Bromierung von p-Xylol?
Hallo,
ich versuche herauszufinden welche Reaktion folgende ist und wie ich den Mechanismus der Reaktion herausfinden kann:
p-Xylol wird mit Brom und katalytischen Mengen AIBr3 umgesetzt.
Wie verläuft die Reaktion ? Was entsteht daraus ?
Google spuckt da leider nicht sehr viel raus
2 Antworten
Besitzt der Benzolring bereits einen Substituenten mit einem +M- oder +I-Effekt so steigt die Elektronendichte in ortho- und para-Stellung. Deshalb wird bei der elektrophilen Friedel-Crafts-Bromierung von p-Xylol keine Position bevorzugt reagieren. Aber das ist ja auch bereits aus Symmetriebetrachtungen ersichtlich. Die 4 freien Positionen sind nicht unterscheidbar und somit völlig äquivalent.
Mach dass aber bloß nicht im Zimmer.Bei uns hat der Lehrer aus Versehen eine Bromflasche fallen gelassen. Wir mußten den Chemiesaal sofort verlassen!
Ich werde damit keine Versuche machen, ich muss das für eine Übungsaufgabe herausfinden
Also handelt es sich hierbei um eine Elektrophile Substitution am Aromaten (p-Xylol) ? Ich verstehe noch nicht so ganz was dann die Zwischenschritte der Reaktion sind ?