Hallo Community,
und zwar habe ich folgende Aufgabe gegeben & soll den Reaktionsmechanismus dazu aufstellen:
But-2-en wird mit Hypochloriger Säure HO-Cl versetzt & reagiert zu einem Alkan mit dem Namen 3-Chlor-2-hydroybutan.
Hinweis: HO-Cl wird an der Bindung zwischen dem Chlor-Atom und dem Sauerstoff-Atom gespalten, wobei das Chlor-Atom die positive Teilladung erhält.
Meine Fragen sind nun:
1. Funktioniert hierbei die elektrophile Addition wie gewohnt?
2. Ist das entstandene Alkan sozusagen der Stoff, den ich nach dem Mechanismus endgültig vorliegen habe?
3. Normalerweise haben wir das positivierte Atom immer rechts neben dem Molekül stehen gehabt, also so, dass es dirakt nebendran war. Jetzt ist allerdings das rechte Atom, also das Chlor-Atom das positive. Es muss logischerweise die negativ geladene Doppelbindung des But-2-ens angreifen, richtig? Muss ich das in meiner Zeichnung also als Cl-HO schreiben oder ist das egal?
Ich hoffe, jemand versteht, was ich meine & würde mir helfen. Danke im Voraus!
