Chemie

Ich lerne grade die Reaktionsmechanismen und verstehe aber nicht, wieso bei der Umsetzung von Alkenen in Allylstellung bei der Addition das Halogenradikal an die Doppelbindung geht und andersrum bei der Substitution das Radikal an das H-Atom des benachbarten C in Allylstellung. wäre echt nett wenn mir da jemand helfen könnte:‘)

Hey, ich bin gerade dabei mir ein Thema für eine Facharbeit zu überlegen und hatte folgende Idee:ist es möglich im Wasserbecken einer Drahterodiermaschiene (also dort wo der Erodierprozess stattfindet) einen leicht alkalischen PH-Wert nachweisen zu können? Meines Wissens nach oxidieren vor allen Dingen bei Zink beschichteten Drähten ein paar Atome , die dann ja rein theoretisch mit dem Wasser zu Zinkhydroxid reagieren müssten, könnte man dann also direkt nach dem Betrieb der Maschine einen basischen PH-Wert nachweisen? Danke schon mal an alle Antworten:)

Wir möchte für Fensterstürze U Schalen verwenden. Die Frage ist wie lange müssen diese Trocknen bevor wir einen Porenbetonstein darauf setzen können?

Ich muss für Chemie diese NMR Analyse auswerten und herausfinden um welches Dipeptid es sich handelt. Leider haben wir keine Einführung dazu bekommen, ich habe keine Ahnung wie man das macht. Kann mir jemand helfen das auszuwerten? Wie erkenne ich das Dipeptid?

Hallo, Heute hab ich.mich gefragt was passieren würde wenn man ein Glas mir 450 ml Wasser befüllt ,dazu drei Teelöffel salz und dann da fünf mal einen großen schluck nimmt

Kann mir bitte jemand bei der 3.2 helfen? Ich kriege die Einheit einfach nicht normal hin, wie man es bei Kc eigentlich hat. Als Foto habe ich das Arbeitsblatt angefügt und meine Lösung zur 2), die man ja benötigt für die 3.2. Ich sitze da wirklich schon seit 2h dran und ich wäre unglaublich dankbar, wenn jemand die Aufgabe knackt. Vielen Dank im Voraus!

Ich rede nur von Salzen die in gleich viele ionen dissozieren. Falls nein bitte gebt mir ein Beispiel für 2 Salze bei denen dies nicht der Fall ist.

Hi, im Internet steht, dass 1,2-dimethylpropan kein Isomer von n-Pentan ist. Warum ist 2,2 dann ein Isomer, wenn doch nur die Alkylgruppen getauscht sind? Kann mir das einer erklären? Danke

Zunächst wurden 2,8071 g Kaliumhydroxid (KOH) in 100 mL Ethanol vollständig gelöst. Diese Lösung wurde gleichmäßig auf zwei Rundkolben zu je 50 mL verteilt. Einer der Kolben diente als Blindprobe, der andere als Probelösung In den Kolben mit der Probelösung wurden anschließend 1,5115 g Butter eingewogen. Die Mischung wurde unter Rühren mit aufgesetztem Rückflusskühler etwa 30 Minuten lang erhitzt, bis eine homogene Lösung entstand. Nach dem Erkalten wurde der Inhalt des Probenkolbens in einen 250-mL-Erlenmeyerkolben überführt und mit destilliertem Wasser auf 250 mL aufgefüllt. Anschließend wurden mit einer Vollpipette 10 mL dieser Lösung entnommen und mit einigen Tropfen Phenolphthaleinlösung versetzt. Die Lösung wurde mit 0,05 mol/L Schwefelsäure (H₂SO₄) titriert, bis sie sich entfärbte Der Verbrauch an Schwefelsäure betrug dabei 6,7 mL Die Blindprobe wurde ebenfalls auf 250 mL aufgefüllt, und daraus wurden ebenfalls 10 mL entnommen, mit Phenolphthalein versetzt und gegen 0,05 mol/L H₂SO₄ titriert. Der Verbrauch lag hier bei 7,4 mL

Ich musste Prolin und Leucin mit Ninhydrin testen. Prolin wurde dabei gelb, Leucin violett. Erstens: Warum ist das so? Hat es mit der Aminogruppe zu tun, weil Leucin eine primäre und Prolin eine sekundäre Aminogruppe besitzt? Zweitens: Warum reagiert Leucin schneller als Prolin? Ich dachte, die Farbentwicklung verläuft in der Reihenfolge Gelb → Orange → Violett. Bitte erklären.

Hallo, Wie geht man vor wenn man anhand dieser Informationen die Aminosäuren benennen soll : Man sieht doch nicht mal an welcher Stellung die Aminogruppe ist und wie soll man das zeichnen

Hallo, angenommen ich kriege so eine Tabelle und ich soll den Namen der Aminosäure bestimmen. Wie zeichne ich das am besten auf und woher soll ich wissen welche Stellung die Aminogruppe hat

Die bisher meistens verwendeten Konststoffprodukter(auch für Verpackungen) bestehen aus mehreren Schichten unterschiedlicher Kunststoffe und sind dadurch praktisch nicht recycle-bar. Warum wird da nichts dagegen getan? Abfallgesetze? Kosten für soilche unsinnigen Kunststoffsysteme?

Hallo zusammen, ich habe eine Frage zur Titration von Theophyllin. Ich soll entscheiden, mit welcher Methode (z. B. Säure-Base-, Komplexometrie-, Redox- oder Fällungstitration) man es quantitativ bestimmen kann. Ich hänge gerade an dem Punkt, dass ich nicht genau weiß, welche Stelle im Molekül deprotoniert wird. Ich wäre jetzt davon ausgegangen das es sich um die Aminogruppe handelt sie deprotoniert wird, aber da bin ich mir nicht so sicher. Ohne das zu verstehen, fällt es mir schwer, die richtige Titrationsmethode zuzuordnen. Hat jemand Erfahrung bei sowas oder kann mir einen Hinweis geben, wie man bei solchen Molekülen grundsätzlich vorgeht? Vielen Dank im Voraus! 🙏

Hallo, ich muss ein DC-Chromatogramm in ein HPLC-Chromatogramm übertragen. Könntest du bitte sagen, welches der beiden korrekt ist – oder ob überhaupt eines stimmt?