Chemie

Also da standen die Moleküle und die sollte man zeichnen Ich fand die Lösung von A19) macht keinen Sinn Und beziehen sich die Vorsilben cis und trans immer auf zwei gleiche Substituenten in einem Molekül? Ich dachte es geht hierbei um das phenyl und das methyl, was ansonsten falsch wäre.

Ich will Messing schmelzen in einen Schmelzofen. Aus meinen Wissensstand besteht ja Messing aus Kupfer Zink, vielleicht noch Nickel. Das wäre ja noch vertretbar, jedoch lese ich das Messing auch Blei bei gemischt wird. Hab ja keine Lust beim Giessen das einzuatmen oder beim Bearbeiten danach an den Fingern zu haben.Gibt es wirklich Messing was mit Blei versetzt ist oder war das " früher mal so" mein Messingschrott ist relativ neu produziert also unter 10 Jahre

Frage: Wie viel m³ Sauerstoff bei 70°C und 100hPa sind zur vollständigen Verbrennung von 50g Heptan erforderlich? Meine Lösung C₇H₁₆+11O₂->7CO₂+8H₂O p*V=n*R*T V=n*R*T/p=(11mol)*(8,314Nm/mol*K)*(273+70)K/10000(N/m²)=≈3,14m³ Ist das richtig?

Diese beiden Begriffe habe ich heute gelesen, kann mir aber nichts darunter vorstellen (und finde auch keine Beschreibungen im Netz).Kann mir jemand von Euch erklären, was es damit auf sich hat?Für die Antworten bedanke ich mich im VorausGLGTichuspieler

Hallo!pKs-Werte geben die Stärke einer Säure an, was bedeutet, dass zum Beispiel HCl als starke Säure einen niedrigen pKs-Wert hat - das ist mir bekannt. Mithilfe der Säurekonstante kann dieser berechnet werden.Wie ist es nun jedoch möglich, die pKs-Werte einzelner funktionellen Gruppen eines Moleküls zu bestimmen? Kann der pKs-Wert jeder beliebigen funktionellen Gruppe bestimmt werden? Zum Beispiel einer Estergruppe (R-C=O;O-R)? Und vor allem, inwiefern macht das Sinn, da ein Molekül ja als Einheit reagiert, und mehrere pKs-Werte bei einem Molekül keine eindeutige Aussage über das Verhalten des Stoffes treffen?LG und vielen Dank im voraus, da ich echt in der Klemme stecke

Und könnte mir jemand sagen, wie die beiden Moleküle nach IUPAC genannt werden? Stimmt das, was ich da in rot notiert habe? (das ist glaube ich eine SN2 Reaktion) Und warum steht in der Aufgabe H2O, wenn ja der elektrophile Angriff durch das H^+-Ion erfolgt?

Servus, ich bringe mir selber die Organische Chemie bei und tue mir schwer einen richtigen Weg zu finden oben genanntes zu lernen. Ich würde mich über Tips und Tricks freuen. Dankeschön im Voraus

Die absolute Konfiguration ist doch bestimmt, sobald ich nach den CIP Regeln von einem Stereoisomer sagen kann, ob es R oder S konfiguriert ist, oder?LG

Guten Tag an alle, ich hätte Mal eine Frage und zwar, kennt jemand eine Universität in Deutschland, wo man im Chemie Bachelor besonders wenig Laborpraktika hat bzw. Generell wenig Experimente, dafür aber besonders viel Physikalische, Theoretische und Rechnergestützte Chemie? Vielen Dank schonmal im Voraus für's Antworten.

Dachte es hat nur 4 delokalisierte pi Elektronen, weil ja nur diese im Ring sind. Zählt die äußere Doppelbindung auch dazu, sodass es 6 delokalisierte pi Elektronen sind?

Woher weiß ich hier, ob ich das obere Cyclohexan nehmen muss, wo die Substituentem vor die Papierebene ragen oder das untere,wo sie nach hinten ragen? Ist ja beides cis und die beiden Isomere sind ja auch nicht identisch

Hey, wie kann ich wenn ich die Keilstrichformel sehe, wissen ob ich es dann in der Sesselkonformation axial oder äquatorial zeichne? (Hier muss man es übertragen:) Wäre sehr dankbar für Antworten.

Hey, könnt ihr mir sagen, warum diese beiden keine Aromaten sind? 1)Also O hat doch ein freies ePaar, könnte nicht an seinem rechten Schenkel eine Doppelbindung entstehen, sodass es alternierende Doppelbindungen wären? 2)Dasselbe gilt doch für NH oder nicht? gibt es ein Elektron nach links oder rechts, dann verlagern sich die dortigen Doppelbindungen eins weiter und es ist alternierend. Vielen Dank im Voraus!