Ich suche für meine beste Freundin die eine schwere chronische Darmerkrankung hat ein Kochbuch. allerdings finde ich nur welche die sehr ausführlich sind und special zutaten verwenden. ich kenne sie und ihr lieblingsessen ist italienische pasta, sie wird so schnell nicht zur hobbyköchin die stunden lang essen zubereitet, vor allem momentan während dem schub.

gibt es irgendein kochbuch mit simplen rezepten, einfachen zutaten die nicht super aussergewöhnlich sind, das extra für morbus crohn und colitis ulcerosa geschrieben wurde?

sie kann fast gar nichts mehr essen ohne danach schmerzen zu haben stundenlang auf dem klo zu sein oder sich mehrfach übergeben zu müssen.

Hallo.. ich habe seit 6 Jahren colitis ulcerosa (Pancolitis). Bei den ersten Schüben war ich oft im KH und es wurde vieles an Medikamenten getestet. Dann wurde Entyvio für mich gefunden und ich hatte 4 Jahre Ruhe.

Leider ist Ende Mai diesen Jahres die Krankheit wieder ausgebrochen, das Medikament hat seine Wirkung verloren.. Nun habe ich am Montag eine neue Infusion erhalten, allerdings kann es 3-4 Wochen dauern bis man langsam eine Besserung spürt.. Nach 4 Monaten kann man dann erst endgültig sagen, ob es wirkt.

Seit dem erneuten Schub leide ich unter permanenten Bauchkrämpfen, ..blutiger Diarrhoe. Ich bin so traurig und kann nicht mehr. Zurzeit befinde ich mich noch in einer Erzieher Ausbildung und bin grad frisch im 3. Jahr.. habe durch den Schub allerdings schon viele Fehlzeiten. Ich schaffe es nicht und traue mich kaum aus dem Haus zu gehen. Ich bekomme Aufstiegsbafög und habe Angst, dass es bald nicht mehr förderfähig ist.

Hat jemand von euch einen Rat was ich tun könnte? Was habe ich für Möglichkeiten? Ich wohne in einer eigenen Wohnung und wenn das Geld wirklich eingestellt wird bin ich aufgeschmissen.. Es ist so belastend😔😔

Hallo,

ich habe Angst, dass von dem analplug meine Krankheit ausbricht. Habe aber total Lust drauf sowas wieder auszuprobieren.
kann jemand was dazu sagen

Hallo zusammen, bei mir wurde vor ein paar Monaten festgestellt das ich colitis ulcerosa habe. Da ich erstmal meine Krankheit kennenlernen muss und lernen muss mit ihr umzugehen, wollte ich euch fragen, ob ihr Tipps habt was ich essen darf? Zum Frühstück, Mittag, Abendessen und snack und welche Getränke? Da ich noch bei keiner Ernährungsberatung war und auch erst 17 bin, habe ich nicht so große Erfahrung mit richtiger Ernährung für den Darm.... Ich habe gefühlt nach jeder Mahlzeit egal ob gesund oder nicht sehr starke Bauchschmerzen und muss auch immer direkt auf klo, auch wenn ich Säfte etc trinke bekomme ich Bauchschmerzen. Deshalb wollte ich euch fragen ob ihr vllt von euren Erfahrungen berichten könnt:)

Würde mich über eine Antwort freuen

LG Sarah

Hi bin 15 und nur 162 und habe colitis ulcerosa meine Eltern sind recht groß mein Vater so 190 meine Mutter 179.Habe gehört das man wachstumprobleme hat bei colitis ulcerosa stimmt das und wenn ja wie sieht dann die zukunft für mich aus. Würde gerne meinen Artzt fragen bin aber erst in 2 wochen da und will jetzt schon eine Antwort danke schonmal im vor raus

Heyy habe momentan starkes Fieber, Kopfschmerzen und Schüttelfrost. Darf ich aufgrund von aza und meiner Krankheit paracetamol nehmen?

Hallo Leute,

Vor 3 Monaten hatte ich Corona und war 2 Wochen in Isolation. Ich habe mich kaum bewegt. Nach 2 Wochen musste ich einen PCR-Test machen. Dafür musste ich 1 Stunde hinlaufen, fragt nicht warum. Da hat es angefangen, dass mein Fuß schmerzt. Ich dachte das geht mit der Zeit weg, aber ich habe jetzt seit 3 monaten leichte Schmerzen wenn ich mein Fuß belaste. Vorallem fühlt sich das so an, als würde meine Sehne wehtun, wenn ich meinen rechten Fuß nach innen strecke. Ich habe auch ab und an am rechten Zeh leichte Schmerzen, jedoch kann ich trotzdem laufen. Es ist kein Bruch oder eine Prellung aber was könnte es sein? Oder hat jemand auch solche Erfahrungen gemacht? Ich muss noch erwähnen dass ich colitis ulcerosa Patient bin und stelara nehme. Ich nehme auch seit längerem prednisolon. Ich hatte letztes Jahr auch 2 mal eine akute Pankreatitis. Und keine Sorge habe bald ein Termin beim Arzt. Schmerzbereich wurde markiert.

Wie oben erwähnt frage ich mich ob es normal ist das man keine Freunde hat. Bei mir W/17 ist das nämlich der Fall…

Sehe auf Social Media und sozialen Umfeld wie alle immer unterwegs sind, mit Freunden chillen und gefühlt alle voll viele Freunde haben.
Da stell ich mir schon die Frage ob ich wirklich so scheiße bin, dass keiner mit mir was zu tun haben will.

Muss aber auch dazu erwähnen das ich durch meine Chronische Darmerkrankung welche lange Zeit nicht diagnostiziert war mich nicht mehr vor die Tür getraut habe (was jetzt immer noch der Fall oft ist) und ich dadurch mehr alleine zuhause war als draußen unter Menschen in meinem Alter.

Wie sieht das bei euch aus. Habt ihr viele Freunde? Nur ein Paar enge Freunde? Oder wie ich gar keine?

Frage steht oben. Danke für eure Antworten :))

Meinen Bruder hat eine Krankheit,colitis ulcerosa.

Hat jemand Erfarungen mit der Krankheit?

Wie gefärlich ist Infusionterapie?

Hallo Freunde,

ich habe vorgestern diagnostiziert bekommen, dass ich die Darmentzündung Colitis Ulcerosa habe. Meine Frage ist, was kann ich essen damit die Bauchschmerzen aufhören, es hört nicht auf. Ich habe heftige Bauchschmerzen immer nach dem Essen, der Arzt hat mir auch Tabletten gegeben (Salofalk). Die wirken aber irgendwie nicht warum?

habt ihr Tipps fürs Essen, gerne schreiben was die Schmerzen lindert.

