Polykondensation säurekatalysiert?
Ich habe bald meine Präsentation über die Polykondensation und habe gelesen, dass die Polykondensation eine säurekatalysierte Reaktion ist.
Bei dem Experiment zur Synthese von Nylon ist es jedoch so, dass 1,6-Diaminohexan in Natronlauge und Adipinsäuredichlorid in Heptan reagieren. Wieso benötigt diese Reaktion keine Säure, um in Gang gesetzt zu werden?
2 Antworten
Eine Kondensation, auch wenn sie "poly" ist, muss nicht immer zwangsläufig säurekatalysiert sein. Insbesondere die Säurechloride sind sehr reaktionsfreudige Derivate der Säuren, die auch mit vergleichbar impotenten Nucleophilen wie dem alkoholischen O oder einem Amin-N zugänglich sind, da das Chloridion eine sehr gute Abgangsgruppe ist.
Weil du das Säurechlorid verwendest und nicht die ensprechende Disäure.