Warum sitzt in der Abbildung die positive Ladung nicht an dem Brücken-Kohlenstoff C7?

Anscheinend ist es ja das Kohlenstoff, dass mit seinem leeren Orbital in Interaktion mit der Doppelbindung tritt. Zudem frage ich mich, warum das Wasserstoff explizit eingezeichnet wird?

Römpp, 10. Auflage, S. 189, Anchimere Hilfe

Dabei geht es um die relative Position der Dame und König gegenüber der anderen Seite.

Sowohl weiße Dame als auch schwarze Dame stehen auf d.

Welche logische Überlegung steckt dahinter, dass weiße Dame & König nicht auf d1 und e1 stehen und schwarze auf e8 und d8?

Habe gerade meinen neuen k3 von AGV ausgepackt und Frage mich, wozu dieses Teil ist? In der Anleitung und in YT Reviews finde ich nichts.

Beispiel:

Sonder

n. the realization that each random passerby is living a life as vivid and complex as your own—populated with their own ambitions, friends, routines, worries and inherited craziness—an epic story that continues invisibly around you like an anthill sprawling deep underground, with elaborate passageways to thousands of other lives that you’ll never know existed, in which you might appear only once, as an extra sipping coffee in the background, as a blur of traffic passing on the highway, as a lighted window at dusk.

Ich lese online, dass Polyester an sich sehr pflegeleicht ist, gibt es hier also vlt doch die Möglichkeit den Mantel auf einem sehr schonenden Programm zu Waschen entgegen dem Etikett Hinweis:

Und danach auf einen sehr schonenden Trockner gang?

Ich wollte mir gerade mal die Integrierte Form des Geschwindigkeitsgesetz 3. Ordnung herleiten:

-d[A]/dt = k[A]³

Richtig ist: 1/(2[A]²) = 1/(2[A0]²) + kt

Jetzt bekomme ich aber 2 verschiedene Vorzeichen, je nachdem, in welcher Reihenfolge ich integriere. Bei Variante 1 ziehe ich eigentlich vorher nur das Vorzeichen auf die andere Seite, integrieren dann und teile am Ende nochmal durch (-1). Bei der 2. Variante ziehe ich direkt das Integral, jetzt Frage ich mich was ich bei Variante 1 übersehe:

Bin gerade ein wenig dämlich

Ich wollte die Spannung eines Traffos messen (ca. 12V) aber mir wird nichts angezeigt :(

Ich habe eine Hue-Lampe und möchte die Flimmerfrequenz (aufgrund der PWM) ohne ein teures Photometer messen.

Ist es möglich, dass mit einem Bild zu berechnen, indem man die Balken vom Rolling-Shutter-Effekt zählt?

Ich habe bereits einige Informationen gesammelt:

• Aufgenommen mit einem Samsung Galaxy S23, dass einen Isocell GW3-Bildsensor hat.
• Sensorfläche 8.160x6.144 Pixel à 1 µm
• 27 FPS @ 50 MP (aber ich denke, dass ist irrelevant für die Bildaufnahme)
• Verschlusstyp: Elektronischer Rolling-Shutter und globaler Reset

GRR (Global Reset Release Shutter)- Diagramm - https://docs.baslerweb.com/electronic-shutter-types

Theoretisch sollte es doch zusammen mit der angegebenen Belichtungszeit (ich glaube, es waren hier 1/12000s) und der Information darüber, wie schnell der Sensor die einzelnen Reihen liest, möglich sein, die Frequenz mit dem Bild zu bestimmen, oder?

Leider finde ich den temporalen Versatz tRow [µs] für diesen Sensor nirgendwo.



PS: Ich bin etwas verwirrt, wie ein Rolling- und globaler Reset-Verschluss ein solches Bild erzeugen könnte. Sollten die schwarzen Balken nicht einen Helligkeitsgradienten haben und nicht komplett schwarz sein? Das sieht eher nach einem klassischen Rolling-Shutter-Effekt aus.

Oder aktiviert das S23 beim rolling shutter den global reset Modus nur mit Blitz? - Schon gelöst: Ja.

Wenn eine LED ganz schnell an- und ausgeschaltet wird und diese Intervalle eine feste Zeitspanne umfassen, lässt sich damit die Helligkeit modulieren (PWM = Pulsweitenmodulation).

Ich möchte die Biophysik dahinter verstehen. Warum nimmt die Netzhaut das als gedimmt war?

