Chemische Reaktion, was kommt da?
Die Frage ist, was damit passiert. Ich dachte, mit dem Ether, dem CH3Br und dem Mg wird eine Grignardreagenz gemacht. Das würde alle Reagenzien bei "1." erklären.
Dann gibt es noch eine Reaktion, wo das CH3 der Grignard Reagenz mit HO ersetzt wird, indem man H2O dazugibt. Dann würden die Reagezien passen, aber das Edukt wäre nicht dabei.
Oder man benutzt die Grignard Reagenz, um das Epoxid zu öffnen, indem man CH3BrMg und Ether zum Edukt dazugibt, um es zu öffnen, aber dann würde das Wasser als Reagenz fehlen.
Gibt es eine Möglichkeit, eine Reaktion zu machen, in der das Edukt und alle Reagenzien vorkommen?
Oder habe ich irgendwas übersehen und eins von den oberen Vorschlägen macht trotzdem irgendwie Sinn?
2 Antworten
Der Epoxidring wird durch das Nukleophil CH3-Mg.Br aus sterischen Gründen vermutlich an dem am niedrigsten substituierten Kohlenstoff bevorzugt angegriffen. Es resultiert nach Schritt 2 (Hydrolyse) ein sekundärer Alkohol.
Cyclohexyl-CH(OH)-C2H5
Schritt 2 ist einfach die wässrige Aufarbeitung nach der GringardReaktion. Die gehört recht häufig dazu, bei iwelchen anorganischen Hilfsstoffen sowieso!
Hast Du noch kein OC-Praktikum gemacht?
Nein, das habe ich noch nicht, danke für die Antwort!