Hallo,

ich verzweifle gerade an einem NMR Spektrum und ich hoffe man kann mir hier irgendwie helfen…

und zwar bei 4.0 ppm gibt es ein qd was ich der Methylengruppen zuordnen konnte.

Allerdings weiß ich njcbt mit welchen Protonen die Methylengruppen koppelt. Anhand des Aufspaltungsmuster bin ich davon ausgegangen das die Methylengruppe 3 Kopplungspartner hat: einmal methylgruppe und die beiden Protonen am Oxiran. Aber kann die Methylengruppe überhaupt mit den Protonen am oxiran koppeln, weil die sind ja nicht zu direkten Nachbarschaft und die Signale von den Protonen am Oxiran würden dann anders aussehen denke ich…

Ich hoffe man kann mir helfen… Danke im Voraus

Wenn nicht, welche Fett-/Ölart hält am längsten? Olivenöl hält anscheinend nicht sehr lange

1-wertiger Alkohol wird bei der Oxidation zu einem Aldehyd oder einem Alkanon. Die Oxidation eines 2-wertigen kann ich mir so mehr oder weniger auch noch vorstellen, aber wie geschieht diese bei einem dreiwertigen Alkohol, wie Propantriol? Wird diese Verbindung dann als Aldehyd oder Alkanon bezeichnet ? Und wie würde man diese dann benennen?

Vielen Dank !

In der Chemie gibt es so ein Experiment:

Man gibt zwei farblose Flüssigkeiten zusammen und dann ist das Produkt apfelsaftschorlfarben (braun-orange). Was passiert denn da? Mit welchen Flüssigkeiten geht das?

Hallo an alle,

In meinem Chemiebuch steht, dass innerhalb einer Gruppe im Periodensystem, die Effektive Kernladung immer die selbe ist; da ja mit der Steigung der Anzahl von Protonen (positive Ladung) auch die Anzahl der inneren Elektronen steigt (die sozusagen eine Abschirmung bilden) und somit die positive Ladung, die an die aeusseren Elektronen kommt, immer die gleiche ist.

z.B. in Gruppe IA:
Li (Z=3) - Effektive Kernladung: 1 (da die beiden inneren Elektronen den Effekt der Protonen abschirmen)

Na (Z=11) - Effektive Kernladung: 1 (da die nun 10 inneren Elektronen den Effekt der Protonen abschirmen)

Nun meine Frage:

Warum braucht man dann immer weniger Energie (Ionisierungsenergie) um die aeusseren Elektronen der unteren Atome (absteigenden im Periodensystem) zu trennen? Ist die Effektive Kernladung die auf die auesseren Elektronen als Anziehungskraft wirkt, ja nicht immer die selbe? Muesste dieser Logik folgend, auch die benoetigte Energie zur Trennung nicht die selbe sein?

Ich hoffe mich deutlich ausgedrueckt zu haben. Vielen Dank im Voraus,

Robert

Hallihallo,

ich bin gerade arg verwirrt. Selbstverständlich ist Piperidin eine Base, das ist Fakt. ABER entweder bin ich gerade total doof, oder bei Wikipedia und auch anderen Seiten, die ich jetzt spontan gefunden habe, ist das missverständlich formuliert.

Unter anderem bei Wikipedia steht, dass Piperidin einen pKₛ = 11,12 hat. Das würde doch bedeuten, dass es in Wasser sauer reagiert, denn Wasser hat nur pKₛ = 14, was ja wie gesagt, definitiv nicht der Fall ist.

Sollte mit der Angabe von 11,12 bereits die korrespondierende Säure gemeint sein? Denn das würde ja mal viel mehr Sinn machen! Dann hätte Piperidin nämlich selber einen pK(B) = 2,88, was eine mittelstarke Base ausmacht.

Würde mich freuen, wenn ihr mir sagen könntet, ob ich das richtig sehe oder ob ich gerade den totalen Denkfehler habe. :)

lG Karlchen