Morbos crohn?

Hallo ihr lieben ,

ich leide unter einer Krankheit Namens morbos crohn und colitis ulcerosa

ich habe gerade meinen Schub falls sich jemand fragen sollte was das bedeutet :

wenn man Schub hat muss man sehr oft auf die Toilette (Durchfall) wo auch ganz viel Blut mit dabei ist . Was aus dem Darm kommt ich nimm auch Medikamente ein und abends auch ein reketal Schaum .

ich leide gerade seid Tagen sehr drunter meine Psyche ist echt am Boden ,weine sehr oft weil mir das echt zu viel ist. kann nachts kaum schlafen und der Morgen wird auch zum Alptraum. Wohne auch alleine mit meinen Freund er ist leider die Woche in der arbeit geht mittags aus dem Haus und ist 1 Uhr Nachts zuhause . Bekomme öfters Panik wenn ich auf die Toilette muss weil mir ganz übel wird der Magen sich dreht kann es garnicht beschreiben wie es sich anfühlt .. auch normal Fernsehen schauen oder Haushalt machen ist auch nichts. hab kaum meine Ruhe fühle mich auch sehr einsam und das deprimiert mich mehr bei meinen schub.
ich könnte wieder anfangen zu sein weil es mir emotional und auch körperlich nicht gut geht .
kennt sich einer aus damit ? Wenn ja was hilft dagegen damit ich etwas Ruhe habe von der Toilette und ich vllt auch mal kurz einkaufen gehen kann ohne Panik zu bekommen .
muss auch abends in die arbeit von 18:00 bis 20:00 da ist es kein Problem weil es da eine Toilette gibst .
ich weiß hab echt viel geschrieben aber es tut mir gerade echt gut muss ich sagen meine Sorgen zu teilen .
Ich entschuldige mich für die Rechtschreibfehler und würde mich nach eure Antworten freuen und wenn ihr auch damit was zutun habt könnt ihr mir bestimmt hilfreich sein und tipps geben oder Medikamente u.s.w

Krankheit, Gesundheit und Medizin, Morbus Crohn
Colitis ulcerosa Stadien?

Guten Abend,

(vorab: ich werde nicht mehr regelmäßig im Krankenhaus begutachtet und muss von daher eine Praxis / einen Arzt aufsuchen für regelmäßige Untersuchungen und für meine Fragen. Denn ich höre schon das große Geheule von ,,Such Dir doch lieber einen Arzt auf." .. also nur vorab. - Mich interessiert es gerade brennend):

ich bin Volljährig und vor 7 Jahren wurde bei mir Colitis ulcerosa diagnostiziert. Alles schön und gut und ich habe gelernt mit der Krankheit zu leben. Mir wurden die Einschränkungen damals näher gebracht und was ich besonders zu beachten habe dies das.

Es war ein Lebenstraum von mir immer zur Polizei zu gehen. Nunmal ist es im Sinne des Staates Beamten so lang wie möglich im Dienst zu behalten und das Risiko zu hoch ist, dass man mit CED ausfallen könnte. War für mich sehr sehr sehr deprimierend, aber gut .. habe ich auch hingenommen. Das hat mich dazu gebracht mal noch viel mehr mit meiner Krankheit auseinanderzusetzen und mir anzusehen wie andere Menschen darunter leiden und damit leben. Ich sehe Dokumentationen in denen sie ganz ganz ganz ganz streng darauf achten was sie essen, dass sie bei vielen Sachen sehr vorsichtig sind und auch lese ich im Internet, dass viele Menschen schnell müde sind, häufig den Weg zur Toilette suchen müssen, Durchfall haben und auch sehr schnell krank werden.

Das sind alles Sachen, die sehe ich bei mir garnicht? Ich habe diese Krankheit nun vor sieben Jahren diagnostiziert bekommen. Ich muss Salofalk zu mir nehmen, um die Blutungen im Stuhl zu stoppen, was auch ganz gut funktioniert. Ich bin ganz ehrlich zu Euch und ja es ist verantwortungslos und kann schlimmer Enden, als es ist: Ich vernachlässige seit schon längerer Zeit meine Medikamente und Therapie enorm, dass ich schon Blutungen im Stuhl habe. .. jetzt kommt das, worüber ich mich wunder: außer den Blutungen ist nichts.

