Ich verstehe nicht ganz, wieso das Amin plötzlich zwei H-Atome trägt. Stickstoff besitzt 5 Valenzelektronen, durch die Bindung mit einem H-Atom und einer CH3-Gruppe sollte es doch die Edelgaskonfiguration erreicht haben, mit den 10 Elektronen. Müsste dann nicht NH2(CH3)2 ein Radikal sein? Damit wäre es ja keine SN1-Reaktion mehr sondern eher eine radikalische Substitution. Oder hat es irgendwas mit Hyperkonjugation zu tun? Wo liegt mein Denkfehler?

Ich werde dieses Jahr mein Abi machen und habe mich ein wenig über das Biologiestudium informiert. Doch kann ich mich nicht entscheiden, welche von den genannten Varienten besser sein soll... Kann jemand seine Erfahrung in diesem Bereich teilen?

Aufgabe:

Ein Kurs hat 28 Schüler/innen. Es wird angenommen, dass jeder Wochentag als Geburtstag gleich wahrscheinlich ist.

b) Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Zahl der Sonntagskinder um höchstens eine Standardabweichung vom Erwartungswert abweicht?

Was soll ich da jetzt genau berechnen?

Nach der DNA-Sequenzierung von Sanga werden die DNA-Stränge in 4 Bereiche für die jeweiligen 4 verschiedenen Abbruchnukleotide aufgeteilt. Aber wieso befindet sich dann pro Reagenzglas nur ein Primer? Es gibt doch dort mehrere DNA-Stränge, die einen Primer benötigen oder nicht? Oder löst sich der Primer nach der Reaktion vom "benutzen" DNA-Strang ab und wandert zum neuen?