"Helligkeit" ist, soweit ich weiss, nichts anderes als Photonenflussdichte durch eine Fläche. Klar, wenn wir ein-/ausschalten und das mehrere 1000 mal Pro Sekunde haben wir weniger Photonenfluss pro Sekunde...

Jedoch wird beim PWM-Dimmen ja kurz die gesamte Led abgeschaltet, was ja ein kleiner Unterschied ist:

Beim PWM-Dimmen wird sozusagen ja nicht die Flächendichte in einem Moment reduziert, beim analogen Dimmen schon.

Wie kann es also sein, dass unsere Augen PWM-Dimmen "mitteln" und wir so die Illusion eines schwächeren Leuchten bekommen?

Temperatur ist eine thermodynamische Größe die alleine durch translation erzeugt wird.

Jetzt könnte man natürlich hinterfragen, wie dann eine Mikrowelle, die Energie in ein System pumpt welche dann anfangs als Rotation der Wassermoleküle gespeichert wird zu einer Temperaturerhöhung führt... das liegt daran, dass diese Energie schnell auf alle andere Freiheitsgrade verteilt wird - eben auch Translation (was bei Festkörpern eher ein wackeln um einen festen Punkt ist [jedoch nicht dasselbe wie der Vibrationsfreiheitsgrad]).

Nun Frage ich mich aber ganz allgemein, warum führt bloß Translation zu einer Erwärmung des Körpers? Rotation & Vibration sind doch ebenso Arten von Bewegungen und besitzen kinetische Energie - diese Bewegungen sind doch aller höchstens nicht ganz so umfangreich wie die Translationsbewegung aber deshalb tragen sie gar nicht zur Temperatur bei?? Klar, die dortige Energie wird immer wieder in Translation umverteilt etc., aber nehmen wir doch einfach für einen Moment an, dass es keine Translation gibt, nur Rotation und Vibration.

Warum müssen sich Molekül als ganzes (Translation ) für Erwärmung bewegen?

Man sieht auch anhand dieses Diagramms, dass die Wärmekapazität erst mit Rotation und Vibration steigt, eben weil die dortige gespeicherte Energie nicht zur Temperaturerhöhung führt und entsprechend mehr Energie rein muss um T weiter zu erhöhen:

Ich nutzt pgp bloß um meine E-Mails zu signieren, doch sehe ich in vielen Email clients die Möglichkeit mit jeder Email meinen public key anzuhängen.

Klar - mein Public Key ist für alle gedacht aber nehmen wir mal an, dass jemand eines Tages es schafft, vorzugeben ich zu sein und eine Email in meinem Namen mit seinem private key zu signieren und dann einfach seinen Public Key anhängt.

Natürlich kann ich meinen Key auch einfach auf einen keyserver hochladen und dann die Public Key id jedesmal unten in die Email schreiben, doch auch diese ID kann jemand anderes auf seine ändern und auf seinen Verweisen... ist das ganze also eher nach dem Prinzip: Verteile deinen schneller als der andere, damit die Leute sich den abspeichern können und niemand mehr heimlich die öffentlichen schlüssel tauschen kann?

Ich übernehme hier eine Skizze meiner letzten Frage:

Licht der ausgedachten Intensität 1 wird durch zwei hintereinander angeordneten filtern betrachtet, die jeweils 50% zurückwerfen.

Es zeigt sich, im Extremfall der puren Reflekion kommt bei kontinuierlicher Einstrahlung die Summe der Intensitäten der unendlichen, konvergierenden geometrischen Reihe I_gefiltert = 0,25 + 0,0625 + ... = 0,25/(1-0,25) = 33,33% am Auge an.

Bei purer Absorption kommt 0,5*0,5 = 25% durch, also ein wenig besser. In der Realität wird der Wert also irgendwo dazwischen liegen, hier geht es mir nur um den Effekt von extremfällen der Interferenz im zwischenraum der Filter und den Outcome bzw. wie sich das im schlimmsten Fall (höchster theoretischer Transmissionswert (%)) auf der Augenseite auswirkt.

Kann es passieren, dass es zwischen den Filtern zu konstruktiven und/ oder destruktiven Inteferenzen kommt? Wenn ja, wäre ich sehr dankbar wenn mir jemand berechnen könnte bei welchem theoretischen Extremfall die höchste Transmission zum Auge in diesem System besteht - gibt es einen Fall, der sogar mehr durchlässt wenn man Zwei Filter dieser Anordnung verwendet statt nur Einen, oder einen Fall, der gerade wieder so viel durchlässt, dass ein 2. Filter obsolet wird weil durch diese Anordnung mit 2 Filtern reflektierende Gegebenheiten + Interferenzen ein sehr ungünstiges Ergebnis entsteht?

