Indirekter Mutationsnachweis?

1 Antwort

Wenn der Defekt NICHT vorliegr wird sauber und immer getrennt, d. h. (bei A) liegen immer und nur die drei kurzen Längen vor.

Fehlt eine der Bruchstellen, gibt es auch 200er Längen...

...wenn es NUR 2 langen gibt, liegt das Gen homozygot vor, gibt es 4 Längen dann heterozygot (Teil vollständig, Teil unvollständig geteilt)

Kontrolle ist ganz ungeteilt...