Hallo,
ich hatte vor kurzem eine Fortbildung über dieses Thema und teile gerne mein Wissen mit dir:
Es könnte sein, dass in deiner Familie die familiäre Creutzfeld-Jakob-Krankheit ist. Sie vererbt sich autosomal dominant. Das bedeutet, dass sich diese Erbinformation gegenüber einer anderen durchsetzt und nur ein Elternteil das fehlerhafte Gen in sich tragen muss, damit auch das Kind erkrankt.
Creutzfeld-Jakob entsteht aufgrund einer fehlerhaften Erbinformation. Eine Mutation im Erbgut (auf Chromosom 20) bewirkt, dass Eiweiße fehlerhaft zusammengebaut werden und sogenannte prionen entstehen.
Diese lagern sich vor allem in Nervenzellen ab. Die Nervenzellen werden geschädigt und gehen zugrunde und es entsteht ein schwammartige Auflockerung des Gehirns.
Zur Möglichkeit der Diagnositk:
Diagnostische Kriterien für die familiären Creutzfeld-Jakob sind:
• Sichere oder wahrscheinliche CJD plus definitive oder wahrscheinliche CJD bei einem Verwandten ersten Grades
Ersten Grades das wäre dein Vater, da nicht bekannt ist, ob er CJD hat, ist im Moment noch ungewiss ob was kommt. Geh auf jeden Fall zum Arzt, wenn du es nicht hast, ist die Wahrscheinlichkeit groß, dass deine Kleinen sie auch nicht haben.
ICh drück dir und deinen 2 die Daumen :)