Crossing over ist kein fehler sondern hat den sinn die Genetische variabilität der Gameten zu erhöhen. Fehler können bei der ersten und zweiten Teilung passieren wenn sich die schwesterchromatide nicht richtig trennen oder die homologen chromosome nicht getrennt werden ( so entsteht zb trisomie 21)

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-vor dem schlafen baden
-sport macht müde
- vorm schlafen nicht schon lange im Bett liegen
-handy licht hindert am einschlafen also handy weg 1 h vorm schlafen
-lesen macht viele menschen müde
-meditation , entspannungsmusik oder ähnliches zum schlafen hören
-beinübungen damit das blut von gehirn on die beide verstärkt läuft und das Gehirn beruhigz ( vorallem wenn du viel nachdenkst und deshalb nicht schlafen kannst)
Es hilft auch wenn du lange nicht einschlafen kannst wenn du nochmal kurz aufstehst und kurz rumläufst oder etwas länger stehen bleibst und dich dann nochmal hinlegst
-Tee vorm schlafen trinken oder Suppe
-das licht bis zum minimum reduzieren
-die Kissen Position und menge verändern oder allgemein ein anderes Kissen kaufen das kann einen Riesen unterschied machen

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Ein Kind ist genauso ein Mensch wie ein Erwachsener und hat ebensoviel Achtung und Respekt verdient. Kinder machen zwar Fehler vor denen wir gewiss keinen Respekt haben aber man muss immer bedenken das Kinder noch lernen vor allem aus ihren Fehlern. Wir waren schließlich auch mal Jung. Was Kinder an ihren Eltern schätzen ist es wenn sie ihnen Respekt zubringen. Wenn ein Kind merkt das seine Meinung respektiert wir fühlt es sich wohler eine solche zu äußern was in der Zukunft von Vorteil sein wird. So erzieht man mutige Kinder. Immer für alles dankbar sein zu müssen versteht ein Kind meist nicht solange es ihm nicht erklärt wird. Kinder können Dankbar sein lernen doch wer ist gerne dankbar und respektvoll wenn sein gegenüber das nicht ist?

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Warum sind einige Nachkommen der Lederkarpfen nicht überlebensfähig?

Hallo meine Lieben!

Ich habe heute eine Bio-Klausur geschrieben und eine Aufgabe geht mir nicht aus dem Kopf, weil sie mich interessiert und ich in der Klausur nicht so recht wusste, was ich hinschreiben soll.

Es ging um Karpfen. Dazu folgender Text (aus dem Internet):

Es gibt folgende Arten: Die vollständig beschuppten Schuppenkarpfen, die unregelmäßig beschuppten Spiegelkarpfen, die ein- bis dreizeilig, regelmäßig beschuppten Zeilkarpfen und die weitgehend schuppenlosen Leder- oder Nacktkarpfen.

Untersuchungen der Vererbung erbrachten, dass die Beschuppung von zwei Genen mit je zwei Allelen (B,b,N,n) beeinflusst wird. Allel "B" ruft regelmäßige Beschuppung hervor, Allel „N" bewirkt eine Reduktion der Beschuppung.

Zeilkarpfen und lebende Lederkarpfen sind immer heterozygot bezüglich des Allelenpaars „Nn", Spiegelkarpfen haben nur rezessive Allele.

Die Karpfenzüchter bevorzugen Schuppenkarpfen, weil diese schneller wachsen und höhere Nachkommenzahlen haben. Die Züchtung von Lederkarpfen ist nicht so erfolgreich. Kreuzt man nämlich Lederkarpfen untereinander, so sterben regelmäßig 25% der Embryonen ab.

Es galt eine Hypothese aufzustellen, weshalb das Fettgedruckte der Fall ist. Das Einzige, was ich rausgefunden habe, ist, dass die Träger des homozygot dominanten Allels NN nicht überlebensfähig sind und 1/4 der F1-Generation bei Lederkarpfen diesen Genotyp besitzt. Wie hätte man denn weiter argumentieren sollen? Reicht das als Hypothese? Wir sollten ja Hypothesen dazu aufstellen, warum dem so ist...

Könntet ihr mir vielleicht helfen? Vielen Dank!

LG

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Der Lederkarofen selbst mit dem Genotyp bbNn besitzt durch bb die unregelmäßige Beschuppung und durch Nn eine Reduktion der Schuppen also hier keine. Bereits heterozygotie des Allels N (also Nn)führt zu schuppenlosigkeit wenn das Allel B für die Regelmäßigkeit der Schuppen homozygot rezessiv vorkommt.
Die 25% die aus der Kreuzung zweier Lederkarpfen hervorgehen besitzen den Genotyp bbNN. Da der Lederkarpfen mit dem Genotyp bbNn noch lebensfähig ist, ist darauf zu schließen, dass das homozygot dominante auftreten des Allels N zum Tode führt.

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Nützlich da eine Mutation einen seltektionsvorteil darstellen kann. Eine mutation kann beispielsweise dazu führen das ein bestimmtes Enzym hergestellt wird das zb wie bei laktoseintolleranz  laktose spalten kann. Dadurch wäre die Person mit der Mutation nicht Laktose intolerant.
In der Realität ist es andersrum es ist normal das wir dieses Enzym besitzen und so kann eine Mutation schädlich sein wenn sie dafür sorgt das wir dieses Enzym nicht mehr bilden. Dann kann Laktose nicht mehr gespalten werden und wir sind lactose intolerant. Bei einer ähnlichen auswirkung auf eine wichtigere Funktion könnte das fehlen eines enzyms zum Tod führen. Manche Mutationen zb Punktmutationen verändern nur eine einzige Base, da verschiedene Basenkombinationen für die Synthese einer Aminosäure codieren ist es möglich das eine Veränderung einer Base keinen Einfluss auf die Aminosäure hat und somit das gleiche Protein zb ein Enzym gebildet wird. Somit würde die Mutation neutral wirken.

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Durch die Gesteigerte Permeabilität gelangen Stoffe wie Natrium leichter in die Blutzelle um die Konzentration auszugleichen ( innen weniger Natrium und außen mehr laut Diffusion ist das bestreben der Teilchen immer von der hohen Konzentration zur niedrigen Konzentration zu diffundieren um den Konzentrationsgradienten auszugleichen). Ist die Durchlässigkeit für diese Ionen gesteigert gelangen sie leichter in die Zelle wodurch diese Platzt durch "überfüllung".

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