Lg

Guten Morgen zusammen,

Ich leide gerade mal wieder unter einem Schub meiner colitis ulcerosa mit krampfhaften, blutigem Schleimdurchfall, welcher extrem häufig und vorallem super schmerzhaft ist.

Weiß jemand akute Hilfe bzw. hat einen Tipp für mich?

Lieben Dank im Voraus....

Colitis ulcerosa wie viel pflegegeld?

Hallo, gibt es hier welche, die ebenfalls Colitis Ulcerosa haben? Ich würde gerne mal wissen, was ihr so für Medikamente nehmt.

Ich hab eigentlich nur 1 Schub pro Jahr, der sich mit einer Erhöhung der Medikamente auch immer wieder schnell in den Griff bekommen lässt. Daher nehme ich dauerhaft eigentlich nur 500mg Mesalazin pro Tag. Nun sind meine Leberwerte deswegen um das 4-5 Fache des Normwertes gestiegen.

Daher meint mein Arzt nun ich solle Azathioprin nehmen (ein Immunsuppressiva). Angeblich gäbe es keine andere Alternative.... ich finde es jedoch widersprüchlich, dass der Arzt zuerst "erschrocken" ist, dass ich so wenig Mesalazin nehme und trotzdem nur 1 Schub pro Jahr habe... und Ihm nächsten Gespräch, wo ich dann frage ob Mutaflor eine Option wäre, hieß es dann plötzlich, er glaubt das wäre zu schwach für mich....

Mein Arzt meint jedenfalls, wir müssen die Entzündung in den Griff bekommen, da auf Dauer sonst eine erhöhte Gefahr für Darmkrebs entsteht. Jetzt hab ich hier aber eben gelesen, dass Immunsuppressiva ebenfalls das Krebsrisiko erhöhen können.

War jemand damit vllt auch schonmal beim Heilpraktiker?

Ich würde mich sehr über eure Erfahrungen berichten.

Ich habe eine chronische Darmerkrankung und möchte nebenbei von den medikamenten die ich nehme noch meinen Darm unterstützen. Ich dachte an solche „Ingwer shots“ aber von denen wurde mir abgeraten. Kennt jemand vielleicht Lebensmittel die gut für den Darm sind und auch Entzündungshemmend?

Hallo, ich muss jetzt noch ca. 4 Wochen Cortison tabletten wegen CU nehmen. Nehme es jetzt schon seit einer woche. Hab etwa 1 Kilo zugenommen die woche was mich total fertig macht da ich vorher um die 3 Kilo abgenommen habe. Meine Frage, wie kann ich mein Gewicht halten trotz das ich Cortison nehme? Ich frühstücke nicht, Mittags esse ich eine große portion und abends eine kleine portion oder eine Schüssel Cornflakes. Trinken tue ich nur wasser.

Hallo.

Mein 14 jähriger Sohn hat diese Darmentzündung und bekommt wegen starken Untergewicht 2 warme Mahlzeiten pro Tag. Mein Mann hat geflügelbockwurst gekauft weil es laut einigen Seiten nicht so gut ist bei dieser Krankheit sehr viel Schweinefleisch zu essen. Ich würde ihm die Wurst im Brötchen mit Ketchup und evtl. Senf machen(ich weiß nicht ob Senf gut vertragen wird). Könnte ich das so machen?

Hallo zusammen,

in der letzten Zeit kommt es häufiger vor, dass ich frisches Blut beim Stuhlgang habe. Ich habe ohne Grund 10 Kg abgenommen, bin plötzlich laktoseintolerant geworden, nach dem Essen bekomme ich Übelkeit und Bauchschmerzen. Obwohl ich nachts durchschlafe, fühle ich mich immer müde und es ist mir immer wieder schwindelig. Gestern war ich beim Arzt und er hat mir die Einweisung fürs Krankenhaus mit V.a auf Colitis gegeben. Bin dann ins Krankenhaus gefahren aber die haben mich wieder nach Hause geschickt mit der Empfehlung eine ambulante Koloskopie zu machen.

Hat einer von euch vielleicht ähnliche Symptome? Oder wurde Colitis diagnostiziert? Was sind eure Erfahrungen?

Leide seit 5 Jahre drunter. Ich will kein Pantoprazol nehmen da ich nebenwirkungen von bekommen habe jnd eine OP kommt noch nicht in frage. Ich suche Tabletten die auf natürlicher Basis sibd und nicht zu teuer sind und wo man jedesmal nehmeb kann ohne süchtig zu werden von oder wieder absetzten zu müssen.

Ich leide an sodbrennen, bauchkrämpfe, blähbauch, übelkeit und leichte kopfschnerzen.

Danke

Hallo

Ich hab gegen 14 Uhr das Befundgespräch. Mir wurde gesagt das ich diese Krankheit haben könnte nach der Darmspiegelung. Ich hab breiigen Stuhl mir Blut seit über 1 Monat. Muss ich Angst davor haben das noch schlimmere Krankheiten festgestellt wurden?

Hallo.

Meine Freundin hat gesagt das sie morgen für uns beide eine Hawai pizza macht und für unsere Söhne eine Salami Pizza. Sie ist der Meinung das ich die Pizza vertragen werden(es nicht schlimmer wird) weil sie nicht so fettig ist wie Salami Pizza. Als ich das letzte Mal Salami Pizza gegessen hab vor einem Monat hatte ich sehr starken Durchfall bekommen.

Bei mir steht die Verdachtsdiagnose Colitis Ulcerosa weil ich seit über einem Monat breiigen Stuhl mit Blut hab. Am Freitag wird mir der Arzt sagen was bei mir festgestellt wurde.

Werde ich die Hawai Pizza vertragen?

Hallo.

Mein Arzt hat nach der Darmspiegelung gesagt das ich vielleicht colitis haben könnte. Ich hätte ehrlich gesagt mal wieder Lust auf Pizza oder Nudeln. wenn ich diese Krankheit wirklich haben sollte und der Schub irgendwann vorbei ist:

Kann ich außerhalb der Schübe sowas essen?

