Chorea huntington – die neusten Beiträge

Heyyy wir haben in Bio über diese Krankheit heute gesprochen. Bin Minderjährig deswegen kann ich mich nicht testen lassen. Ich denke ich würde mich testen lassen sobald ich 18 bin weil ich irgendwann mal Kinder haben will und auf gar keinen fall das risiko eingehen will so eine schlimme Krankheit weiter zu geben. Außerdem auch wenn du nicht weißt das du die Krankheit hast ist sie ja trotzdem da und man kann sich glaube ich besser drauf einstellen und eventuell auch besser damit zurecht kommen wenn man es früh weiß. Würdet ihr euch testen lassen?

Hallo

Seit ungelogen 8 Wochen versuche ich meiner Frage auf den Grund zu gehen und nun versuche ich es hier.

Im Internet heißt es, dass die Krankheit durch zu viele CAG Wiederholungen in !!!DNA!!! hervorgerufen wird. Diese codieren wohl die Aminosäure Glutamin.

Ob das stimmt, kann ich natürlich nicht überprüfen, aber die Aminosäure Glutamin wird durch das Codon GTC in der DNA codiert. Also das komplementäre.

Das CAG wäre also in der !!!mrna!!!.

Was stimmt denn nun? Ich verstehe das nicht und bin wirklich verzweifelt.

Irgendwie gibt es wohl auch das sogenannte "slippage". Die DNApolymerase rutscht anscheinend bei der Transkription ab.

Hilfe! Ich hab nächste Wovhe meine AFL und möchte nichts falsches erzählen

Um welche Art von Mutation handelt es sich bei Chorea Huntington

Hallo ihr Lieben,

Ich muss im Februar für meine Seminararbeit das Gehirn einer an Chorea Huntington erkrankten Person nachbauen/ modellieren/ basteln. (so wirklichkeitsgetreu wie es nur geht)

Ich finde Im Internet und in Medizinbüchern leider kein Abbild eines echten Gehirn betroffen von Chorea Huntington , nur bei Alzheimer. Sieht das Gehirn bei Chorea Huntington ähnlich aus wie bei Alzheimer?

Danke für eure Hilfe <3

Quellen: https://www.npr.org/templates/story/story.php?storyId=127211884&t=1641653757460

https://www.punnettssquare.com/2020/07/apoe4-gene-holder-may-be-at-higher-risk.html?m=1

Folgendes Szenario: Sie sind erkrankt an dieser erblichen Krankheit, aber äußern schon seit Langem einen Kinderwunsch.

Tragen Sie Gründe für und gegen ein Kind zusammen.

Hey ihr Lieben,

und zwar hat mich meine Mutter vor wenigen Monaten darüber aufgeklärt das ihre Schwester die Krankheit Chorea Huntington hat, meine Mutter weis nicht ob sie es hat. Können beide Kindern an Chorea Huntington erkranken? (Also meine Tante und meine Mutter?) Meine Tante hat diese Krankheit und nun interessiert mich ob ich diese auch habe. Werde noch einen Test machen aber so ein paar antworten hier wären erstmal nicht schlecht.

LG

Hallo, eine Frage an die Männer zwischen 20 und 30 Jahren. Würde für euch eine junge Frau in dieser Altersspanne mit einer positiven Chorea Huntington Diagnose als Partnerin in Betracht kommen bzw. würdet ihr euch von ihr trennen, wenn sie es euch erst später erzählt?

Oder anders gefragt, würdet ihr ihr eher raten, das Thema bereits beim ersten Date anzusprechen oder es erst viel später in der Beziehung zu erwähnen?

Meine Mutter hat Chorea Huntington und ich will mich testen lassen. Ich bin aber erst 16. Waere es Mit Einverständnis der eltern ok?

Hallo :) Ich muss bald meine gfs über die erbkrankheit chorea huntington halten und habe gar keine ahnung, welche leitfrage ich da benutzen könnte. Hat vielleicht jemand eine idee? :)

Bei der Slippage also dem Verrutschen der Dna polymerase, stimmt es dass die DNA Polymerase ein 1-Chromatid-Chromosom zu einem 2- Chromatid Chromosom sythetisieren möchte aber verrutscht ?

Was ich aber dann nicht verstehe ist, beim erneuten trennen der chromosomen wird dann das falsch synthetisierte Chromatid erneut falsch synthetisiert ?