Chemie Mechanismus?

3 Antworten

Da hat dein Lehrer aber eine ausgesprochen ungeeignete Aufgabe für das Erlernen der radikalischen Substitution gestellt.Gerade Fluor ist hier ein Rabauke, der sich nicht so verhält wie seine Halogengenossen.

Grundsätzlich ist es schwieriger eine C-H-Bindung zu knacken als eine C-C-Bindung. Das würde bedeuten, dass bei einem Angriff eines Halogenradikals auf das Ethan in der Hauptsache halogenierte Methanspezies entstehen. Aus sterischen Gründen, weil die Halogene Chlor, Brom und Iod ziemlich fett sind, passiert das bei diesen allerdings nicht. Anders beim Fluor, das ziemlich kleinwüchsig ist und die sterische Hinderung hier nicht vorliegt.

Darüber hinaus ist die Reaktion von Fluor mit Alkanen sehr stark exotherm. In der Folge passiert alles Mögliche. Mit einem einheitlichen Produkt ist da nicht zu rechnen und einen definierten Reaktionsmechanismus kann man hierzu nicht angeben.

Wenn Alkane gezielt zu Fluorverbindungen umgesetzt werden sollen, verwendet man daher kein elementares Fluor, sondern Fluorierungsagenzien, die weniger radikal zur Sache gehen und selektiver funktionieren.

ich möchte dir nicht deine Arbeit abnehmen, aber dir ein paar Ideen für eine Art Gliederung geben.
Thema: Fluorierung von Ethan

Ethan (C₂H₆) reagiert mit Fluor (F₂) → ein Fluorat entsteht (z. B. Fluorethan), dabei wird Wasserstoff gegen Fluor ausgetauscht.

1 Was ist das für eine Reaktion?

Das ist eine radikalische Substitution.

2 Stoffe

Ethan (C₂H₆) Fluor (F₂)

3 Startreaktion (Initiation)

Stichwort Licht

4 Kettenreaktion

hier solltest du 2 Reaktionsgleichungen haben

5 Abbruchreaktion

hier solltest du reaktionsgleichungen mit den Radikalen haben

du solltest zu jedem Punkt eine kurze Erklärung schreiben. Zb: hier entsteht ein Radikal.

Eventuell könntest du noch ein "berühmtes" Beispiel einer Radikalen Substitution kurz erwähnen

Zum Beispiel: ein klassisches Beispiel ist die Chlorierung von methan. dabei reagiert methan mit chlor unter UV-licht zu Chlor Methan. das läuft im prinzip genauso ab wie bei der fluorierung von ethan – auch mit initiation, kettenreaktion und Abbruch. obwohl das erstmal einfach aussieht, entstehen bei der reaktion viele Produkte (CH₃Cl, CH₂Cl₂, CHCl₃, CCl₄), weil mehrere chlorierungen möglich sind. das zeigt, dass solche reaktionen oft nicht besonders gezielt ablaufen. früher hat man das übrigens auch industriell genutzt, um chlorkohlenwasserstoffe wie Chloroform oder CCl₄ herzustellen.

Woher ich das weiß:Studium / Ausbildung – Abgeschlossenes Chemiestudium

Ändere dein Thema! Verwende statt Fluor das Halogen Chlor.

Suche im Internet das Stichwort: radikalische Substitution.

Fluor ist ein ganz schlechtes Beispiel für diese Reaktion. Erkläre dies deiner Lehrkraft, dass Fluor das Ethan-Molekül zerstört, weil es so brutal reagiert.