Ich hab jetzt seit ca einer Woche 24/7 einen extrem geblähten harten Bauch zusammen mit Unterleibskrämpfen und abwechsel aus Durchfall/Verstopfung. Leide an chronischer Colitis Ulcerosa und nehm da 2×2 Mezavant am Tag aber so krass war das seit dem ersten Schub mit blutigem Durchfall nicht mehr. Momentan blute ich zwar nicht aber mache mir trotzdem sorgen. Mein sch**** Gastroenterologe ist da auch keine große Hilfe Termin frühestens in drei Wochen und bekomm dann eh nur wieder Kortison verschrieben bin jetzt schon am überlegen uns Krankenhaus zu fahren. Hat da jemand Erfahrung oder leidet vielleicht selbst an Cu? Was hilft evtl gegen die schmerzen und den extrem geblähten Bauch. Ich seh aus wie schwanger.

Mein Gastroenteologe hatte bei mir ne Magenspiegelung gemacht und fand direkt raus da ne entzündetete stelle da sei. Nach 1 Woche ware ergebniss bei magen und darm top und keine glutenallergie. Der meinte ich soll 3mg kapseln 2 täglich nehmen gegen die entzündung das sind 100 stück drinne also 100tage.. ist das normal so lange enzunehmen??

Guten Abend liebe Leser,

ich beziehe mich hiermit mal auf Beamtenberufe, wie zum Beispiel der Polizei.

Für die Landes-/ und Bundespolizei disqualifiziert man sich mit einer CED, wie zum Beispiel Colitis Ulcerosa oder Morbus Crohn. Es besteht nicht unbedingt die Möglichkeit trotz dieser Krankheit in diesen Beruf mit einzusteigen.

Ich kenne jemanden, der seinen NotSan (Notfallsanitäter) bei einer HiOrg (Hilfsorganisation, z.B. DRK, Johanniter) gemacht hat, zur Feuerwehr gewechselt ist und trotz CED seinen B1 (Brandmeister) macht und verbeamtet wird TROTZ CED.
Man kann sich mit einem Schwerbehinderten Ausweis auch verbeamten, ist aber im Inneren Dienst.

Bei dem Polizeiberuf wird damit argumentiert, dass es psychischen Druck ausüben kann, Einsätze in den Magen schlagen können und man solchen Belastungen mit der Krankheit nicht stand halten kann - bei der Feuerwehr aber schon? Ich setze die Berufe mal auf ihre Art und Weise gleich: ins brennende Haus latschen und sich mit Gangstern 'ne Schießerei liefern ist vom psychischen Druck schon sehr gleichwertig.

Okay, auf jeden Fall: ich habe CED bzw. Colitis Ulcerosa. Als dies damals bei mir diagnostiziert worden ist, war diese Krankheit sehr mild ausgeprägt. Ich lebe seit Jahren, ja, wirklich: SEIT JAHREN (und ich bin noch relativ jung, gerade Volljährig) Symptome und Beschwerdefrei. Weder Blut im Stuhl, noch entzündete Blutwerte und selbst davor habe ich jede Nahrung vertragen, konnte und kann immer noch sehr gut mit psychischem Druck umgehen und theoretisch gesehen könnte mir niemand, würde es nicht in meiner Akte stehen, nachweisen können, dass ich es habe.

Dass ich seit Jahren Symptome-/ und Beschwerdefrei lebe, obwohl ich so jung bin, war wichtig zu erwähnen, da ich weiß, dass diese Krankheit in Schüben verläuft, ich aber gerade bei diesem ganzen Schulstress, Entwicklung meines Körpers und dergleichen keinen einzigen Schub mitbekommen habe.

Manchmal vergesse ich sogar, dass ich diese Krankheit habe und kann nur von Glück reden, dass diese mich nicht mal zu 0,001% in meinem Leben einschränkt nur, dass sie mir Berufswünsche verbaut. Ich treibe zudem sehr aktiv Sport und habe vorher auch Jahrelang Kampfsport gemacht - ohne, dass meine Krankheit mir auch nur im Weg stand.

Colitis Ulcerosa ist ein ABSOLUTES Ausschlusskriterium bei der Polizei und es ist eine CHRONISCHE Krankheit. Ihr merkt worauf ich hinaus will: Wie kann ich meine Diensttauglichkeit attestieren lassen? Kann ich sie attestieren lassen? Was für eine Chance gibt es für mich in den Beruf einzusteigen?

Da ich es paar mal gelesen habe: Nein - verschweigen kommt NICHT in Frage! Das könnte mich eine Anzeige kosten und, wenn ich mich Recht insinne, genehmige ich der Polizei mit meiner Bewerbung, dass die Schweigepflicht der Ärzte nichtig wird und sie sowieso alles herausfinden können.

Wenn's mit der Polizei net klappt, gehe ich dann eh zur Feuerwehr und lasse mich irgendwie so verbeamten, aber Polizei wäre halt echt schon ein Traum.

Vor einigen Tagen hatte ich eine Magen- und Darmspiegelung. Ergebnis: Nichts aufälliges entdeckt worden. Wenn ich eine Chronisch entzündliche Darmerkrankung hätte, würde man das dann auch direkt sehen? Der Arzt hat vom Darm keine Gewebeproben genommen. Kann man somit einer der Krankheiten ausschließen?

Leide unter schwerer chronischer Colitis uclerosa und multipler Sklerose. Die MS ist bei mir zum Glück in remission. Ich nehme derzeit Mezavant Cortison und Immunsuppressiva ein. Das hilft zwar gegen die blutigen Durchfälle die heftigen Krämpfe und schmerzen aber bleiben. Es vergeht keine Stunde ohne dass ich deswegen schreien könnte. Jetzt meine Frage was gibt es in der Naturheilkunde noch für Mittel die man einnehmen kann? Die Schulmedizin hat da bei mir bereits ihr Limit erreicht. Hab Mal gelesen dass Kurkuma oder Weihrauch helfen soll. Was gibt's da noch?

PS bitte keine Homöopathie davon halte ich echt nichts

Guten Abend,

(vorab: ich werde nicht mehr regelmäßig im Krankenhaus begutachtet und muss von daher eine Praxis / einen Arzt aufsuchen für regelmäßige Untersuchungen und für meine Fragen. Denn ich höre schon das große Geheule von ,,Such Dir doch lieber einen Arzt auf." .. also nur vorab. - Mich interessiert es gerade brennend):

ich bin Volljährig und vor 7 Jahren wurde bei mir Colitis ulcerosa diagnostiziert. Alles schön und gut und ich habe gelernt mit der Krankheit zu leben. Mir wurden die Einschränkungen damals näher gebracht und was ich besonders zu beachten habe dies das.