Ich bin ein mega mega mega aktiver Mensch und manchmal sogar enorm hyperaktiv, dass ich echt kaum müde bin. Ich wache jeden Tag um halb sechs auf, bin sportlich sehr sehr aktiv und selbst auf mein Essverhalten (ich ernähre mich gesund) achte ich auch nicht so enorm. Andere nehmen keine Pilze, Erbsen oder was auch immer zu sich und das einzige worauf ich verzichte ist nur Wasser mit Kohlensäure. Ebenso werde ganz ganz ganz selten krank und wenn, dann vielleicht zwei oder dreimal im Jahr und dann nur eine Erkältung. Über Bauchschmerzen kann ich ABSOLUT nicht klagen, selbst nicht während ich meine Medikamente vernachlässige und DAS verstehe ich nicht. Ich bekomme höchstens bisschen Bauchschmerzen, wenn ich aufgeregt bin oder emotional sehr betroffen .. aber es sind keine Krämpfe, sondern nur ein unwohles Gefühl.

Warum ist colitis ulcerosa bei mir ,,nicht so stark ausgeprägt" ?

Colitis Ulcerosa, Gesundheit und Medizin, Morbus Crohn
An Morbus Crohn erkrankt wer kann mir helfen?

Hallo zusammen,

ich bin im Sommer 2014 an Morbus Crohn erkrankt. Ich bin zu früh geboren und habe auf Grund dessen eine Wirbelsäulenverkrümmung und ein schielendes Auge. Sagen wir mal so-Diskriminierung ist mir nicht fremd. Nach 80 Bewerbungen habe ich im August 2012 meine Ausbildung zum Bankkaufmann begonnen. Diese konnte ich auf Grund meiner Erkrankung aber nicht beenden (obwohl ich 29 von 30 Ausbildungsmonaten absolviert habe). Die Krankheit wurde immer schlimmer (Schübe, hohes Fieber bis zu 40 ⁰, Fisteln) sodass an arbeiten gar nicht zu denken war. Deswegen muss ich leider unter dem größten Scham ALG2 beziehen. Das mir der IHK Abschluss fehlt, ist auch nicht gerade förderlich. Diesen hole ich jedoch im Sommer nach, die Ärzte haben mich jetzt in soweit eingestellt bekommen, dass ich mir auch eine VZ Stelle zutraue. Ich werde auch zu Gesprächen eingeladen, leider ergibt sich aber daraus meistens nichts, da ich meine Erkrankung offensiv anspreche um meine Lücke in meinem Lebenslauf zu erklären. Ich bin der festen Überzeugung dass wenn ich wieder eine Arbeit hätte ich auch meinen Morbus Crohn besser unter Kontrolle hätte. Da es jetzt auf Weihnachten und Neujahr zugeht ist meine Laune dementsprechend noch nichts zu haben im Keller. Ich wollte einfach ein normales Leben haben, ein Haus, ein Auto. Mein Traum war es genug Geld zu verdienen um als Privatier zu leben. Sodass ich mich auch nicht ständigen Anfeindungen und Diskriminierungen auf Grund meines geraden Gangs ausgesetzt sehen muss. Daraus wird aber nichts. Ich habe aus meiner Verzweiflung eine Kampagne bei gofundme ins Leben gerufen auch mit der Bitte wenn man eher noch einen Arbeitgeber wüsste mir das enorm helfen würde. Natürlich ist das alles total beschämend und ich teile diese auch nicht öffentlich. Meine Frage ist einfach-kennt jemand ein Unternehmen aus dem Kölner Raum dass eventuell Verständnis für Arbeitnehmer mit solchen Erkrankungen hat. Ich bin so motiviert zu arbeiten, aber diese Erkrankung hat mir mein ganzes Leben versaut, was bis dato sowieso nicht einfach war, aber nun noch schlimmer ist. Wenn also jemand einen Rst hätte wäre ich dem- oder derjenigen sehr sehr dankbar.

Krankheit, Psychologie, Morbus Crohn, Ausbildung und Studium, Beruf und Büro
Führerschein mit Reizdarm /Morbus Chron?

Ich würde gerne mal wissen, wie man einen Führerschein machen kann, wenn man unter einen Reizdarm oder unter Morbus Chron leidet? Ich würde gerne einen Führerschein für das Auto machen, da ich den eigentlich für meinen Job brauche aber ich weiß nicht, wie. Ich habe sehr oft Probleme, die typisch für Reizdarm oder Morbus Chron sind (bisher habe ich das nicht von einem Arzt abklären lassen). Ich kann keine längeren Strecken mit einer anderen Person (!) fahren, denn ich frage mich immer, was ich machen soll, wenn es mir wieder schlecht geht und ich aber nicht anhalten kann. Bei mir kommt das immer ziemlich unerwartet und sobald es los geht bleibt mir kaum Zeit. Um dem Busfahren, welches auch Probleme macht, zu entkommen, will ich schon ein eigenes Auto. Um einen Führerschein zu bekommen, muss ich in der Fahrschule aber wieder mit jemanden zusammen rumfahren. In der Stadt würde das gehen, denn ich weiß immer, wo ich bin. Aber Autobahn, Nachtfahrten und über Land gehen nicht. Alternative wäre erstmal ein Rollerführerschein. Da muss man ja diese Extrafahrten nicht machen. Aber damit bin ich weniger mobil.

