Die IUPAC nennt Weinsäure Weinsäure und Citronensäure Citronensäure, jeweils in allgemeiner IUPAC-Nomenklatur. Von beiden Namen ist im Rahmen der IUPAC-Nomenklatur ausschließlich die Ableitung der Anion-Namen Tartat bzw. Citrat für die Bildung der Namen von Salzen und Estern zulässig. Die anderen von dir angegebenen Namen sind die systematischen, die Struktur der Stoffe beschreibenden, von der IUPAC bevorzugten IUPAC-Namen.
Wie? Indem ich ihn durch roten Kaviar ersetze. Mit was? Auf gebuttertem Schwarzbrot mit Schnittlauch.
Das Recht sollte ja für alle gelten,
Muß es das wirklich? Wenn ich am Dienstag zur Menschenkette gehe ist dies für mich Wahrnehmung eines mir zustehenden Grundrechts. Wenn mich meine persische Kollegin begleitet darf sie dies zwar, für sie ist es aber kein Grundrecht.
Ist es zulässig, im Rahmen des Demonstrationsrechts gezielt (also nicht nur Kollateralschaden eines Demonstrationszuges) den Straßenverkehr zu blockieren?
Da eine Demonstration, sofern es sich nicht um eine Spontandemonstration handelt, angemeldet werden muß, kann sich zumindest der RD auf die Verkehrsbehinderungen einstellen.
Und sollte das so bleiben?
Allgemein ja. Für mich ist mit gezielter Behinderung/Blockade des RD eine Grenze überschritten.
NH3 ist Ammoniak
Ja. Der systematische Name für substitutive Nomenklatur ist Azan.
Aber was wollen die bei "HCl in der Gasphase" hören.?
Den Namen von gasförmigen HCl.
HCl ist ja Chlor.
Nein.
Wollen die dann Chlorgas hören?
Nein. HCl ist gemäß IUPAC-Nomenklatur Chloran, das Hydrid des Chlors.
Nein. Abgesehen von der einen zusätzlichen Bindung hast du 3-Ethylidenpent-1-en-4-in, um bei der gegebenen Nomenklatur zu bleiben, gezeichnet. Du sollst aber 3-Ethenylpent-4-en-1-in zeichnen. Und wenn du dies getan hast wirst du feststellen, daß der gezeichnete Stoff mit bevorzugtem IUPAC-Namen 3-Ethinylpenta-1,4-dien (bei gleicher Kettenlänge und gleicher Zahl von Mehrfachbindungen bestimmt die größere Zahl von Doppelbindungen die Hauptkette, P-44.4.1.2) heißt.
Wieso fängt man dort bei dem Alken an zu zählen
Von rechts erhältst du das Set der Mehrfachbindungen 1,3,5, von links ebenfalls. Dann kommt das kleinere Set der Doppelbindungen zum Zug, dies ist 1 gegenüber 5.
liegt die Priorität nicht bei dem Alkin
Nein. Zuerst kommt die Kettenlänge, dann das kleinere Set der Mehrfachbindungen, dann das kleinere Set der Doppelbindungen.
Zwischen "5" und "diin" fehlt noch ein Bindestrich.
Einfach ist es für eine Summenformel in der organischen Chemie: zuerst Kohlenstoff, dann Wasserstoff, dann der Rest in alphabetischer Reihenfolge. Für eine (Halb-) Strukturformel: Reihenfolge nach Bedarf.
Kompliziert wird's in der Anorganik, wenn man die oberste Ebene, Reihenfolge gemäß IR-4.4 aus dem RedBook, verlässt.
Prinzipiell nach Elektronegativität oder nach alphanumerischer Reihenfolge oder gemäß der Festlegung für die Stoffklasse. Letzteres heißt z. B. für ein Salz: zuerst alle Kationen, dann alle Anionen, innerhalb jeder Gruppe alphanumerisch. Falls dann noch eines oder mehrere Ionen Komplexe sind müssen für diese die Regeln für Komplexe beachtet werden. Gibt es eine lineare Anordnung der Atome wird diese in der Formel wiedergegeben. Heraus kommen dann Formeln wie NH₄SCN.
Und als ob dies nicht kompliziert genug ist pfuscht anschließend die Tradition rein: z. B. das Hydroxid-Ion müsste die Formel HO⁻ bekommen, tatsächlich wird OH⁻ verwendet.
Zuerst kommt das kleinere Set der Mehrfachbindungen, dann das kleinere Set der Doppelbindungen. Bitte beachte, daß die Kettenlänge Priorität über die Ungesättigtheit hat (Änderung 2004).
1 ist Propansäure, 2 Hex-1-en, 3 Butan-1-ol, 4 Pentanal. Bitte beachte bei der Nomenklatur, daß bei Aldehyden und Alkansäuren eine Gruppe den Kettenanfang, zwei Gruppen Kettenanfang und -ende bestimmen und das C-Atom der Gruppe zur Kette gehört. Daher darf, für einen bevorzugten IUPAC-Namen, in diesen Fällen für die charakteristische Gruppe kein Lokant angegeben werden, die Regel von der längsten Kette als Hauptkette gilt für die Dialdehyde und die Dicarbonsäuren nicht.
Kann man einfach den Mittelwert nehmen?
