Gibt es ĂŒberhaupt eine „gerĂ€uschlose“ PS5?

Moin zusammen,

ich habe es geschafft, am Freitag eine PS5 zu ergattern. Ganz frisch die neueste Version mit der neuen Seriennummer.
Ich habe im Vorfeld natĂŒrlich mitbekommen, dass die PS5 angeblich gerĂ€uschlos sein soll bzw. gehen ja viele davon aus. Dementsprechend hĂ€ufen sich die Beschwerden ĂŒber laute LĂŒfter oder Spulenfiepen.
Ich habe bei mir mal rein geschaut und auch in der neuesten Revision ist der Nidec LĂŒfter, also der „lauteste“ verbaut. Zumindest bei mir.
Ich nehmen das Rattern des LĂŒfters auch beim spielen mit einer Anlage wahr, sodass ich am ĂŒberlegen bin, die PS5 wieder umzutauschen.
Allerdings habe ich keinen Beleg oder sonst was gefunden, wie die PS5 sich denn „normalerweise“ anhören soll. In Foren behaupten das zwar Leute immer wieder, aber eine Videoaufnahme habe ich bis jetzt noch nicht gehört oder gefunden. Immer nur die Negativbeispiele.
Daher frage ich mich, ob man da einfach nur einem MÀrchen hinterher jagt oder ob es tatsÀchlich die leise PS5 gibt. Oder nehmen viele dieses GerÀusch einfach als ein leises GerÀusch wahr? die einen sagen es stört und ist laut und die anderen nehmen dieses GerÀusch gar nicht so wahr und sagen, sie ist leise. Somit hÀtten dann doch alle eine qualitativ gleichwertige PS5.
Allerdings gibt es ja tatsĂ€chlich messbare Unterschiede zwischen den LĂŒftern, was eigentlich nicht sein dĂŒrfte.

PlayStation 5, Spiele und Gaming

Genregulation bei Prokaryoten?

Hallo, ich habe mal eine Frage zur Genregulation bei Prokaryoten.

Und zwar gibt es ja einmal die Substratinduktion und die Endproduktrepression. Wenn ich das richtig verstanden habe, lÀuft das wie folgt ab:

Substratinduktion: Wenn kein Substrat vorliegt, bindet sich der Repressor an den Operator, sodass die RNA-Polymerase, die sich beim Promotor befindet, nicht weiter synthetisieren (richtiges Wort?) kann. Somit können keine Enzyme hergestellt werden. Liegt aber ein Substrat vor, bindet dieses sich an den Repressor, wodurch er seine rÀumliche Struktur Àndert und nicht mehr an den Operator bindet. Dies hat zur Folge, dass die RNA-Polymerase weiter synthetisieren kann, wodurch dann das Endprodukt, also Enzyme, entstehen.

Meine Fragen dazu wÀren: 1. Findet dies an der DNA oder an der mRNA statt? 2. Woher kommt oder was ist der Repressor? 3. Woher kommt das Substrat, welches den Repressor inaktiviert und wann bzw. warum bindet es an den Repressor?

Kommen wir zur Endproduktrepression:

Der Repressor ist von vorhinein inaktiv. Somit kann die RNA-Polymerase die Strukturgene synthetisieren und die entsprechenden Enzyme werden hergestellt. Diese erzeugen dann ein Produkt. Werden nun zu viele Enzyme oder Produkte erzeugt, bindet ein Produkt an den Repressor, der dadurch seine rÀumliche Struktur Àndert und nun an den Operator oder an der Operator-Region binden kann. Dadurch wird die RNA-Polymerase gestoppt und es werden keine Enzyme mehr erzeugt. Sind die meisten der Enzyme verbraucht, löst sich das Produkt vom Repressor, der sich wieder rum vom Operator löst (da er wieder seine rÀumliche Struktur Àndert), wodurch die RNA-Polymerase wieder synthetisieren kann.

Hier meine Fragen: 1. Auch hier wieder: woher kommt der Repressor? 2. Erzeugen die Enzyme ein Produkt?

Allgemein wĂŒrde ich gerne wissen, ob ich die VorgĂ€nge richtig beschrieben habe und ob die FachausdrĂŒcke korrekt waren oder ob ich etwas vergessen habe.

Sonst wĂŒnsch ich euch noch einen schönen Tag!

Biologie, Abitur, genregulation, Prokaryoten
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