Es war ein Lebenstraum von mir immer zur Polizei zu gehen. Nunmal ist es im Sinne des Staates Beamten so lang wie möglich im Dienst zu behalten und das Risiko zu hoch ist, dass man mit CED ausfallen könnte. War für mich sehr sehr sehr deprimierend, aber gut .. habe ich auch hingenommen. Das hat mich dazu gebracht mal noch viel mehr mit meiner Krankheit auseinanderzusetzen und mir anzusehen wie andere Menschen darunter leiden und damit leben. Ich sehe Dokumentationen in denen sie ganz ganz ganz ganz streng darauf achten was sie essen, dass sie bei vielen Sachen sehr vorsichtig sind und auch lese ich im Internet, dass viele Menschen schnell müde sind, häufig den Weg zur Toilette suchen müssen, Durchfall haben und auch sehr schnell krank werden.

Das sind alles Sachen, die sehe ich bei mir garnicht? Ich habe diese Krankheit nun vor sieben Jahren diagnostiziert bekommen. Ich muss Salofalk zu mir nehmen, um die Blutungen im Stuhl zu stoppen, was auch ganz gut funktioniert. Ich bin ganz ehrlich zu Euch und ja es ist verantwortungslos und kann schlimmer Enden, als es ist: Ich vernachlässige seit schon längerer Zeit meine Medikamente und Therapie enorm, dass ich schon Blutungen im Stuhl habe. .. jetzt kommt das, worüber ich mich wunder: außer den Blutungen ist nichts.

Ich bin ein mega mega mega aktiver Mensch und manchmal sogar enorm hyperaktiv, dass ich echt kaum müde bin. Ich wache jeden Tag um halb sechs auf, bin sportlich sehr sehr aktiv und selbst auf mein Essverhalten (ich ernähre mich gesund) achte ich auch nicht so enorm. Andere nehmen keine Pilze, Erbsen oder was auch immer zu sich und das einzige worauf ich verzichte ist nur Wasser mit Kohlensäure. Ebenso werde ganz ganz ganz selten krank und wenn, dann vielleicht zwei oder dreimal im Jahr und dann nur eine Erkältung. Über Bauchschmerzen kann ich ABSOLUT nicht klagen, selbst nicht während ich meine Medikamente vernachlässige und DAS verstehe ich nicht. Ich bekomme höchstens bisschen Bauchschmerzen, wenn ich aufgeregt bin oder emotional sehr betroffen .. aber es sind keine Krämpfe, sondern nur ein unwohles Gefühl.

Warum ist colitis ulcerosa bei mir ,,nicht so stark ausgeprägt" ?

Ich nehme jetzt seit knapp einer Woche mesalazin (3g salofalk) aufgrund einer colitis ulcerosa. Seit einigen Tagen habe ich jetzt immer öfters ein Schwindelgefühl. Kann das damit zusammenhängen? Hatte vor ein paar Jahren schon mal eine Therapie mit mesalazin, da hatte ich keine Probleme. Leider ist mein Arzt erst Ende nächster Woche wieder erreichbar, dann werde ich ihn definitiv darauf ansprechen.

&was würde passieren wenn man über einen längeren Zeitraum eine zu hohe Dosierung (~10g) nehmen würde?

Ich habe diese chronische Erkrankung jetzt schon etwa ein Jahr, doch es wird einfach nicht besser hat jemand Tipps, die vielleicht helfen könnten?

Hey liebe Community,

ich habe Colitis Ulcerosa und befinde mich im Schub. War jetzt einige Wochen krankgeschrieben aber es hat sich immernoch nicht verbessert. (Durchfall mit Blut mehrmals pro Stunde). Dementsprechend lässt auch meine Leistung nach und ich werde als „unmotiviert“ betitelt. Wofür ich nichts kann!

Ich muss morgen wieder arbeiten aber bekomme kein Verständnis von meinem Chef. Wie soll ich morgen damit umgehen bzw wie geht ihr damit um?

Wie lange wart ihr während dem Schub krankgeschrieben?

freue mich über eure Tipps :)

guten tag

es ist schon ein ewiger Lebenstraum von mir, eines Tages zur Polizei zu gehen und das habe ich sogar vor, wenn ich mein Abitur übernächstes Jahr beenden werde.

Ich bin sehr sportlich, betreibe sehr aktiv Sport in Form von Krafttraining und Ausdauersport.

Ich habe jedoch ein kleines Problem: Ich habe colitis ulcerosa / Morbus Crohn. Bei der Bundespolizei ist das, meines Wissens nach, ein Ausschlusskriterium. Bei der Landespolizei auch? Muss ich überhaupt angeben, dass ich diese Krankheit habe? Meine Blutwerte sind, dadurch, dass ich Medikamente nehme, sehr normal und weisen absolut keine Entzündungswerte auf. Die Entzündungswerte steigen lediglich wieder nach ungefähr einem Monat (oder länger), wenn ich die Medikamente nicht einnehme. Es schränkt mich nicht groß in meinem Leben ein, außer, dass ich nicht rauchen darf (was mich so oder so keineswegs anspricht) und etwas schärfe vermeiden muss in meiner Nahrung. Nichtsdestotrotz betreibe ich sehr aktiv Sport, bin sehr aktiv und es schränkt mich kaum ein.

Ich will nicht, dass mein Lebenstraum daran scheitert.

Liebe Grüße

Hallo wisst ihr was der Unterschied zwischen Colitis Ulcerosa und Divertikulitis ist? Und ob da unterschiedlich operiert wird? Habe glaub mal gelesen das bei Divertikulitis nur der Abschnitt vom Darm entfernt wird, der betroffen ist und bei colitis ulcerosa komplett der ganze Darm?

Und was ist gefährlicher? CU oder Divertikel?

Ich männlich strebe die allgemeine Hovhschulreife an und plane mich danach bei der Polizei Bayern für das 3 jährige Studium zu bewerben. Alle Anforderungen erfülle ich bis auf ein Problem ich habe eine Chronisch Entzndlovhe Darmerkrankung die aber medikatös sehr gut eingestellt ist und lange Ueit in remession befindet. Habe ich rotzdem eine Chance in den bayrischen Polizeidienst aufgenommen zu werden?

Hallo zusammen,

meine Frau hat vor kurzem Magen- und Dsrmspiegelung machen lassen. Nun steht im Befund etwas über Epikritischer Befund. Das hat mir Angst gemacht, wobei der Arzt mir eigentlich nur gesagt hat dass Darm sauber ist und im Magen gab es leichte Reiz...

Befund findet Ihr in Anhang. Kann mir das jemand auf verständlicherweise übersetzen?

Vielen Dank

Hatte vor 3 monaten meinen ersten Schub von Colitis Ulcerosa. Hatte zu der Zeit bis zu 10x am Tag Durchfall und Blut im Stuhl.

