Chemie

Servus, ich bringe mir selber die Organische Chemie bei und tue mir schwer einen richtigen Weg zu finden oben genanntes zu lernen. Ich würde mich über Tips und Tricks freuen. Dankeschön im Voraus

Die absolute Konfiguration ist doch bestimmt, sobald ich nach den CIP Regeln von einem Stereoisomer sagen kann, ob es R oder S konfiguriert ist, oder?LG

Guten Tag an alle, ich hätte Mal eine Frage und zwar, kennt jemand eine Universität in Deutschland, wo man im Chemie Bachelor besonders wenig Laborpraktika hat bzw. Generell wenig Experimente, dafür aber besonders viel Physikalische, Theoretische und Rechnergestützte Chemie? Vielen Dank schonmal im Voraus für's Antworten.

Dachte es hat nur 4 delokalisierte pi Elektronen, weil ja nur diese im Ring sind. Zählt die äußere Doppelbindung auch dazu, sodass es 6 delokalisierte pi Elektronen sind?

Woher weiß ich hier, ob ich das obere Cyclohexan nehmen muss, wo die Substituentem vor die Papierebene ragen oder das untere,wo sie nach hinten ragen? Ist ja beides cis und die beiden Isomere sind ja auch nicht identisch

Hey, wie kann ich wenn ich die Keilstrichformel sehe, wissen ob ich es dann in der Sesselkonformation axial oder äquatorial zeichne? (Hier muss man es übertragen:) Wäre sehr dankbar für Antworten.

Hey, könnt ihr mir sagen, warum diese beiden keine Aromaten sind? 1)Also O hat doch ein freies ePaar, könnte nicht an seinem rechten Schenkel eine Doppelbindung entstehen, sodass es alternierende Doppelbindungen wären? 2)Dasselbe gilt doch für NH oder nicht? gibt es ein Elektron nach links oder rechts, dann verlagern sich die dortigen Doppelbindungen eins weiter und es ist alternierend. Vielen Dank im Voraus!

Hallo,ich habe einen kanadischen Chemiker dabei zugesehen, wie er was hergestellt hat.Was er getan hat ist dabei unwichtig.Er hat nur 2 Öffnungen an einem Stein gehabt. Oben einmal, wo der Stahlbehälter rein gesteckt wurde. Und an der Seite die Öffnung für den Gasbrenner.Das hat er aus einer Dose bekommen das Gas mit so einem Langen angebrachtem Gashahn, welchen er in das Loch reingesteckt hat, damit der Stahlbehälter ordentlich heiß wird.Sache ist nun: Das wird er bestimmt gemacht haben, damit die Wärmeeinwirkung maximiert wird. Um die Reaktion mit maximaler Wärme zu versorgen.Frage: Welchen Stein nutzt man denn dafür?? Gehen Steine bei so hohen Temperaturen nicht auch irgendwann kaputt?Danke im Voraus

Hi an die Chemiker, muss ein Protokoll mit einem Kationentrennungsgang (KTG) im anorganische Chemie Praktikum zu einer Substanz machen bis heute. Bräuchte da Hilfe, eventuell könnte man sich da kurz in Telegramm austauschen.danke im Voraus

Und wenn ja, welche Art von Isomeren? Laut meiner Recherche kann es sich sowohl um Stereoisomere als auch Konformationsisomere handeln, worauf kommt es dabei an?

Und ist das mit Brom bei dem 2. Molekül korrekt? Ist es nicht so, dass man bei Halogenen als Substituent -fluoro -chloro -bromo-iodido hinschreiben muss ? Der IUPAC Zeichner aus dem Internet hat das so aber leider nicht angenommen …

In diesem Video stellt jemand synthetische Rubine her, indem er Aluminiumoxid mit einer kleinen Menge (1%) Chromoxid vermischt und mittels Lichtbogen zusammenschmilzt. Die Zusammensetzung ist dieselbe wie bei natürlichen Rubinen, nur kann ich mir nicht vorstellen, dass die Kristallstruktur ebenfalls wie bei echten Rubinen ist. Kann man das trotzdem Rubin/Korund nennen? Oder ist auch die Kristallstruktur wichtig, damit das zutrifft?Wenn es kein Rubin ist, wie nennt man das sonst?https://youtu.be/MLV1pPvTpIw?si=WQImQFEAKQqS3C31