Wasserlöslichkeit von Saccharose?
Wie kann man die Wasserlöslichkeit im Wasser erklären? Ich soll den Bau von Saccharose mit einbeziehen und auch die zwischenmolekularen Kräfte
2 Antworten
Welche charakteristischen Gruppen treten denn in der Saccharose massenhaft auf? Wie können die mit Wasser wechselwirken?
Saccharose ist ein Kohlenhydrat, genauergesagt ein Disaccharid. Also ein Zweifachzucker. Er besteht aus je Molekül einem α-D Glucose und einem β-D fructoseMolekül. welche über α,β-1,2-glykosidische Bindung miteinander verbunden sind , die sich unter Austritt eines Wasser-Moleküls über die OH-Gruppen der anomeren C-Atome miteinander gebildet hat. Das nennt man auch Kondensationsreaktion . Saccharose ist ein nicht reduzierendes Dissaccharid, welche über ihre beiden anomeren C Atome O-glykosidisch miteinander verknüpft, sind, ihre chemische Bezeichnung endet mit -sid. Dies bedeutet, dass im Saccharose-Molekül die beiden Komponenten so miteinander verbunden vorliegen, dass keine Aldehydgruppe unter Ringöffnung (weder vom Glucose- noch vom Fructose-Molekül) gebildet werden kann. Diese nicht reduzierenden Atomgruppierungen nennt man Acetale. Acetale sind im Gegensatz zu Halbacetalen vergleichsweise stabil in basischem und neutralem Milieu. Sie sind nur durch Säurekatalyse zu öffnen, wobei das Disaccharid zum Teil in Monosaccharide aufgespalten wird.
Saccharose besizt 8 oh Gruppen.
Jede dieser acht OH-Gruppen kann mit Wasser Molekülen Wasserstoffbrücken Bindungen eingehen.
Warum löst er sich nicht in Alkohol, also Ethanol?
Die Moleküle des Ethanols liegen in stabilen Ketten vor, die beim Lösen von Saccharose in einen Zustand überführt würden, der energetisch ungünstiger ist als vorher - die so genannte Entropie würde sinken.
Saccharose ist ein Kohlenhydrat, genauergesagt ein Disaccharid. Also ein Zweifachzucker. Er besteht aus je Molekül einem α-D Glucose und einem β-D fructoseMolekül. welche über α, β-1,2-glykosidische Bindung miteinander verbunden sind , die sich unter Austritt eines Wasser-Moleküls über die OH-Gruppen der anomeren C-Atome miteinander gebildet hat. Das nennt man auch Kondensationsreaktion . Saccharose ist ein nicht reduzierendes Dissaccharid, welche über ihre beiden anomeren C Atome O-glykosidisch miteinander verknüpft, sind, ihre chemische Bezeichnung endet mit -sid. Dies bedeutet, dass im Saccharose-Molekül die beiden Komponenten so miteinander verbunden vorliegen, dass keine Aldehydgruppe unter Ringöffnung (weder vom Glucose- noch vom Fructose-Molekül) gebildet werden kann. Diese nicht reduzierenden Atomgruppierungen nennt man Acetale. Acetale sind im Gegensatz zu Halbacetalen vergleichsweise stabil in basischem und neutralem Milieu. Sie sind nur durch Säurekatalyse zu öffnen, wobei das Disaccharid zum Teil in Monosaccharide aufgespalten wird.
Was erstmal zur Fragestellung kompett überflüssig ist.
Undank ist der Welt lohn, werde mir künftig überlegen, ob ich Menschen, die ich nicht kenne unterstütze, aber das bin ich hier ja gewohnt, dass mangelnde Wertschätzung bei GF hier an der Tagesordnung ist. Bin nicht daran interessiert die Konversation fortzusetzen.
Bitte auch hier die GF RIchtlinien beachten und Quellen angeben
Meine Antwort hat direkt etwas mit meinem Beruf zu tun, ich habe eine entsprechende Ausbildung genossen, und gebe somit mich als meine eigene Quelle an. Zufrieden?
Mein Fehler. Ich habe jetzt die richtige Quelle verlinkt.
Naja OH-Gruppen oder? Und die können Wasserstoffbrücken bilden und deshalb löst sich das gut?