussen bleiben.
Ich habe ungelogen 15 kg verloren. Aber Weinachten hatt mir wieder geholfen den verlorenen speck wieder anzufressen;-)(ich bin nicht fett) Das war meine geschichte.
Mich würde mal deine Symptomatik interessieren und wie du es herausgefunden hast...
Oh je, das klingt ja furchtbar! Aber danke für deine Ausführungen, so kann ich bei mir schonmal was ausschließen...
Das ist doch toll, wie sehr sich Deine Mutter um Dich kümmert ;-) Zum Thema Ernährung und Mangelerscheinung kann ich Dir folgendes Interview empfehlen: http://www.rheinruhrmed.de/interview/morbuscrohncolitisulcerosaholtmeier_khporz.php Darin wird sehr ausführlich über Ernährung usw. gesprochen. Alles Liebe!
Bei mir war das sehr häufiger (ca 30-40x), sher blutiger Stuhl (manchmal dachte ich, dass es nur blut war), wie gesagt Gewichtsverlust, Ich wurde immer schlapper, kam beim Sport nicht mehr mit usw. Ich habs herausgefunden, weil mein Opa genau das selbe hat, deshalb konnten wir das so einigermaßen eingrenzen und sind dann auch zum Arzt gegangen