Chemie HILFEEEE?

Hallo,

ich war in letzter Zeit krank und keiner meiner Mitschüler sagt einem was gemacht wird auch wenn man fragt. Das ist leider so ein Konkurrenzkampf in der Oberstufe ( habe Chemie LK und bin nicht sonderlich gut drin. ) Ich habe das Thema Aromaten verpasst. Ich benötige die 1b) und c) , ich verstehe leider nicht, wie ich vorgehen soll.

Bei der 1a) habe ich : 2 C6H6 + 15 O2-> 12CO2 +6 H2O

Answer 1

[indiachinacook]

An Cyclohexen wird sich das Brom elektrophil addieren, Du bekommst also trans-Dibrom­cyclohexan (die Doppelbindung verschwindet).

C₆H₁₂ + Br₂ ⟶ C₆H₁₂Br₂

Mit Benzol reagiert Brom nur in Gegenwart eines Katalysators (z.B. wasserfreies FeBr₃). Dann tritt elektrophile Substitution ein, Du bekommst also Brombenzol (ein H wird durch Br ersetzt), und die „Doppelbindungen“ bleiben alle erhalten:

C₆H₆ + Br₂ ⟶ C₆H₅Br + HBr.

Comments

[Picus48]

An Cyclohexen wird sich das Brom radikalisch addieren

Eher elektrophil, oder?

[indiachinacook]

@Picus48

Ja, Du hast recht, ich war konfus.