Ich versuche es so zu erklären, dass es verständlich ist:
Der Genotyp beschreibt die genetische Ausstattung, also die Erbinformationen, die eine Person hat. Es geht hier um die Vererbung eines bestimmten Merkmals.
Wenn man sich den Stammbaum anschaut, fällt auf, dass nur Männer von der Krankheit betroffen sind – aber nicht alle Männer. Das deutet darauf hin, dass das betroffene Gen auf dem X-Chromosom liegt. Frauen sind in diesem Fall Trägerinnen der Krankheit. Das bedeutet, dass die Krankheit gonosomal-rezessiv bzw. gonosomal-X-rezessiv vererbt wird.
Gonosomal = Das Gen liegt auf einem der Geschlechtschromosomen (hier dem X-Chromosom).
Rezessiv = Frauen bleiben Trägerinnen, ohne selbst krank zu werden, da sie ein gesundes und ein krankes X-Chromosom haben. Das gesunde Gen ist dominanter, weshalb das kranke Gen rezessiv bleibt.
Vorwissen:
• Frauen haben zwei X-Chromosomen (eins von der Mutter, eins vom Vater).
• Männer haben ein X-Chromosom (von der Mutter) und ein Y-Chromosom (vom Vater).
Wenn also die Mutter Trägerin ist, hat ein männliches Kind eine 50% Chance, das kranke X-Chromosom zu erben. Hat es Glück, bekommt es das gesunde X-Chromosom der Mutter.
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Hier sind ein paar Beispiele aus dem Stammbaum:
Ich markiere wie folgend:
-Kranker Chromosom: X
-Gesunder Chromosom: X
Prinz Albert: gesund, also: XY
Queen Victoria: Trägerin, da sie einen kranken Sohn hat, also: XX
Victoria: XX oder XX, kann man nicht wissen
Kaiser Friedrich III.: gesund: XY
Alice: Trägerin, da sie einen kranken Sohn hat: XX
Ich hoffe, die Erklärung war verständlich. Wenn du noch Fragen hast, stelle sie gerne :)