Hallo
Seit ungelogen 8 Wochen versuche ich meiner Frage auf den Grund zu gehen und nun versuche ich es hier.
Im Internet heißt es, dass die Krankheit durch zu viele CAG Wiederholungen in !!!DNA!!! hervorgerufen wird. Diese codieren wohl die Aminosäure Glutamin.
Ob das stimmt, kann ich natürlich nicht überprüfen, aber die Aminosäure Glutamin wird durch das Codon GTC in der DNA codiert. Also das komplementäre.
Das CAG wäre also in der !!!mrna!!!.
Was stimmt denn nun? Ich verstehe das nicht und bin wirklich verzweifelt.
Irgendwie gibt es wohl auch das sogenannte "slippage". Die DNApolymerase rutscht anscheinend bei der Transkription ab.
Hilfe! Ich hab nächste Wovhe meine AFL und möchte nichts falsches erzählen
