Ether – die meistgelesenen Beiträge

kann man das einfach so kaufen...und wenn ja wo? in der apotheke?

Ist Ether frei verkäuflich und legal in Deutschland?

Wenn man jetzt einen USB Stick hat der mit Bitlocker Passwort geschützt ist knan man dann diesen nur bei einem Windows Computer öffnen?
Also geht das dann nicht bei einem Linux PC?

Und gibt es auch eine gute Verschlüsselungsmethode bei der man den USB Stick auf jedem Betriebssystem öffnen kann?
Welche den USB Stick auch nicht beschädigt?

Ich schreibe demnächst eine Biologie Klausur und beim Lernen ist mir eine Frage gekommen: Was ist der Unterschied zwischen Ether und Ester Bindungen in Bezug auf die Zellbiologie? (Also bei der Bildung von Fetten bzw Lipiden)

Danke schon mal im Voraus :)

Hallo Leute! Kann mir einer erklären, was Ether ist? Ich hab gehört , dass das früher häufig zu Rauschzwecken konsumiert wurde. Heute ist es ja nicht mehr so verbreitet. Warum? MfG Alex

Aus Etahnol entstehen bei 140°C Ethen und Wasser. Bei niedrigen Temperaturen bildet sich dagegen unter Wasserabspaltung Diethylether. Stellen Sie für beide Reaktionen die Gleichung auf. Geben Sie die Reationsart an und charakterisieren Sie diese.

Check das jemand ? Das war eine Aufgabe aus meiner Klausur und ich weiß nicht, wie ich die berichtigen soll :(

Ich suche nach einer Nachweisreaktion für Ethen, aber ich finde nichts. Kann mir jemand helfen?

Beispiel: H5C2-O-C2H5, Diethylether

Also wo kann man so ein link erstellen und dann mit diesem große MP3 Dateien über Email ohne verluste versenden?

Servus,

Ich lerne in Chemie gerade die organischen Sauerstoffverbindungen und verwechlse immer Ether mit Ester.

Kennt ihr einen Merksatz oder eine Eselsbrücke um die beiden zu unterscheiden

Danke

Bräuchte echt dringend Hilfe.

Moin,

bin bei der Klausurvorbereitung auf eine Aufgabe gestoßen in der ich jemanden bräuchte, der mir etwas Sicherheit gibt.

Es geht um den Reaktionsmechanismus für die Reaktion von Isobutan und Methanol.

Folgend habe ich es gemacht.

1. Isobutan wir ,,Protonisiert", also ein H+-Ion löst die Doppelbindung, wodurch nun das Alpha-C-Atom drei Wasserstoffatome hat und das 2te C-Atom nun positiv geladen ist.
2. Nun bindet sich das Sauerstoffatom der OH-Gruppe des Methanol an das positiv geladene C-Atom.
3. Die elektronen der Bindung zum Wasserstoffatom der ehemaligen OH-Gruppe wandern vollständig zum Sauerstoff, welches seine sechs (bzw. 8) Außenatome haben möchte
4. Das Wasserstoff wird abgespalten, da es keine Elektronen mehr hat und wird neben dem Rest zu H+

Jetzt habe ich eine Art Methyl- 2-methylpropanether (also links vom Wasserstoff eine Methylgruppe und Rechts Propan mit einer Methylgruppe am 2ten C-Atom)

Hey Leute! Ein Freund riet mir meine Fahrradkette mal komplett zu reinigen, bevor jetzt wieder die Session ansteht. Ein Kettenglied ist steif und er würde dann mal darüber schauen, evtl ist nach der Säuberung das Problem schon geklärt. Er riet mir zu Ether als Reinigungsmittel, meinte er würde was für mich mitbestellen und gut. Als er mir ein Päckchen mit 4x 50ml Fläschchen brachte habe ich mir noch nicht viel dabei gedacht. Darauf stand kühl lagern, also ab in den Kühlschrank. Danach wollte ich googeln wie lange Ether haltbar ist. Ich bekam den Schock meines Lebens. Ich wusste nicht das Ether hochexplosivv ist. In der Küche wird geraucht. Ich bin froh das noch nichts passiert ist! Jetzt meine Frage: Wie kann ich das Ether ungefährlich dafür nutzen die Fahrradkette zu reinigen? Im Haushof an der frischen Luft scheint mir cleverer als die Wohnung zu sein, allerdings immernoch gefährlich? Schütte ich die 50ml einfach auf ein Tuch?

Und was mache ich mit dem Ether das übrig bleibt? Derzeit steht es in meinem Zimmer, im Schrank zwischen den Kleidern. In der Wohnung wird geraucht. Ich hab panische Angst das etwas passiert. Und wie entsorge ich das übrig gebliebene richtig?

Kann mir jmd helfen?

Ich selbst habe nur Ethylmethylethergefunde. Im Internet habe ich aber noch Diethylether und Dimethylether gefunden. Was ich nicht verstehe ist, wie Diethylether und Dimethylether gebildet werden können.

Für Diethylether bräuchte man ja 4 C-Atome aber durh Methanol ist nur eins vorhanden und durch Ethanol zwei, also wären das dann drei und keine vier.

Kann mir das jemand erklären, oder war die Lösung einfach nur falsch

Welche ether entstehen bei der reaktion eines ethanol-1-propan-1-ol gemisches mit konzentrierter schwefelsäure? Wie lauten die reaktionsgleichungen dafür Danke schonmal!

