Sind diese zwei Moleküle Enantiomere oder Diasteriomere?
1 Antwort
Dieses Molekül hat nur ein Stereozentrum. Daher sind Diastereomere ausgeschlossen — dazu braucht man ja mindestens zwei Stereozentren.
Man stellt leicht fest, daß bei einer Drehung die Moleküle nicht zur Deckung kommen, also sind sie Enantiomere. Alternativ kannst DU nach den CIP-Regeln die absolute Konfiguration bestimmen, dann kriegst Du links S, rechts R.
Spiegle an der Ebene, die durch das mittlere C-Atom, die CN-Gruppe und das Fluor geht. Dann bleiben diese Atome an ihrem Platz, aber H und CH₃ tauschen die Position.
Warum ist es einfach nicht so gezeichnet wie bei D- und L-Glucose?
Man kann das auf vielerlei Arten zeichnen, und Studenten sollen sich an all diese Möglichkeiten gewöhnen, weil jede Darstellungsart in manchen Situationen die vorteilhafteste ist.
Okay, aber verhalten sie sich wie Bild und Spiegelbild. Ich sehe nämlich keine Spiegelung.