Zuerst geht das den Arbeitgeber nichts an WANN Du die Diagnose bekommen hast. Es plagt dich alleine dein Gewissen das zu sagen..aber musst Du nicht ;) ..Dank Datenschutz kann er KEINE Information einfordern solange Du Dein Einverständnis nicht gibst. Kein Arzt wird das machen..kannst dich beruhigen :D ..Aber die Krankheit wird Dich Dein Leben lang begleiten..somit solltest du damit OFFEN leben..chacka :P

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Also dass die Impfung einen Schub auslöst..speziell der Impfstoff halte ich für ausgeschlossen. Meine Aussage beläuft sich nicht auf Fachwissen..aber mein Neuro riet mir zur Impfung sogar. Ich bin mittlerweile geboostert und habe eine schubförmige MS mit BT Gilenya. MS und Covidimpfung sollte mit dem Facharzt besprochen werden. Alleine schon zur Erhebung von Information für die Forschung und Entwicklung.

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Der Weg dahin ist blockiert. Entweder direkt davor oder auf dem Weg selbst. Auch wenn es immer ging kann das passieren^^..ärgerlich aber *schulterzuck*

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Bei welchem Arzt oder Ärzten warst du? Dein Hausarzt ist die 1. Stelle. Er/Sie wird dich weiter leiten. MS hat zwar 1000 Gesichter aber die Diagnose braucht viele Tests..teure aufwendige Tests die nicht auf Verdacht gemacht werden. Steife Gelenke können Altersgründen sein..schlechte Ernährung ect. MRT wird nur in dem Bereich gemacht der der Arzt auf die Überweisung schreibt. MRT Kopf ist nicht MRT Rücken 😉..Müdigkeit ist zum Teil auch psychisch bedingt..Wetterveränderung..nur die Neurologie beschäftigt sich mit MS..alle andern Ärzte sprechen Vermutung aus und verweisen weiter an den Neuro

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Nun mit MS kannst du überall arbeiten. Frage wird sein wie sich die MS entwickelt mit der Zeit. Ob du das deinem Arbeitgeber mitteilst ist deine Entscheidung..müssen? NEIN ..Fairness JA..du hast für dich kein Druck zu leisten. Und wenn du krank bist (Schub) weiß jeder, dass du 10 Tage weg bist 🤔..finde ich fair. Und dein Chef vllt auch..dass du so ehrlich bist. Bin seit 2008 in EU-Rente und habe keine Erfahrung damit..

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Ganz am Anfang 2001 war ich immer ambulant beim Neurologen..waren aber 3x1000..heute bekomme ich 5x2000 und dafür gehe ich tatsächlich ins KH..Dank meiner priv. krankenversicherrung für 6€/Monat habe ich 2 bettzimmer und gute Verpflegung.

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Also ich, W 45, bin sehr gerne alleine. Höre Musik und gucke TV..Spiele PC und rede aber gerne auch mit anderen wenn es sich anbietet^^..in Menschenmenge oder im Discounter fühle ich mich sehr unwohl. Es gibt solche und solche. Aber der Mensch braucht Kontakte nach Außen..die einen mehr die anderen weniger 😉

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Ja

Ich war als Kind bis vor kurzem in Therapie. Ich hatte "eine vergiftete Kindheit" durch eine kranke Bauchmutter (Frau die mich auf die Welt brachte). Mit 8 monaten wurden meine Schwester und ich von ihr alleine zurück gelassen damit sie ihre Freizeitbeschäftigung nachgehen kann. In meinem ganzen Leben habe ich eine gute resilienz aufgebaut so dass ich für meine Traumatherapie nach 1. Sitzungen für meine Diagnose IDS F61 gesichert bekam. Danach brauchte ich nichts mehr. Ich habe dem "Kind einen Namen" gegeben.

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Diese Frage ist schwer bzw nicht zu beantworten. MS ist die Krankheit der tausend Gesichter. Von Level 0-10..Ja 10 für ganz schlimm. Ich lebe seit 2001 damit und ich laufe noch. Level 6..Wichtig ist, dass man den Fachleuten immer Fragen stellt die einen beschäftigen. Jeder hat SEINE MS und das für immer. Freunde dich mit ihr an, lerne sie kennen..und lieben 😏..sie entwickelt sich stets in der Behandlung die individuell von Deinem Neuro angepasst wird. Ich bin bei der 3. Basistherapie. Und jede hat ihre Nebenwirkungen..denn ohne NW keine Wirkung. TIP: meide die Meinungen zu XY zu Z. Denn diese Ratschläge sind für den jenigen individuell. Hole dir Tips wenn es um bürokratische Dinge geht. Behindertenausweis ect. Habe bei FB mittlerweile kmpl alle Gruppen verlassen da ich schon "zu lange dabei" bin.

