Hallo,
Ich sitze gerade an einer Aufgabe, bei der ich schon p-Xylol mit Brom umgesetzt habe (Produkt Abbildung links). Die nächste Frage wäre, ob das Produkt von P-Xylol in einer weiteren elektrophilen Substitution reaktiver wäre als Toluol ? Wenn ja wieso, wenn nein wieso nicht ?
Ich weiß auf jeden Fall das es was mit dem Induktiven Effekt der CH3 Gruppe und dem Brom zu tun hat und wegen der Ladungsverschiebung. So ganz den Zusammenhang verstehe ich noch nicht, wieso eines der beiden in einer nächsten Reaktion reaktiver sein sollte.
Über eine Rückmeldung würde ich mich sehr freuen :D