Seit ca. 1 1/2 Monaten ist das Blut im Stuhl komplett weg und Durchfall habe ich auch nicht mehr.

Meine Frage: ist man in Remission, wenn gar kein Blut mehr im Stuhl ist und/oder wenn die Durchfälle auch komplett aufhören.

Hatte nämlich z.B vorgestern einmal Durchfall ohne Bauchschmerzen und auch ohne Blut, aber auch nur 1x und seitdem auch nicht wieder.

Also ich bin am 1.12.18 in einem neuen Betrieb angefangen zu arbeiten. Ende Januar war ich 7 Tage krank weil ich die Treppe runter gefallen bin.

Ich habe eine chronische darm Erkrankung. Colitis ulcerosa. Bekomme alle 8 Wochen eine Infusion. So wie heute. Danach war ich ziemlich abgeschlagen. Müde. Einfach kaputt. Habe eine Krankmeldung für die Arbeit von meinem gastrologen für heute bekommen. Demnach habe ich mich auf der Arbeit für heute krank gemeldet. Morgen geh ich wieder hin. Die werden bestimmt doofe Sprüche machen. Die auf der Arbeit wissen nichts von meiner Krankheit. Aber was soll ich machen. Manchmal bekomme ich die Termine beim Arzt und die Arbeit nicht unter einen Hut. Montag brauche ich auch früher frei. Und Dienstag ganz weil ich dann eine darmspiegelung habe.

Ich habe jetzt schon Angst morgen zur Arbeit zu gehen. Mache mir die ganze Zeit Gedanken

Was soll ich nur machen?

Hallo!

Seit einigen Monaten muss ich jetzt auf Grund einer Colitis Ulcerosa Salofalk Granustix nehmen (3g).

Vor einigen Tagen war ich zur Untersuchung in der Klinik, bei der auch gleich die Nieren untersucht wurden. Mein Arzt meinte, dass Nierenentzündungen eine häufige Nebenwirkung von diesem Medikament seien und ich jetzt alle 3 Monate zur Nierenkontrolle kommen müsse.

Wie wahrscheinlich ist es wirklich, dass ich eine solche Nierenentzündung bekomme? Kann ich vorbeugend irgendwas machen, damit es unwahrscheinlicher wird?

Hallo,

in meinem Bekanntenkreis leidet jemand sehr stark an der bakteriellen Darmerkrankung Colitis ulcerosa. Schulmedizinische Behandlungen erbrachten bislang keine Besserung. Wer kennt Therapien, die dieses Leiden zumindest eindämmen? Hat jemand Erfahrung gemacht, ob bei dieser Erkrankung auch eine Behandlung mit D-Mannose Sinn macht; sozusagen als Begleittherapie oder ist das von vornherein ausgeschlossen? Ich habe mal gelesen, dass D-Mannose bestimmte aus dem Darm in die Blase übergesiedelte Bakterien an sich bindet. Kann diese Mannose dann nicht auch diese Darmbakterien von vornherein eindämmen?

Außerdem wäre es schön, wenn sich Leute melden, die speziell bei diesem Krankheitsbild eine wesentliche Besserung erreicht haben durch eine Fremdstuhlimplantation.

Vielen Dank im Voraus für Eure Tipps und Hinweise und Erfahrungen.

Halli Hallo. Kurz zu mir und meiner Geschichte: Ich bin Männlich 16 Jahre alt und habe jetzt seit ca 9 Jahren Colitis Ulcerosa bzw Morbus Crohn. Kurze Erklärung die Ärzte waren sich bei mir noch nie sicher ob es jetzt ein Crohn oder eine Colitis ist. Sie haben immer zur Colitis tendiert aber seit der letzen Darmspiegelung (November) tendieren sie eher zu einem Crohn. Und ich würde mich Gerne mit Leuten die die gleiche Krankheit haben austauschen und ein bisschen schreiben am liebsten wäre mir so eine Art Whatsapp Gruppe oder Ein Forum. Gibt es sowas wie ein Forum oder eine Gruppe? Danke im Voraus.

Hallo!

Ich nehme jetzt schon seit längerer Zeit Cortison. Hab mit 100 mg angefangen und bin jetzt bei 5 mg angekommen und lasse weiterhin ausschleichen. Ich habe viel zugenommen durch das Cortison. Ich gehe zweimal die Woche zum Sport und ich esse nicht wirklich ungesund oder zu viel. Trotzdem nehme ich nicht ab, und das Mondgesicht geht auch nicht weg. Werde ich nach absetzen vom Cortison das zugenomme Gewicht verlieren?

Danke für Antworten

P.S. Die Ärzte habe ich bereits gefragt. Der eine sagt das So der andere wie der anders. Deshalb frage ich hier nach Erfahrungen.

Guten Abend,

mal me Frage. Ich habe vor mich bei der Polizei zu bewerben für eine Ausbildung, aber ich habe gelesen dass die Morbus Crohn nicht dulden. Aber ich bin Medikamentenfrei seit der Diagnose und hab auch keine weiteren Beschwerden. Meint ihr ich kann mich trotzdem bewerben?

Achso und darf die Polizei eigentlich in meine Krankenakte Einsicht haben?

Danke schon mal im vorraus!! Mfg

Hallo! Kennt sich bezüglich des Betreffs jemand aus mit diesem Thema? Oder gibt es welche die sich damit auch schon auseinander setzen mussten?

Ich leide seit 1,5 Jahren an Colitis Ulcerosa. Bin aber sehr gut eingestellt und beschwerdefrei. Probleme gabs in meinem bisherigen Berufsleben noch nicht, da ich gut durch die Erhaltungstherapie mit der Krankheit umgehen kann.

Gibts hier vielleicht jemand der mir die Angst nehmen kann, dass diese Krankheit ein "Problem" für die Einstellung darstellen könnte? Ich habe Bedenken, dass diese Krankheit (obwohl ich mich definitiv fähig fühle) mir einen Strich durch die Rechnung macht.

Es geht übringens um einen Ausbildungsplatz als MFA.

Vielen Dank im Voraus!