Angst vor dem Autofahren habe ich nicht und fühle mich im Verkehr auf dem Rad auch sicher.

Hat jemand mit solchen Problemen es geschafft einen Führerschein zu machen? Kann man in solchen Fällen mit der Fahrschule einen passenden Lehrplan zusammenstellen?

Führerschein, Gesundheit und Medizin, Morbus Crohn, Auto und Motorrad
Hat meine Mutterschizophrenie oder nur einen Dachschaden?

Meine Mutter hat es endgültig übertrieben! Sie spricht ständig davon dass ein bösartiger Dämon in mir drin ist -.-. Dass ist noch nicht alles. Sie sagt während ich schlafe herrscht der Dämon über mich und wenn ich aufwache schläft er. Ich wegen dem Dämon kein Mitgefühl habe und meine Unfähigkeit Emotionen zu empfinden von einem Dämon kommen der mein Wesen ändert. Sie sagt weil ich für niemanden etwas empfinde, fähig bin einen Menschen zu töten. Was absoluter Schwachsinn ist. Sie spricht davon dass ich wie meine tote Tante werde. Sie hatte Stimmen gehört und ist deshalb aus dem Fenster gesprungen, weil Ihr die Stimmen gesagt haben sie solle springen. Anscheinend wegen Cannabis -.-. Meine Mutter sagt auch Sie sehe Dämonen und die versuchen sie anzugreifen. Sie sagt auch Sie hätte vergangene tote gesehen. Dass hört sich für mich nicht normal an.

Meine Mutter ist übrigens sehr religiös. Allerdings ist Sie auch sehr intelligent und rational. Was mich noch mehr verwirrt. Sie sagt die Dämonen halten mich davon ab gesund zu werden und meine Zwänge nur eingetrichterte Gedanken von den Dämonen sind. Meine Zwangsstörung ist übrigens klinisch diagnostiziert und ich bin nicht Schizophren habe nur leichte Wahnvorstellungen weil ich kaum schlaf finde. Diese Zwänge machen es mir auch unheimlich schwer zu arbeiten. Was Sie nicht versteht und mich deshalb immer wieder als besessenen Dämon bezeichnet. Ich versuche ja zu arbeiten, allerdings ist dass verdammt schwer mit Zwängen und meiner stark eingeschränkten Energie. Dazu ist meine Antriebslosigkeit noch stärker geworden und die Zwänge auch noch. Die Medikamente bringen überhaupt nichts und halten mich nur vom schlafen ab.

Braucht Sie Therapie?

Arbeit, Therapie, Mutter, Psychologie, Psychose, Dämonen, Gesundheit und Medizin, Morbus Crohn
MRT abgebrochen, was nun?

Hallo, ich musste heute zum MRT-Sellink (also ein MRT für die Abdomen) wegen meines Morbus Crohn, wo ich fast 2 Liter Kontrastmittel trinken musste. Das ging auch irgendwie, aber als ich dann dran war und in die Röhre musste, hab ich schon gemerkt, dass ich wieder zur Toilette musste, weil 2 Liter in einer Stunde zu trinken nun mal sowas bewirkt. Ich war vor der Behandlung natürlich vorsorglich zur Toilette, aber ca. 10 Minuten vor Ende im MRT und vor der eigentlichen Kontrastmittelspritze musste ich den Knopf drücken, weil meine Blase so extrem voll war und schon wehtat. Man sagte mir, dann, dass wir das jetzt nicht wiederhole können und das sie hoffen, dass genug bildgebendes Material entstanden ist. Ob das nun so war, hab ich nicht erfahren. Ich wurde dann einfach nach Hause geschickt mit einer DVD, wo die Daten drauf sein sollen. Hat jemand auch schon mal das MRT abbrechen müssen und hatte trotzdem gute Bilder? Ich hab echt keine Lust darauf, wenn ich nochmal 2 Liter Kontrastmittel trinken muss und wieder so schmerzhaft dringend zur Toilette muss. Gibt es kein anderes Kontrastmittel, dass man nicht trinken muss? Wer hat ähnliche Erfahrungen und kann mir mehr sagen? Wie machen das denn andere Leute, wenn sie so viel Flüssigkeit in kurzer Zeit runterstürzen müssen? Ich kann mir kaum vorstelle, dass die nicht zur Toilette müssen ;). Also konkrete Frage nochmal: Haben bei euch die Aufnahmen trotz Abbruch ausgereicht und gibt es eine bessere Methode als diese 2 Liter Kontrastmittel zu trinken?