Im Chemie Unterricht haben wir gelernt, dass aus Diethylether hydroperoxide werden. Was passiert nach dem das Hydroperoxid sich gebildet hat? Zerfällt es wenn es in geringer Menge ist einfach wieder? Explodieren tut es ja nur in konzentrierter Form aber wenn es in die Luft kommt, würde es dann immer noch explodieren oder nach ner Weile einfach zerfallen? Es kann ja nicht für immer in dieser Form bleiben und warten bis es explodiert oder? Da es ja auch schwerer als Luft ist, würde es doch in Versuchslaboren irgendwann voller Hydroperoxid sein wenn es nicht richtig gefiltert wird.

Ich hoffe jemand kann mich darüber aufklären. Danke

Hi,
Ketone haben i.d.R. höheren Siedetemperaturen als Ether. Ich würde gern wissen, ob das u.a. daran liegt, dass bei Ethern die polarisierten C-Atome mit Wasserstoffen abgedeckt sind. Dadurch ist die Wechselwirkung zwischen negativ polarisierten O-Atomen und positiv polarisierten C-Atomen sterisch gehindert. Bei Ketonen liegt das positiv polarisierte C-Atome ja quasi frei, wodurch die Wechselwirkung stärker ist. Hat dies einen Einfluss einen nennenswerten Einfluss?
(Ich weiß, dass auch die Doppelbindung bei Ketonen für einen größeren Dipolmoment sorgen)

Danke :)

Ether: H3C-O-CH3-CH2-O-CH2-CH2-O-CH3

Hallo liebe Leute, momentan besuche ich einen Chemiekurs und komme ehrlicherweise nicht sonderlich gut mit.

Jetzt versuche ich diese Aufgabe aus dem Kurs nachzuarbeiten und verstehe leider den Lösungsweg nicht wirklich...

Wenn ich mich selber dran setzte kommt bei mir raus, dass der folgende Ether aus drei mal Ethanol besteht, aber kann das sein ?

In meinen Lösungen ist es so unterteilt:

H3C-OH ( was ja Methanol sein müsste?)

HO-CH2-CH2-OH ( was laut Google Ethanediol ist )

HO-CH2-CH2-CH ( was laut Google 1,4-Butandiol ist)

HOCH3 ( den Namen dieses Alkohols kann ich leider nicht herausfinden)

Jetzt zu meinen Fragen:

Wieso ist es nicht drei mal Ethanol?

Wie lautet die Bezeichnung des letzten Alkohols ?

Wie komme ich, wenn ich an dem Tag zum ersten mal die Summenformel von Butan sehe darauf, dass der dritte Alkohol 1,4-Butanol sein muss ( wie bildet sich das -diol?) ?

Ich weiß, es sind sehr viele Fragen, aber für jede Antwort wäre ich sehr dankbar!

Hallo,

ich habe gerade eine Aufgabe, bei der ich nicht weiterkomme. Von den folgenden Stoffen habe ich mir folgende Eigenschaften hergeleitet. Die Siedepunkte müssen von stark nach schwach so sein: Butan-1-ol, Ethanol oder Diethylether. Butan-1-ol ist außerdem schlecht in Wasser löslich, da der große (unpolare) Alkylrest das Löslichkeitsverhalten stark beeinflusst. Aber dafür ist es gut in Benzin und Fett löslich. Ethanol ist hervorragend wasser- und benzin-/fettlöslich. Diethylether ist nicht in wasserlöslich da kein Dipol bzw. Wasserstoffbrückenbindung vorhanden sind.

Was mir auffällt ist, dass Diethylether und Butanol die gleiche Summenformel haben. Wir können also direkt sagen, dass sie zwar die gleiche Molekülmasse haben, aber ihre Eigenschaften anders sind (OH Gruppe bei Alkanolen (Butanol) als funktionelle Gruppe).

-> meine Idee: ich erhitze einfach alles, das erste was in den Gaszustand übergeht wäre dann das Diethylether, dann Ethanol und dann Butanol. Das wäre aber zu leicht oder nicht?

Kann mir einer ein Verfahren evtl. mit einfachen Reaktionsgleichungen zeigen, das mir zeigt, wie ich herausfinden kann, welcher Stoff welcher ist?

Ich habe dieses Molekül wie folgt benannt, glaube aber nicht dass es so richtig ist (v. a. Ether). Könnt ihr mir helfen?

-> 4-Mercaptobutan-1-onethylether

Hallo community,

Ich hoffe hier jemanden zu finden der genaue Auskunft geben kann durch Fachwissen über Schutzmaßnahmen..

Ich arbeite demnächst mit großen Mengen verdampfendes Dimethylether (99,9%) und Butangas (12x gereinigt)

Und suche nun nach einem geeigneten atemschutz da ich ohne gasmaske, nicht verhindern kann davon zu viel einzuatmen - wir haben keine geschlossene Vorrichtung und ich möchte nicht riskieren dort mit elektronische Geräte eine Abluftanlage zu bauen.. Elektronik und explosive Stoffe am selben Ort ist bekanntlich nicht besonders gesund..

Welchen Filter genau wird dafür benötigt um geschützt zu sein?

Preis ist zweitrangig - die Qualität muss stimmen

Lg,

Lacrimis

Hallo, ich hätte eine kurze Frage. Es soll die beste Synthese vorgeschlagen werden für den folgenden Ether und dabei sollen folgende Ausgangsverbindungen verwendet werden: Alkohole oder Halogenalkane oder beide.

Lösungsansatz: Die Williamson-Ethersynthese müsste da Sinn machen, richtig?