Hi Community! Ich habe schon seit einiger Zeit dunkle Flecken auf meinem Oberschenkel, so fast neben dem Genitalbereich, wo der Oberschenkel (rechts innen) beginnt. Ebenfalls habe ich Colitis ulcerosa. Mein Arzt meinte, wenn nebenerscheinungen wie z.b. blaue flecken, die wie die normalen Flecken wenn man sich weh getan hat aussehen, auftreten sollte ich es ihm sagen. Nun weiss ich nicht ob ich diesen Fleck bei mir erwähnen soll, da dieser bei mir nicht wirklich wie diese blauen Flecken aussehen ( bei mir ist es eher hautfarbig bis braun , langgezogen ) . Kann das bei mir vielleicht so ein Muttermal sein wie man so sagt ? Oder wisst ihr vielleicht wie so typische Flecken von Colitis aussehen ? Danke für antworten !

Hi, ich habe ja Colitis ulcerosa im "leichten Stadium" . Nun muss ich das Medikament Mesalazin zu mir nehmen (seit zwei Tagen). Nun hatte ich jetzt auch schon zwei Mal weicheren kot, kein richtiger Durchfall, und dazwischen auch relativ wieder normalen Kot ( die Form und Konsistenz ändert sich bei Colitis ja). Nun die Frage : habe ich diesen weicheren kot , weil ich...

...Einen Schub habe ( gibt es ja bei Colitis und Crohn ) ...Oder weil ich dieses Medikament einnehme( auf dem Nebenwirkungen steht dabei dass man Durchfall und Bauchschmerzen bekommen kann etc. Bauchschmerzen hatte ich dann auch kurz nach der ersten Einnahme, aber nur kurz und jetzt nicht mehr)

Und jetzt noch eine Frage : bei Colitis ulcerosa kann man auch als nebenerscheinungen blaue Flecken bekommen hat mein Arzt gesagt, nun habe ich am Oberschenkel fast neben den Genitalien so leicht dunklere Flecken, die man eigentlich fast nur im Schatten sehen kann, sind das jetzt solche flecken, die mein Arzt meinte, oder sind das so gewöhnliche Flecken ( kennt man ja irgendwie als Muttermale oder so )

Danke für antworten und entschuldigt mich für meine Ausdrucksweise. :D

Ich bekam meinen zweiten schub am Mitte September und bin jz noch nicht völlig gesund obwohl es bessere und schlechtere Tage gibt...Es war mein zweiter jedoch bis jz schlimmster schub beim ersten schub vor einem Jahr glaubte ich nicht an die Diagnose da danach ohne Medikamente alles gut war bis eben jz...bekam bis jz nur cortison und nach einer Woche azathioprin 25mg bekam ich einen Rückfall mit Fieber muskel gelenk Schmerz Anfällen und starkem durchfall darauf hin wurde eine Unverträglichkeit vermutet und ich musste das Medikament absetzten und wieder doppelt soviel kortison nehmen damit es besser wird ....langsam bekomm ich die Krise und wollte mal fragen wie lange Sowas bei euch gedauert hat bzw. Ob es bei euch nur am Anfang solange gedauert hat bis ihr eingestellt wart und jz bei Schüben schneller wieder richtig fit seit

Hoffe und freue mich auf viele Antworten LG

Colitis Ulcerosa

Ich wollte mehr zum Thema Pancolitis und Coliti ulcerosa wissen. Pankolitis hat man, wenn der ganze Dickdarm von einer Entzündung betroffen ist und bei Colitis ulcerosa ist nur ein Teil des Dickdarms betroffen, doch es breitet sich weiter aus, oder? Könntet ihr mir soviel ihr wisst über diese Krankheiten erzählen?

Hallo!

Ich habe seit nun 6 Jahren Colitis Ulcerosa und letztes Jahr im Dezember wurde bei mir Morbus Crohn diagnostiziert. Ich mache voraussichtlich in 2018 mein Abitur und bin dann 21 (ich musste auf Grund der Krankheit mehrfach wiederholen). Danach würde ich gerne für 1 Jahr nach Amerika als AuPair. Hat jemand mit CU oder MC Erfahrungen mit Auslandsjahren gemacht und war vielleicht sogar als AuPair so weit und so lang weg? Wie kann das mit den Medikamenten laufen (z.Z spritze ich mich alle 2 Wochen selbst)?

Vielen lieben Dank für alle Antworten!!

Liebe Grüße :)

Hallo an alle :) gibt es hier Betroffene die sich mit der Krankheit morbus crohn oder colitis ulcerosa auseinandersetzten müssen und mit anderen Sachen, Mitteln, Pflanzen, Kräutern usw. gute Erfahrungen sammeln konnten. Ich leide selbst an Morbus Crohn und bin was die Schulmedizin angeht ziemlich am Ende. Im Netz hab ich mich über andere Behandlungsmöglichkeiten informiert. Ich hab mir dann doch nach mehreren positiven Berichten diese Cisata Kapseln am Wochenende bestellt. Deshalb meine Frage auf einem neutralen Boden; Hat schon jemand Erfahrungen mit diesen Kapseln gemacht und wenn ja kann er mir darüber etwas sagen bzw. berichten?

hallo, ich hab da mal ne' Frage, unzwar habe ich colitis ulcerosa und mein Arzt hatte mir gesagt das ich dammit nen' behindertenausweis machen könnte.. was wären die vor und oder nachteile? danke.

Hi, ich habe schon seit ca. 3,5 Jahren Colitis Ulcerosa und hab nun mit Metabolic Balance angefangen, da ich gehört hab, dass es vielleicht helfen kann.

Nun wollte ich mal fragen ob jemand vielleicht ein paar Erfahrungen zu Metabolic Balance gemacht hat und vielleicht das gleiche oder ähnliche Problem wie ich hat. Würdet ihr das weiter empfehlen oder eher nicht?

Bei mir scheint es die ganze Sache in den ersten paar Tagen wohl eher etwas verschlechtert zu haben, besonders da ich mir nun auch noch eine Erkältung eingefangen habe. Über Antworten würde ich mich also sehr freuen :).

lg

Man sagt, es ist gefährlich, als Patient mit einer chronischen Darmentzündung "Colitis Ulcerosa", Aspirin oder allgemein Medikamente mit Acetylsalicylsäure einzunehmen, da dieser Wirkstoff einen Schub auslösen könne. Ich bin seit 4 Jahren völlig Beschwerdefrei und nehme auch keine Medikamente. Da frage ich mich, ob ich es, beispielsweise bei Kopfschmerzen, mal wieder probieren könnte, ein ASS-Präparat zu nehmen, da ich denke, daß mir Paracetamol nicht so gut hilft. Wer weiß Rat? (Den Arzt bitte außen vor lassen!)

