Chemie

hallo, meine Frage wäre, wie die Reaktion zwischen Cyclohexanon und Pyrrol abläuft. Und um welchen Mechanismus es sich handelt? Es entsteht ja ein Produkt und dieses Produkt reagiert weiter mit H+

Hallo, ich hätte eine Frage zur folgenden Reaktion: Benzylbromid+ Propandinitril -> Dinitril? also da ist eine auch eine base mit drin.. und diese base nimmt ein Proton von C des Propandinitrils? Und als Ergebnis entsteht ein ring- CH2- CH(CN)2? Wäre das so korrekt? Und wäre das SN2?

Wie geht das? Also wo greift phenylhydrazin genau an? Und was für ein Mechanismus wäre das? Und auch die stoffklassen, danke :/

Hallo! Ich habe Schwierigkeiten bei einer Übungsaufgabe... Wie soll ich den Kurvenverlauf der Titration zeichnen, wenn ich keine Volumenangaben habe? Dass der Neutralpunkt bei ph=7 ist und der Äquivalenzpunkt quasi die gleiche Menge an Säure und Base bedeutet, verstehe ich... Doch trotzdem komme ich bei c) nicht weiter 🙈 Ich habe unten die Aufgabenstellung fotografiert und wäre jm echt dankbar, wenn er mir bei c) und d) helfen könnte (und kurz rübergucken, ob a) und b) so richtig sind) Vielen lieben Dank im Voraus🫶

Hallo ich soll 3 Wasserstoff Moleküle zeichnen und die Form dazu aufschreiben. Da wir am Montag einen Test schreiben, wollte ich fragen, ob das so richtig ist. Vielleicht weiß weiß ja jemand darüber Bescheid. MFG

Hallo, ich habe in Chemie gelernt dass wenn wir Ethanol trinken, dass ein Aldh Enzym in der Leber Ethanol zu Ethanal oxidieren lässt. Aber wie geht es weiter?

Beim Erhitzen einer Substanz im Reagenzglas sollte man es weiter weg vom Körper halten, eine Schutzbrille tragen, Baumwoll T-Shirts tragen, schräg halten (etwa 45 Grad) und das nicht in die Richtung von Menschen, nicht zu stark erhitzen, das Reagenzglas ständig drehen, die Substanz im oberen Teil erwärmen und Siedesteinchen verwenden, um Siedeverzug zu vermeiden. Noch irgendwas, was man beachten sollte?

Also wie genau geht dieser Mechanismus? Und zum Beispiel bei diesem Keton wieso ist da noch noch eine CH3? Oder muss es so sein ? Bin mir nicht mehr sicher ..:(

Hallo. H2O hat ja an sich eine sehr geringe Größe und könnte ja locker durch eine Pore durchdringen. H2O: Größe => 0,27nm laut ChatGPT Pore von PTFE z.B.: 1mycrometer Und das PTFE lässt ja das Wasser dennoch nicht durch. Wasser bildet ja unter Molekülen Wasserstoffbrückenbindungen, welche ja schwach/stark Polar sind? (Das ist ja keine Molekülkette, weshalb ich davon ausgehe, dass es schwach Polar ist. Wegen diese Dipol-Dipol-Anziehungskräfte?) Und das heißt ja, dass diese Wasserstoffbrückenbindungen gewaltig Groß sind und die Poren ja dann so gar nicht durchdringen können. Dazu ist ja Teflon auch noch unpolar und sehr stabil? Bedeutet, dass Teflon sich nicht so leicht zersetzt und hohe Energie braucht, um zu zersetzen. Wasser ist ja stark Polar und Teflon ist unpolar (hat das dann auch noch eine Wechselwirkung?). Wenn Moleküle Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, ist es dann ohne Ausnahme IMMER so, dass die dann Poren nicht durchdringen? Oder warum genau ist PTFE wasserabweisend? Kann mir jemand genau erklären, wie ich das verstehen kann? Weil ich stelle mir das so vor, dass wegen der H-Brückenbindung das alles passiert. Dann muss es ja bei allen Molekülen mit H-Brückenbindungen so sein, dass PTFE das nicht durch die Poren lässt. Ist das korrekt?

Hallo zusammen, ich bearbeite gerade eine Übungsaufgabe zur nukleophilen Substitution 2. Meine Überlegungen bisher: Nun meine Frage: Sind diese Zuordnungen korrekt und vollständig, oder übersehe ich etwas Relevantes? Ich freue mich über Bestätigung oder Hinweise, wenn ich etwas falsch verstanden habe! Vielen Dank im Voraus :)

Wie viel destilliertes Wasser und wie viel Meersalz benötige ich, wenn ich lt. Angaben diese Gesichtswasserlösung herstelle bzw. wie wird dies berechnet? Für je 233 Teile destilliertes Wasser verwende 1 Teil Meersalz. Das genaue Verhältnis ist entscheidend und basiert auf Fibonacci Folge, die die Wachstumsmuster in der Natur bestimmt.

Hier, ist das nicht einfach falsch? Ich verstehe villeicht dass es irrelevant ist, die enantiomere zu zeichnen, aber das buch sagt, dass gar kein Stereozenter da ist, aber es ist eines da, beim Kohlenstoff an dem chlor und eine methylgruppe sind. Somit müssten wir ein racemat haben, also 2 enantiomere. Verstehe ich was falsch?