(Meine Sonnenbrille hat zwei hintereinander angeordnete Lichtfilter, die jeweils zwischen 400-455nm einen gewissen Anteil zurückwerfen, wäre natürlich blöd, wenn an meinem Auge am Ende sogar mehr Intensität ankommt oder gerade wieder so viel, dass ein Filter nutzlos wird).

Eine FeCl3 lsg. ist ja beispielsweise Gelblich, eine [Ni(NH3)6]Cl2 bläulich, jedoch frage ich mich, ob dabei dass Chlorid überhaupt eine Rolle übernimmt? Kommt die Farbe alleine von den Fe3+, [Ni(NH3)6]^(2-) Komplexen?

Im Jander steht folgendes:

Man versucht zunächst mit Wasser, verd. oder konz. HCl auszukommen. Erst wenn sich die Sub. in HCl nicht oder nur teilweise auflöst, nimmt man nacheinander verd. und konz. HNO3

Doch ist HCl eine stärkere Säure als HNO3, genauso wie H2SO4. Warum also HNO3 zuletzt?

Es gibt 3 Arten der koordinativen Bindung, die Komplexbildung am Elektronendonator, Komplexbildung am Elektronendonatorakzeptor und Komplexbildung am Elektronenakzeptor, was unterscheidet die koordinative Bindung dann von kovalenter und ionischer Bindung?

Der Hollemann schreibt dazu sogar noch zusätzlich das es dort im Grunde keinen Unterschied gibt, wozu gibt es dann überhaupt dieses Konzept?

In anderen Quellen finde ich die Erklärung das sich koordinative Bindungen nur auf solche beziehen, wo das Elektronenpaar von einem einzelnen Atom (Donator) stammt, doch der Hollemann (dem ich normalerweise viel Vertrauen schenke) schreibt sogar:

Koordinationsbindung kann dabei formal hälftig von Z und L stammen.

Die anderen beiden Fälle (ganz von L oder Z) stimmen ja mit der bekannten Definition von koordinativen Bindungen überein...

(Eine solche Bindung besteht, wenn in einer Elektronenpaarbindung die Bindungselektronen von nur einem der beiden Bindungspartner stammen. - https://www.wikiwand.com/de/Koordinative_Bindung)

Urotropin lässt sich mit Formaldehyd und Ammoniak darstellen, ich habe verstanden das es als eine Art Puffer im pH 5-6 wirkt. Doch verstehe ich nicht, warum man nicht direkt Ammoniakwasser benutzt um die H+ Ionen bei der Fällungsreaktion von Hydroxiden abzufangen und so die fällung nach MWG zu begünstigen?

Beispielsweise wird hier erklärt, dass man die lösung vorher mit ein wenig HCl versetzen muss, damit nicht auch andere Bariumsalze gefällt werden. Doch was ist die theoretische Grundlagen, weshalb das Vorhandensein von hoher H+(aq) Konzentration die Löslichkeit erhöht? Da muss ja irgendwie die Hydratisierung stärker werden.

Wenn ich mir so den Aufbau eines vakuummiergerätes anschaue:

Kommt mir eine Frage auf.

Die Tüte steckt man bis sie in die Vakuumkammer (hier mit der Abdichtung umrandet) hineinragt rein. Wenn ich das Gerät jetzt jedoch schließe müsste die Abdichtung die Tüte doch schon vor Erreichen der Kamer abklemmen... wie genau kann dann noch abgesaugt werden?

O2+ hat eine Bindungsordnung von 2,5. Im triplet Sauerstoff O2 gibt es eine Sigma Bindung und 2 x ½ Pi Bindungen. Doch wie ist es mit dem O2+? Das Bild ist von dem Wikipediaartikel, doch kann ich nicht ausmachen ob es sich hier um eine Sigma und eine vollständige pi Bindung handelt (also gepaart) + 1x ½ π oder um 1xSigma und 3x ½ Pi Bindung, wobei 2 ½ Pi Bindungen wie bei O2 mit einem durchgehenden Lewis strich zusammengefasst. Ist meine Darstellung der oberen äquivalent wenn ich Pauling's repräsentation von "3 Elektronen Bindung" nehme?

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