Regioselektivität bei Eliminierungen?

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Es gibt mehrere Einflüsse bei solchen Eliminierungen

  1. Temperatur, Hitze erzeugt eher unsubstituierte Doppelbindungen
  2. Wieviel Basenäquivalent wird benötigt? Oder überhaupt?
  3. anderer Mechanismus, Ei statt E1/E2, Tschugajew verläuft über einen 6-Ring-ÜZ
  4. Sterik, fetter Acetal versus Methoxid, bzw. Sterik des DBUs.

Der Sauerstoff senkt die Elektronendichte, Ether werden von extrem starken Basen wie BuLi am a-CH deprotoniert, aber wirklich nur minimal.