Medizin, Gesundheit, Allgemeinwissen, Arzt, Krankenhaus, Morbus Crohn, MRT
Ist mein GdB richtig berechnet worden?

Hallo zusammen, ich habe heute meinen neuen Bescheid bzgl. GdB bekommen und der beläuft sich auf "nur" 50% obwohl die Ärzte aus der Reha meinten das dort mindestens 70% bei rauskommen sollten. Ich habe folgende Diagnosen und alle sind Gesichert:

F45.0 Somatisierungsstörung.

F40.01 Agoraphobie mit Panikstörung.

F33.1 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig mittelgradige Episode.

K50.9 Crohn-Krankheit Morbus Crohn.

M79.7 Fibromyalgie.

D50.0 Eisenmangelanämie nach Blutverlust (chronisch) bei Morbus Crohn.

Ich habe Morbus Crohn erst letztes Jahr bekommen und war deshalb 1 Jahr Krank geschrieben weil ich in ca. 4 Monaten 52kg an Gewicht verloren habe, hinzu kommt das ich durch den Crohn Steroidabhängig geworden bin und ohne Cortison sofort wieder eine Entzündung habe. Weiterhin bekomme ich nach jeder Mahzeit so starke Koliken, das ich nur essen kann wenn ich die Tabletten Duspatal nehme und Cannabisblüten rauche. Für die täglichen Fibromyalgieschmerzen muss ich noch Tilidin nehmen. Auch Arbeiten kann ich nur noch 5 Stunden am Stück und mache dann 2 Stunden Pause um dann noch 3 Stunden Homeoffice zu schaffen. Sind die 50% ernsthaft gerechtfertigt oder lohnt sich ein Wiederspruch? Bin auch mit viel Mühe und Schweiß um eine Rente gekommen, weil ich einfach weiter Arbeiten möchte.

Danke für eure Hilfe und Antworten! Beste Grüße Bongdi 😉

Erwerbsminderungsrente, Fibromyalgie, Gdb., Grad der Behinderung, Morbus Crohn, Schwerbehindertenrecht, Schwerbehinderung, SGB II
Verdacht auf Morbus crohn wer kennt sich aus?

Hallo Ihr Lieben,

bei mir steht der Verdacht auf Morbus Crohn :( das zieht mich echt runter.

Alles begann vor 1 1/2 Jahren ständig kommische Bauchschmerzen sie kamen und gingen kein Arzt fand was. CT,letztes Jahr Darmspiegelung alles OK.

SEit Oktober bekam ich solche schmerzen das ich kaum laufen konnte,mir ging es nicht gut fühlte mich krank schlapp müde nach der arbeit am wochende fühlte ich mich wie wenn ich 12.std gearbeitet hätte!!! nach nur 5 std. Dann war der Verdacht Endometriose. Bauchspiegelung wurde gemacht keine Endometriose gefunden sondern eine Dünndarmendzündung :( . Bekamm 3 Tage Antibiotika,es wurde besser.

Ich ging auch nochmal zum Internisten,dieser Arzt ging gar unhöflich nur genervt wenn ich fragen stellte machte nicht mal Ultrschal vom darm,meinte nur kann alles oder nichts sein da machen wir mal ne Darmspiegelung,untersuchte das blut und der CRP wert stieg an;ja da muss was sein machen wir ins 2 wochen darmspiegelung,ich fühlte mich nicht gut aufgehoben und hatte kein Vertrauen zu diesem Arzt ich finde eine Darmspiegelung ist irgendwie schon was Intimes da muss das Vertrauen zum Arzt. ER gab mir nicht mal ein Antibiotika wegen dem CRP wert!

Ich ging zum Hausarzt er gab mir endlich Antibiotika es wirkt langsam.

Ich ging nochmal zu meinem Chirurgen er stellte deutlich eine Dünndarmendzündung fest im Ultraschal!!!!

Ich werde jetzt denn Arzt wechseln, und mich genau untersuchen lassen.

Ich fühle mich in solchen Phasen krank schwach schlapp ,müde wie wenn wir jemand die Energie endzieht!!!!und ebend diese Bauchschmerzen,mein Stuhl ist auch weicher wie sonst :( es sind wie schübe! Es wurde alles getestet Bakterien usw.im Stuhl es wurde nichts festgestellt was das auslösen kann :( Kann mir jemand einen ratt geben?