Da ich ja morgen auf die Gamescom in Köln möchte und ich da 5std hinfahrt habe und auch 5std zurück wollte ich fragen, wie man es schafft so lange nicht aufs Klo gehen zu müssen? Ich habe zwar in Foren für Colitis Ulcerosa gesucht aber nichts hilfreiches gefunden. Wie geht man da am besten vor? Habt ihr vielleicht auch sogar Colitis Ulcerosa und habt einen Tipp für mich?

Vor zwei wochen war ich wegen colitis ulcerosa im krankenhaus... Im internet habe ich gelesen dass rauchen einen schub verhindern kann... stimmt das? bei morbus crohn was ich nicht habe soll es nicht der fall sein..

Hallo, Habe vor im August für ein paar Monate in Australien work & Travel zu machen. Ich habe die chronische Dramkrankheit Morbus Crohn welche mit dem Medikament Humira behandelt wird. Ich spritze 14-tägig eine Dosis.

Gibt es jem. der Erfahrungen hat wie man im Ausland an das Medikament kommt? Gibt es in Australien Ärtzte die mir das verschreiben können? Gibt Versicherungen die die Kosten auch im Ausland übernehmen? Gibt es evtl Möglichkeiten das Medikament aus Deutschland zu verschicken ohne das die Kühlkette unterbrochen wird? An wen kann ich mich wenden um solche Infromationen einzuholen?

Bin dankbar für jede Idee!

Mit 15 wurde bei mir Colitis Ulcerosa festgestellt. Für mich war es in dieser Zeit der Pubertät kein Zuckerschlecken. Meine Eltern kauften damals alles was es auf dem Markt gab. Begleitend von der Schulmedizin (Cortison) versuchte ich natürlich alles. Vor ca. 5 Jahren hab ich von einem anderen Betroffenen, der Grieche ist, einen Tipp bekommen. Sein Onkel ist ein älterer Professor, der ausschließlich mit Heilkräutern arbeitet. Er hat mit ihm Rücksprache gehalten und hat mir eine Mischung zwischen 2 Heilkräutern empfohlen. Satureja Montana und Cistus Incanus. Zuerst war ich etwas skeptisch… Ich begann mit der Einnahme und nach kurzer Zeit verspürte ich eine deutliche Besserung.

Nun bin ich seit knapp vier Jahren Beschwerdefrei und nehme keine Medikamente. Schulmedizin ist also nicht alles im Leben, manche Methoden bzw. Alternativen sind Wissenschaftlich nicht erklärbar.

Ein Paar Beiträge über Cisata konnte ich schon finden. Wäre über Antworten dankbar – Wer von Euch hat schon Erfahrungen mit Cisata gemacht oder schwört auf Alternativmedizin bei Colitis Ulcersa?!

Hallo erstmal, suche nach Rat von allen die eine Darmerkrankung haben und sich schon etwas besser auskennen. Ich habe Colitis Ulcerosa und benutze zur Zeit Cortison (Prednisolon), Salofalk und Azathioprin. Wie jeder weiß sind die Nebenwirkungen von Cortison Gewichtszunahme,zunehmender Appetit und dieser typischer Mondgesicht. Ich habe inzwischen 10 kg zugenommen und habe ein Mondgesicht :(( Appetit habe ich zum Glück nicht (wie früher). Da ich vor 1 Jahr kein Azathioprin benutzt habe, hatte ich immer Heißhunger auf alles, aber nachdem ich Azathioprin benutzt habe nicht mehr. Weil die Nebenwirkungen von dem Appetitlosigkeit ist, gleicht es sich aus. Ich habe überall diese Wassereinlagerungen oder wie man es auch nennt. Ich esse gar nicht viel und nehme zu. Nach 16 Uhr wird nur noch Wasser getrunken. Ich weiß,dass ist nicht grad gesund und so... aber ich kann kaum in den Spiegel schauen :'( Ich gehe noch zur Schule und die alle denken ich hätte zugenommen, weil ich VIEL esse. Ich werde wegen dem gemobbt. Die wissen nicht einmal,dass ich eine Krankheit habe. Sie sagen zu mir Hammsterbacken, Bierbauch... Ich habe mit 40 mg angefangen und ich weiß es gibt schlimmeres, aber das macht die Sache auch nicht besser. Hatte vor kurzem einen Schub und musste wieder bei 40mg anfangen,jetzt nehm ich 12,5mg. Hat jemand mal so ein paar Tipps fr mich, dass ich mich nicht mehr ganz so abscheulich finde??

P.S.: Früher,bevor ich Cortison benutzt habe,wog ich 40 kg bei einer Größe von 1,52 m Leider war ich so "schlau" und bin VIEL zu spät zum Doc gegangen.

Freu mich RIESIG, wenn mir von der Krankheit betroffene Tipps geben würden !! Vielen, vielen Dank im Vorfeld :))

LG Cassie

Hallo! Bei meinem neuen Freund wurde vor kurzem eine Colitis Ulcerosa diagnostiziert. Das ist ja nun nichts grundsätzlich schlimmes, sowas kann man behandeln. Was uns beide nun aber natürlich sehr beschäftigt ist, on man bei dieser Erkrankung Analsex haben darf/ sollte. Der diagnostizierende Arzt will sich irgendwie nicht dazu äußern. Entweder weil er nicht will oder nicht kann.

Quellen im Internet gibt es dazu kaum bis gar nicht (haben schon fast alle deutschsprachigen Foren dazu abgeklappert, weitestgehend ergebnislos) und eine Zweitmeinung eines befreundeten (sehr erfahrenen) Endoskopie-PA's fiel nicht gerade sehr positiv aus.

Das ist hier also eines unserer "last Exits". Hat jemand hier Erfahrungen mit der Problematik? Ich (wir) bin für jede ernstgemeinte Antwort sehr, sehr dankbar. Ich will meinen Freund beim Sex nicht verletzten!

Hallo ich habe eine CU und da diese Krankheit ja dumerweise mit allem möglichen reagiert diese Frage. Ich möchte mir gerne ein Tattoo machen lassen - hat jemand Kentnisse über Wechselwirkungen oder Spätfolgen mit CU?

