Eine entfernte Cousine von mir hat Trisomie 21 und ich frage mich was mit ihr passiert wenn ihre Eltern mal zu alt sind um sich um sie zu kümmern oder wenn sie mal sterben sollten? Sie ist mittlerweile 31 und lebt mit ihren Eltern. Ich gehe nicht davon aus dass sie noch so selbstständig wird um alleine zu wohnen und ein weitestgehend eigenständiges Leben führen werden kann. Sie geht in diese Behindertenwekstatt arbeiten aber alleine wohnen wird sie glaube ich niemals. Irgendwie macht es mich traurig darüber nach zu denken.

Checken das nicht. Kennt sich jemand aus?

Moin!

Ich habe einen neue provokanten Kommentar erfunden und zwar "down wie ein Trisomie-21er" oder "down like a trisomy-21er".

Kann man z. B. bei Videogames verwenden, wenn man einen Gegner besiegt hat oder wenn Dortmund heute verliert, könnte man das ebenfalls an Dortmund gerichtet sagen.

Findet ihr das angebracht?

Ich finde es mega lustig, aber die Linkspopulisten in Deutschland übernehmen ja langsam.

Eure Meinung?

Danke!

Hey, ich wollte die Arten von Trisomie 13 einmal graphisch veranschaulichen, da man im Internet dazu nichts findet. Zur Mosaik Trisomie 13 habe ich bereits etwas (siehe Bild), aber die anderen fehlen mir noch und ich komme da nicht weiter. Die Zeichnungen sollen in demselben Stil sein.

Was fehlt, sind die Arten:

• Partielle Trisomie 13
• Freie Trisomie 13
• Translokations Trisomie 13

Nehmen wir an:

Wir haben ein fusioniertes Chromosom 14/21 und dieses Chromosom gelangt mit Chromosom 21 ohne dem Chromosom 14 in die Keimzelle. Diese Keimzelle wird von einer normalen Keimzelle befruchtet, die über keine Auffälligkeiten im Chromosomensatz aufweist. Wie kann es dann sein, dass die Zygote drei Chromosomen 21 hat, wenn durch die Fusionierung nur ein Teil des Chromosoms 21 der vorherigen Keimzelle vorhanden ist.

Gilt etwa das Chromosom 21, im fusionierten Chromsom 14/21 auch als vollwertiges Chromosm, weil es die meisten Gene hat?

Und warum hat die Zygote am Ende zweimal 14 Chromosomen, wenn eigentlich nur eine Keimzelle den "vollwertigen" Chromosom 14 brachte, wohingegen, die andere Keinzelle lediglich einen "nicht ganzen" bzw. nur die langen Arme von Chromosom 14 von dem fusionierten Chromosom 14/21 brachte?

Es wäre mir wichtig, wenn jemand meine Fragen beantworten würde! DANKE

Guten Tag.

Folgendes. Vll kennt sich ja jemand hier aus. Meine Frau hatte letzte Woche eine stille Geburt. Wir mussten unsern kleinen in der 20 ssw also gehen lassen. Die Fruchtwasseruntersuchung ergab eine Triploidie (Trisomie 13,18 und 21) wie oft kommt sowas in der Regel überhaupt vor? Also alles 3 zusammen.

Wenn ja, woher kommt das?

Immer wenn ich einen Menschen mit T21 gesehen habe, schienen sie übergewichtig/dick zu sein.

Warum ist das so?

Haben diese Menschen Stoffwechselstörungen?

Danke im Vorraus:)

In diesem Rätsel sind 25 Wörter aus der GENETIK zu finden.

Sie können waagerecht, senkrecht, diagonal sowie von links nach rechts und von rechts nach links wie auch von oben nach unten und von unten nach oben auftreten.

Ich habe bereits 21 gefunden:

1. Base
2. Centromer
3. Chromatin
4. Chromosom
5. DNA
6. Gen
7. Genotyp
8. Meiose
9. Mendel
10. Mitose
11. Modifikation
12. Mutation
13. Protein
14. Ribose
15. Ribosom
16. RNA
17. RNS
18. Translation
19. Triplett
20. Trisomie
21. Vererbung

Ich würde mich wahnsinnig freuen wenn einer von euch noch weitere Wörter entdeckt!!

Vielen Dank schonmal!!!!!

Hallo ich hatte vor einer Woche in der 11ssw die Basisuntersuchung.

Im Mutterpass hat der arzt bei Auffälligkeiten NEIN angekreuzt.

Nun ist meine Frage. Achtet der Arzt bei dieser Untersuchung auch auf die Nackenfalte des babys?

Weil es ist ja so wenn in der Nackenfalte viel Flüssigkeit vorhanden ist dann kann das ja auf Anomalien hindeuten zB. trisomie 21.

Ich hab zwar am Dienstag den Pränataltest wollte aber nochmal fragen ob der Arzt trotzdem beim Ersttrimesterscreening darauf geachet hat?

AUFGABE A2

Hey, Ich habe von der Schule aus eine Aufgabe bekommen, wozu ich keine Antworten finde. Wäre mega lieb wenn mir jemand helfen könnte. :) Danke schonmal im voraus 😊

Weshalb kann bei einem Menschen keine monosomie oder trisomie von Chromosom 1 gefunden werden ?

Ich möchte mit meiner behinderten (100%) Tochter (Trisomie 21) mit der DB nach Salzburg fahren.In ihrem Behinderten Ausweis ist Begleitperson vermerkt.Welche Vergünstigungen bei ÖBB und anderen öffentlichen Verkehrsmitteln haben wir in Österreich,sowohl die Tochter,als auch ich als Begleitperson?

Was passiert bei Trisomien mit den Chromosomen während der Meiose, im Buch ist das zu schwer erklärt. Vielen Dank euch schon vorab.

Hey Leute mein Reli-lehrer meinte heut im Unterricht das Kiffen Trisomie hervorrufen kann, dadurch, dass es das Erbgut des Mannes verändert. Stimmt das ? Und falls ihr sagt ja, dann hätte ich gerne Studien bzw Belege dazu, da das sonst ja jeder behaupten könnte. Es geht hier nicht um die Gefährlichkeit des Kiffens allgemein sondern nur um diesen einen speziellen Aspekt bitte bleibt daher beim Thema. Danke :)

Hallo.

ich bereite gerade eine Präsentation über Genetik vor und habe als Unterthema 'Erbkrankheiten'. Nun wollte ich zu diesem Thema als Beispiel die Trisomie nehmen. Ich habe mich ein bisschen informiert und bin immer wieder auf die These gestoßen, dass Trisomie gar keine wirkliche Erbkrankheit sei.

Kann mir jemand sagen, ob man es als eine solche bezeichnen kann, oder nicht? Und wenn nicht, warum wird es dann häufig als eine dargestellt?

Danke schon mal.

Trisomie 21 / Downsyndrom. Jeder kennt die typischen Gesichter dieser Menschen. Man sagt dazu auch mongoolid. Doch würde man auch einem echten Mongolen eine Trisomie 21 ansehen?