Danke auf Antwort

Angst, Morbus Crohn
Coritson ausschleichen

Hallo ihr Lieben.

Ich habe seit mehreren Jahren Morbus-Crohn. Jetzt haben die Ärzte der Uniklinik Mainz, Fachabteilung MC ein neues Mittel bei mir eingesetzt das sich Remicade nennt. Das sind wöchentliche Infusionen. Seit fast zwei Jahren muss ich Cortison nehmen und das in sehr hohen Dosen bis 100 mg. Dadurch habe ich schwere Nebenwirkungen bekommen wie Osteoporose, dadurch bekam ich zwei Wirbelbrüche im Rücken und außerdem noch grüner und grauer Star. Nun soll ich das Cortison ausschleichen. Ich bin mittlerweile bei 15 mg täglich. Der Arzt in Mainz sagt, ich soll alle sieben Tagen immer 5 mg weniger nehmen und ab 5 mg dann 2,5 mg weniger. Meine Hausärztin ist aber andere Meinung. Sie sagt, das ich dadurch das ich das Cortison schon so lange nehme, sehr gefährdet bin und sie ist der Meinung, das ich viel viel langsamer reduzieren und mir Zeit lassen soll mit dem Ausschleichen. Weil die Nebennierenrinde die Cortison ja selbst herstellt erst wieder lernen müsse es selbstständig zu tun. Ansonsten könnte ich schwere körperliche Entzugserscheinungen bis hin zum lebensbedrohlichen Schock bekommen. Jetzt bin ich irritiert. Soll ich auf den Arzt in Mainz hören oder auf sie? Bei ihr habe ich keine genaue Anleitung bekommen. Ich würde es dann 14 tägig runter setzen. Das heißt jetzt 14 Tage = 15 mg. Dann 14 Tage 12,5 mg. Dann 14 Tage 10 mg usw. Bis 5 mg. Kennt sich jemand von euch damit aus? Was würdet ihr mir raten? Wie erkenne ich denn überhaupt, ob und wann meine Nebennierenrinde Cortison wieder selbstständigt in den nötigen Mengen herstellt? Für Ratschläge wäre ich sehr dankbar.

LG Metoba60

Krankheit, Darmerkrankung, Morbus Crohn, Cortison
Morbus Crohn, tödlich?

Hallo.

Bei mir wurde vor kurzem ein Morbus Crohn diagnostiziert. Viel gelesen, habe ich darüber schon und bin durch viele Seiten ziemlich überzeugt, dass man an Morbus Crohn nicht sterben kann. Ich habe zwar einen floriden Morbus Crohn und etwas heftiger, wie mein Arzt sagt, aber sterben kann ich doch trotzdem nicht nur weil ich das Cortison mal ein,zwei Stunde später einnehme. Oder?

Ich habe das Cortison was sich im Darm entfaltet und nicht in die Blutbahn geht und muss davon 3x3 einnehmen. Also 9 Stück. Das finde ich schon ziemlich seltsam, wieso neun und nicht 3x1? Wie normal üblich, immerhin bin ich 17 und nehme die dreifache Menge eines Erwachsenen ein.

Meine Mutter hat nun auch schon ziemlich seltsame Dinge gesagt, die mir seltsam erscheinen und mich zum Grübeln bringen. Den einen Abend hat sie mit einem Bekannten telefoniert, über mich. Und da viel der Satz 'Die müssen ja immerhin mir sagen was sie hat, die können ja nicht sagen sie hat Morbus Crohn und in wirklichkeit hat sie CA.' .

Eben brachte sie wieder etwas seltsames, heut Mittag ging es um die einnahme des Cortisons, eben kam sie zu mir ins Zimmer zu meinem Freund ( ich war nicht da ) und sage 'Dir ist schon klar das Paula nächstes Jahr schon tot sein kann?'

An Morbus Crohn, kann ich doch nicht nächstes Jahr schon tot sein oder? Sterben kann ich soweit ich weiß nur durch Durchbrüche von Fisteln, Abzessen etc. Und um dies zu vermeiden werd ich ja immerhin immer wieder Untersuchungen haben, am 19. z.B. muss ich schon wieder zum MRT.

Übertreibt meine Mutter einfach nur ein wenig oder verheimlicht sie mir irgendwas? Dürften sie (mein Arzt und meine Mutter) mir überhaupt verheimlichen wenn ich Krebs oder der gleichen habe? Ich muss dazu sagen das ich Depressionen habe und mein Arzt natürlich auch davon weiß (selbst diagnostiziert zusammen mit Psychologen ).

Vielen Dank im Voraus.

Arzt, Krebs, Morbus Crohn

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