Synthese von Silikonen?
Hallo zusammen,
ich habe eine Frage zur Silikonsynthese und hoffe, jemand kann mir hier weiterhelfen.
die Synthese von Silikonen erfolgt in 3 Schritten laut meinem Chemiebuch:
1) Si (Silicium) + 2 CH3-CL(Chlormethan) werden mit Hilfe von Kupfer als Katalysator erhitzt. Dichlordimethylsilan entsteht als Zwischenprodukt.
2) Dichlordimethylsilan mit Wasser reagieren lassen. Es entsteht Dimethylsilanol und Chlorwasserstoff.
3) 2 der Dimethylsilanole durch eine Polykondensation miteinander reagieren lassen. Ein Wassermolekül spaltet sich ab. Und es entsteht ein langkettiges Dimethylpolysilaxan.
Aufgabenstellung:
Im 1. Schritt der Silikonsynthese kann anstelle von Dichlordimethylsilan auch Trichlordimethylsilan entstehen. Erläutern Sie, was dies strukturell für die weiteren Syntheseschritte zur Folge hat.
Im folgenden Video ( https://www.youtube.com/watch?v=MBiC_kt4pvA ) entsteht ebenfalls Trichlordimethylsilan, aber der Rest der Synthese ist gleich, wie im Lehrbuch.
Meine Frage nun:
Wenn ich 2 Stoffe zusammen reagieren lassen (Silicium und Chlormethan), wie kann ich dann einmal Dichlordimethylsilan und einmal Trichlordimethylsilan herausbekommen? Und wie ändern sich dann die Folgeschritte? Sind die Informationen im Video falsch? Oder ändert sich tatsächlich nichts?
Wäre schön, wenn jemand Ahnung hat und mir helfen kann.
2 Antworten
Trichlordimethylsilan geht überhaupt nicht. Das würde fünfbindiges Silicium enthalten. Bei der Reaktion von Chlormethan mit Silicium entsteht ein Gemisch von Methyltrichlorsilan, Dimethyldichlorsilan und Trimethylchlorsilan. Die Hydrolyse ergibt dann Verbindungen mit einer, zwei oder drei OH-Gruppen pro Siliciumatom.
Oh, ich sehe gerade, dass im Buch Trichlormethylsilan steht (keine Ahnung, wo da der Unterschied ist..). Aber die Frage bleibt bestehen. Warum entsteht einmal Dimethyldichlorsilan und einmal Trimethylchlorsilan? Wenn ich Stoff A und Stoff B mixe, muss doch immer Stoff C rauskommen, oder nicht?