Dir alles Gute und kämpfe nicht gegen Windmühlen 😉

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Moin..Es gibt 3 Verlaufsformen..RR-MS, PP-MS und SP-MS..Kann nur von meinen Beobachtungen und Erfahrungen nach 17 Jahren MS sprechen: ich selbst empfinde meine Verlaufsform RR-MS am besten. Man bekommt einen Schub, geht zur Stoßtherapie mit Hochdosiertem Kortison via Infusion in der dementsprechenden Dosis und geht wieder Heim. Das heißt es bleibt nichts zurück. Bei den anderen 2 Formen geht es nur teilweise zurück (PP-MS) oder man hat kontinuierlich kleine Schübe (SP-MS). Alle Schüben werden durch die Stoßtherapie behandelt. Nach 17 Jahren habe ich 3 Basistherapien durch, bin Rentnerin und habe (was sehr wichtig ist!!!) einen sehr guten Arzt der mich auf meinem Weg begleitet. Momentan habe ich eine Eskalationstherapie via Tablette. Meine MS soll akressiv sein. Meine Verlaufsform kann sich auch ändern..Aber ich hoffe nicht.

Fazit: MS ist und bleibt die Krankheit der 1000 Gesichter. Alles geht aber nix muss..Immer optimistisch bleiben 🙂

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Es gibt keine Heilung bei MS. Es gibt Medikamente die auf die Stufe des MS-Verlaufs angepasst sind. Es gibt Basistherapie und Eskalationstherapie. Das letztere zeigt am Namen schon, dass es ein aggressiver Verlauf vorliegt. Wie gesagt, die Pharmaindustrie hält mich seit 15 Jahren auf dem Stand, dass ich noch laufen kann! Ohne Nebenwirkungen keine Wirkung^^ 

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So.. =) Hallo erst mal. Man kann nur durch einen Neurologen die Frage beantwortet bekommen ob MS oder nicht. Die verschiedensten Tests die auf den Verdacht gemacht werden (!!!) können und werden nur von einem Neurologen gemacht und bewertet. Das setzt voraus, dass du erst mal zum Neuro gehst ;) Dieser wird dich leiten mit weiteren Untersuchungen oder zu einem anderen Arzt. Orthopädie zB. Du wirst den Termin abwarten müssen und bis dahin Deinen Körper "neutral" beobachten. Wenn Dich das ganze zu sehr einschränkt und es wesentlich schlimmer wird hättest Du die Option ins Krankenhaus in die Notaufnahme zu gehen. Den anderen Notfällen zu Liebe soll es aber ein NOTFALL dann sein..wenn Du verstehst :)

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Hi..leider kann ich das Bild nicht sehen >.<

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Warum ist es für Dich so wichtig was andere sagen,denken,fühlen über euch? Bist doch keine 13 mehr und wirst Dir schon bewusst sein ob Dir das ganze gut tut oder nicht..fertig =)

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Hallöchen..das kommt mir bekannt vor^^..meine Schwester war bei uns auch immer ein Engel..und ich das Gegenteil. Ich war sehr aufgeweckt und musste immer alles "untersuchen" und anfassen. Ich war sehr interessiert an allem und musste auch immer das letzte Wort haben..wo meine Schwester immer JA sagte. Heute sieht es anders aus. Ich habe einen festen Lebensweg (verheiratet und stabilen Lebensweg) und meine Schwester dympelt von einem Wohnort in den nächsten und wohnt heute in einer kleinen Hütte im Wald..DAS ist kein Scherz =)

Sei Du selbst und sei stolz auf das Gute das du tust. Wenn Du Dir nichts vorzuwerfen hast sei entspannt..jeder bekommt das was er verdient..früher oder später ;)

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Eine gute Krankenschwester bzw Arzthelferin sollte den Puls auch fühlen wenn Du zitterst. Außerdem gibt es auch noch eine Halsschlagader^^

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