Gab es weitere Infos zu der Aufgabe?
Auf welchem Chromosom soll das Gen sitzen (Gonosom oder Autosom)? Was für eine Mutation liegt vor? Wird vom betroffenen Genabschnitt ein Transkriptionsfaktor codiert oder ein Strukturgen? Sind andere Gene beteiligt? Wie viele Genomabschnitte sind am Aufbau des Hämoglobins beteiligt?
Wenn die Gensonde nicht andockt und das der Beweis für das Vorliegen der Erkrankung ist, dann müsste das kranke Gen Homozygot vorliegen, soweit ich das aus den Informationen hier herleiten könnte....
Daher würde eher nicht passen dass sich das gesunde Allel dominant verhält. Allerdings könnten mütterliches und väterliches Allel unterschiedliche Schäden aufweisen, was dann in der Summe dazu führt, dass insgesamt alle Informationen für das Hämoglobin vorhanden sind und dadurch ein gesunder Phänotyp vorliegt...