Nein. Der pH ist dekadisch logarithmisch. Wenn du eine Salpetersäure von 1 M (die hat einen pH von 0) 1+9 mit Wasser (eine Salpetersäure mit pH 5 ist praktisch Wasser) verdünnst kommt grob eine Salpetersäure mit 0,1 M und einem pH von 1 raus. Du verdünnst aber nur 1+1 auf rund 0,5 M. Jetzt die logarithmische Skala berücksichtigt ergibt sich ein pH von rund 0,3.
Warum ist diese Verbindung nicht 2,4 -Trimethylpenta-1,3-dien?
Ich habe es dir markiert. Zwei Lokanten für drei Substituenten geht nicht. Und du hast ein zusätzliches Kohlenstoffatom herbeigezaubert. Ein gültiger Name in allgemeiner Nomenklatur wäre 2,4,4-Trimethylbuta-1,3-dien
Aber wieso ein "a" nach "But"?
Weil's so im BlueBook steht. Hervorhebung von mir.
P-31.1.1.2 The multiplying prefixes ‘di’, ‘tri’, etc., are placed before endings denoting unsaturation to indicate the number of multiple bonds of each kind, as required, for example, ‘diene’ and ‘triyne’. For euphonic reasons, when the endings ‘ene’ and ‘yne’ are preceded by a multiplying prefix and a locant the letter ‘a’ is inserted. There is no elision of the final letter ‘a’ of a multiplying prefix before ‘ene’ or ‘yne’, for example, ‘tetraene’ and ‘pentayne’.
1,2-Dimethoxyethan. Bevorzugter IUPAC-Name. Oder 2,5-Dioxahexan. Oder eine ganze Latte von Namen, die mit IUPAC-Nomenklatur nichts zu tun haben.
Kann der Wolf
Welpe, Fähe oder ausgewachsener Rüde?
das wildschwein
Frischling, Überläufer, Bache oder Keiler?
besiegen
Kommt drauf an.
Seid ihr rechts oder linkshänder
Rechtshänder.
und schießt ihr mit rechts oder links?
Schießen könnte ich vermutlich auch mit links, aber ich will nicht nur schießen, sondern auch treffen.
Warum ist 1-Methylpropan-1-ol kein Butanol Isomer ?
Ist es doch.
Denn es kommt auf die gleiche Summenformer, aber es wird online nicht dazu gezählt !
Weil online (und auch gedruckt) (hoffentlich, von Ausnahmen wie Abweichung von bevorzugtem zu systematischem Namen abgesehen) nur bevorzugte IUPAC-Namen verwendet werden. Und der bevorzugte IUPAC-Name des Stoffes ist Butan-2-ol. Daß ich diesen bilden kann zeigt, daß 1-Methylpropan-1-ol ein IUPAC-Name in allgemeiner Nomenklatur für den Stoff ist. Ebenfalls ein Name in allgemeiner Nomenklatur wäre Ethylhydroxylmethylmethan, wirst du vermutlich, außer hier, auch nicht finden.
2-Methyliumphenol
RedBook, Table IX, Names of homoatomic, binary and certain other simple molecules, ions, compounds, radicals and substituent groups
Wie sieht 4-Hepten wirklich aus?
An Position 4 eines en hängt ein Hept. Oder an Position 4 eines ten hängt ein Hep.
Denkt ihr ich kriege trotzdem Punkte?
Eigentlich müßtest du die Punkte bekommen, da bekanntlich gilt: Ex falso quodlibet (aus falschem folgt beliebiges). Vermutlich wird aber die Leerkraft darauf bestehen, daß man "wissen müsse, was gemeint ist". Und auch dies ist falsch. In dem Moment, in welchem die Leerkraft die Aufgabe gestellt hat löst sie sich von dem, was die Leerkraft sich gedacht hat, sofern sie sich überhaupt etwas gedacht hat, was man von heutigen Leerkräften nicht unbedingt behaupten kann. (frei nach Karl Engisch, Einführung in das juristische Denken).
Ich würde es an die Fördervereine von Grundschule und Gymnasium, welche meine Kinder besuchten, spenden.
Vertrakte Situation.
Ist dies rechtens mir die kosten zu übertragen
Von irgendwem will das Tierheim seine Auslagen ersetzt haben.
obwohl es keinen Grund dafür gab die Katze mitzunehmen?
Da stellt sich die Frage, wer dies erkennen mußte. Der Anrufer oder der, der die Katz verschleppte. Im Zweifel sind's beide.
Sie durften mir keine Auskunft über die Unbekannte Person machen.
Wenn sie diese Information nicht herausgeben verhindern sie, daß du den Anrufer auf Ersatz des wegen Geschäftsführung gegen den Willen des Geschäftsherrn (§678 BGB) entstandenen Schadens in Anspruch nehmen kannst. Ob du damit das Tierheim direkt auf Ersatz deines Schadens in Anspruch nehmen kannst oder ob du das Tierheim auf Herausgabe der Information verklagen mußt oder wie das Vorgehen sonst aussieht prüft der von dir beauftragte Anwalt. Und ja, der will auch erstmal Geld sehen.
Zur Erheiterung ein Urteil, in dem es um einen ähnlichen Fall geht: https://xn--rabro-mva.de/wie-man-es-dreht-und-wuendet-die-klage-ist-nicht-begruendet-urteil-in-reimform/