Hallo, ich bin 16 Jahre alt und vor 2-3 Wochen wurde bei mir Colitis Ulcerosa festgestellt wobei ich sehr froh bin das ich nicht Morbus Crohn habe. Seitdem arbeite auch nicht mehr (mache eine Ausbildung) und werde am freitag wider anfangen zu arbeiten. Ich esse seit dem auch ganz normal ich gehe auch ab und zu draußen essen, also in Sachen essen habe ich denke ich mal kein Problem bzw ich habe nur anfangs 3-4 Kilo abgenommen da ich Durchfall hatte und bis zu 6mal am tag auf klo war (mit Blut im stuhl) aber direkt nach der Endoskopie wider ganz normal gegessen und wider gewischt zugenommen hatte. Ich hab auch am Montag einen Termin beim Priv. Doz. Dr. med. Dr. med. habil. Chef Arzt (<- Was das auch zu bedeuten hat)der sich im bereich Colitis Ulcerosa sehr gut auskennt, mit ihm werde ich auch genaueres über diese Krankheit besprechen... Ich nehme 3mal am Tag Salofalk 500mg Tabletten und abends vorm bett gehen Salofalk 4g einlauf. Aber nun jetzt meine Frage wie lebt ihr mit dieser Krankheit?

Hallo ich nehme die oben genannten medikamente schon seit nem guten monat, wollt fragen ob ich an silvester etwas trinken kann, wenn ich diese einfach an silvester weg lasse kortision 20mg azathioprin 40mg ciclosporin 300mg danke im vorraus

Hi ihr lieben.

Ich habe aktuell einen Schub und wollte mal fragen, was ihr so zu euch nehmt bei einem Schub?

Ich mache mir z.Zt. Kartoffelbrei selbst mit Salz und Wasser, gekochte Möhren, Bananen, Toast oder Brötchen mit Putenbrust, Hühnersuppe.

Habt ihr noch Ideen für mich? Es ist alles so einseitig irgendwie. Klar, ballaststoffarm muss es sein.

LG

Meine Bekannte leidet ja unter colitis Ulcerosa. Nun hat sie wieder einen Schub. Ich habe sie gefragt was einen Schub auslösen kann, das weiß sie leider auch nicht. Weiß hier jemand was alles einen Schub auslösen kann???

Hallo! Ich habe seit 2007 die chronische Darmkrankheit und seit Anfang Februar befinde ich mich wieder einmal in einem akuten Schub. Eine Darmspiegelung habe ich bereits hinter mir in der festgestellt wurde, dass die letzten 25 cm des Enddarms akut entzündet sind. Generell werde ich mit 50 mg Puri-Nethol behandelt. Dieses Langzeitpräperat konnte einen erneuten Schub für ca 1,5 Jahre rauszögern. Nun wurde ich behandelt mit 60 mg Cortison (da habe ich noch 72 kg bei 1,85cm gewogen) behandelt. Außerdem verabreiche ich mir seit ca. 1 Monat abends vor Budenofalk Rektalschaum als Einlauf, diesen behalte ich aber höchstens 3 Stunden drin und der Toilettengang ist dann immer sehr unangenehm und auch blutdurchtränkt wie immer. Anschließend als es nicht besser wurde und die Schmerzen, die ich wirklich so noch niemals hatte und die wirklich vollkommen unmenschlich und unerträglich wurden, habe ich mich ins Krankenhaus einweisen lassen und wurde intravenös mit 100 mg Cortsion behandelt (für 5 Tage). Auch das hat nicht geholfen und ich wurde entlassen, da die andere Alternative nur künstliche Ernährung gewesen wäre und ich davor Angst hatte. Dann habe ich mich für eine Woche nur noch von Proteindrinks ernährt und ca. 1000 kcal täglich zu mir genommen um meinen Darm zu entlasten. Da stand ich wieder bei 80 mg Cortison. Nachdem die Woche um war und wieterhin keine Besserung in Sicht war, war ich wiederrum bei meinem Facharzt und wir haben beschlossen mich intravenös mit sog. "Remitarden" zu behandeln. Das war vor 2 Tagen und immerhin ist eine ällergische Reaktion ausgeblieben. Gebessert hat sich mein Zustand allerdings nur leicht, so ist meine Stuhl-Frequenz von 15 auf 10 gesunken. Die Nächte sind nicht mehr allzuschlimm, aber nur aufgrund der Betäubung durch das Schmerzmittel/tropfen. Ich verliere immernoch sehr viel Blut (wenn auch meine Blutwerte soweit ok sind). Ich habe 10 Kg abgenommen und bin laut BMI bereits leicht untergewichtig. Jedoch esse ich seit gestern wieder leichte Schonkost und nehme meine Proteindrinks als Ernährungsergänzung ein. Also mein Gewicht wird nun wieder leicht ansteigen hoffe ich.

Als homöopathische Mittel nehme ich am Tag 2 x 2 Hericiumtabletten (Pillze), 3 Kügelchen sulfur und 3 Kügelchen spongia in D12. Nächste Woche wollte meine Heilpraktikerin mir ein "gutartiges" Bakterium geben, welches die bösen vernichten sollte. Ich weiß allerdings nich wie das heißt.

MEINE FRAGE: Hat noch wer von euch, der auch Erfahrung mit der Krankheit hat einen Geheimtip für mich, der vll homöopathisch oder Ernährungstechnisch oder irgendwie irgendetwas bewirken könnte? Ich bin für jeden Hinweis der helfen könnte oder bei euch geholfen hat überaus dankbar. Die Schulmedizin kann mir anscheinend ohne weiteres nicht helfen, daher nun meine Frage nach Alternativen.

Danke wer sich die Zeit genommen hat diesen riesen Text zu lesen und schöne Grüße, SancezZ

Hallo zusammen

Darf ich mit colitis ulcerosa Proteinpulver Whehy konsumieren?

Brauche dringend hilfe :S

colitis ulcerosa?

Ichhab seit ich 14 bin Colitis Ulcerosa, und ich würde gerne mal wissen, wie ihr damit so lebt, ob ihr euer Leben umgestellt habt oder so. Habt ihreure Ernährung umgestellt? Meine Mutter achte seitdem ich die Krankheit bekommen hab darauf, dass ich sehr gesund esse, und es kommt selten vor, dass ich mal zu McDoof geh :D Kommt ihr mit der Krankheit gut klar? Und habt ihr auch soviel Gewicht dabei verloren, wie ich? Ich habe am anfang 5 Kilo in 1 1/2 Wochen verloren, ist das normal? Außerdem habe ich mich auf 45 Kg bei einer Größe von 1,65 "gehungert", wie meine Mutter meint. Als der Schub vorbei war, hab ich in kurzer Zeit enorm viel, finde ich, (7 Kilo, das heißt ich wiege jetzt 52) zugenommen, hatte manchmal richtig Heißhunger. ich hatte außerdem das Gefühl, dass ich nach einem Schub das Verlangen hatte, abzunehmen. Hab dann meine Tabletten nicht mehr genommen und gehofft, wieder abzunehmen. Bitte schreibt fleißig eure Erfahrungen :)